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先灵公司

作品数：1,129 被引量：11H指数：2
相关机构：法马科皮亚公司法马科皮亚药物研发公司登德雷昂公司更多>>
相关领域：医药卫生理学文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 1,125篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇自动化与计算...
  • 4篇文化科学
  • 4篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 308篇化合物
  • 190篇拮抗剂
  • 182篇制剂
  • 154篇抑制剂
  • 151篇蛋白
  • 128篇药物
  • 118篇细胞
  • 107篇疾病
  • 103篇受体
  • 103篇酶抑制剂
  • 90篇病毒
  • 82篇杂环
  • 81篇受体拮抗剂
  • 79篇药物组合物
  • 67篇衍生物
  • 67篇抗体
  • 66篇组合物
  • 66篇芳基
  • 63篇转移酶
  • 57篇酰胺

机构

  • 1,128篇先灵公司
  • 41篇法马科皮亚公...
  • 21篇法马科皮亚药...
  • 4篇登德雷昂公司
  • 3篇坎吉有限公司
  • 2篇上海医科大学...
  • 2篇佐马技术有限...
  • 2篇默沙东有限公...
  • 2篇阿布格尼克斯...
  • 2篇美国政府卫生...
  • 2篇医疗研究局
  • 2篇阿尔巴尼分子...
  • 1篇默克·夏普-...
  • 1篇抗菌素公司
  • 1篇斯特里克斯有...

作者

  • 2篇李清
  • 2篇吴雪英
  • 2篇潘翠珍
  • 2篇舒先红
  • 2篇陈灏珠
  • 2篇沈学东
  • 1篇赵强

传媒

  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇农药译丛

年份

  • 1篇2016
  • 42篇2012
  • 62篇2011
  • 112篇2010
  • 122篇2009
  • 121篇2008
  • 92篇2007
  • 68篇2006
  • 86篇2005
  • 60篇2004
  • 48篇2003
  • 36篇2002
  • 38篇2001
  • 41篇2000
  • 38篇1999
  • 10篇1998
  • 17篇1997
  • 20篇1996
  • 2篇1995
  • 23篇1994
共 1,129 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
天冬氨酰蛋白酶抑制剂
本发明公开式I化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂合物，式I其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>14</...
朱昭宁A·史丹佛M·曼德刘小翔
文献传递
人Toll样受体蛋白、相关试剂和方法
编码与果蝇属Toll受体和人IL－1受体同源的9种人受体的核酸，所述受体命名为DNAX Toll样受体2－10(DTLR2－10)；纯化的DTLR蛋白及其片段；针对这些受体的单克隆抗体/多克隆抗体；和诊断和治疗使用的方法...
G·T·哈迪曼F·L·罗克J·F·巴赞R·A·卡斯特莱恩
文献传递
新的取代的吡唑基吡唑，其制备方法，以及它们的中间体，和它们作为除草剂的用途
本发明描述了通式(I)的一类新的取代的吡唑基吡唑，制备它们的方法以及其中间体和它们作为除草剂的用途。;其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、和...
U·哈特菲尔G·多夫迈斯特H·弗兰克J·盖斯勒G·约翰R·里斯
文献传递
经工程改造的抗-TSLP抗体
本发明涉及特异性地结合人TSLP的结合化合物及其用途，例如在治疗炎性障碍和变应性炎症应答中的用途。
L.G.普雷斯塔
文献传递
具有CXCR3拮抗剂活性的哌嗪－哌啶
本申请公开一种具有通式(1)的化合物，或该化合物的对映物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式1化合...
于文胜金松宏G·N·亚倪尔库马S·B·罗森布朗B·B·仙卡B·F·麦克格恩尼斯D·W·哈布斯邵月飞
文献传递
具有CXCR3拮抗剂活性的吡嗪基取代的哌嗪－哌啶
本申请公开一种具有通式(1)的化合物，或该化合物的对映物、立体异构物、旋转异构体、互变异构物、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式(1)...
S·B·罗森布朗金松宏曾逵秉M·K·C·王G·N·亚倪尔库马简逸荷于文胜J·A·寇兹罗斯基石南洋B·B·仙卡B·F·麦可格恩尼思董贵岑L·G·扎娃琪D·W·哈布斯J·J·八德温邵毅飞
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粉末附聚物的制备方法
本发明涉及制备药物和固体粘合剂的附聚物的方法。该方法包括制备单一的附聚物颗粒，然后在附聚后例如通过加入湿气对其中的易变无定型成分进行转变。能转变的附聚物和完成的附聚物及含有它们的口腔或鼻内给药系统也受到注目。该方法制备了...
杨宗德
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19,11β－桥甾族化合物在制药中的应用
描述了通式I的新的19，11β-桥接甾族化合物以及其在医药上容许的酸加成盐，这些新的化合物具有药理学上有价值的特性。下式中，各基团的定义见说明书。; <Image file="96100917.9_AB_0.GIF" h...
E·奥托R·维歇特G·尼夫S·拜雅W·埃尔格D·A·亨德逊
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用于炎性关节病抗白介素-17A治疗的关节破坏生物标记
本发明公开了用于治疗类风湿性关节炎和相关关节炎性皮疹等炎性关节病的新的方法和药物产品。所述方法和产品使用骨和软骨代谢或破坏的各种血清标记，包括软骨寡聚基质蛋白(COMP)和NFB受体激活蛋白配体(RANKL)，作为评价炎...
E·P·鲍曼C·朝S·-J·陈
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二氢螺旋烯酮在制备药物组合物中的应用
式I的化合物最好与雌激素共同用于制备药物，该种药物适宜于治疗绝经前(月经周期稳定)激素混乱和更年期的激素替代治疗，还适宜于治疗雄激素引起的紊乱和用于避孕。
西比尔·贝耶沃尔特·埃尔格西野幸重鲁道夫·韦卓特
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