河南科高中标检测技术有限公司
- 作品数：35 被引量：94H指数：6
- 相关机构：河南省生物技术开发中心河南中医药大学河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划博士科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>
- 一种用于畜禽饲料添加剂的天然产物组合物及其在饲料添加剂中的应用
- 本发明公开了一种用于畜禽饲料添加剂的天然产物组合物及其在饲料添加剂中的应用。本发明天然产物组合物主要由忍冬叶活性成分组和连翘叶活性成分组混合配制而成，所述忍冬叶活性成分组和连翘叶活性成分组混合配制过程中二者之间加入量的质...
- 陈玲常霞范毅李晓张海艳赵天增王学方曹静亚马艳妮王志尧陈欣
- 文献传递
- 一种姜药材及其制剂中姜辣素含量的测定方法
- 本发明公开了一种姜药材及其制剂中姜辣素含量的测定方法，通过超高效液相色谱串联三重四级杆质谱检测器及紫外检测器的分离分析技术，借助一测多评方法，采用试样中不存在的性能稳定且易得的纯物质N‑香草基壬烷酰胺对照品作为内参物，建...
- 魏悦李智宁张丽先宁二娟陈欣全彦涛李晓范毅马艳妮王学方李飞飞陈飞徐如冰
- 文献传递
- 连翘药材、标准汤剂、中间体和配方颗粒的HPLC指纹图谱相关性被引量：5
- 2019年
- 建立了连翘药材、标准汤剂、中间体和配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其相关性进行研究。采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)反相色谱柱,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长235 nm。连翘10批药材、标准汤剂、中间体及配方颗粒指纹图谱均呈现10个共有特征峰,呈良好的相关性。在10个共有峰中分析确认了6个化学成分,分别为forsythenside F(3号峰)、连翘酯苷Ⅰ(4号峰)、(+)-松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5号峰)、连翘酯苷A(7号峰)、连翘苷(8号峰)及连翘脂素(10号峰)。连翘药材、标准汤剂、中间体和配方颗粒的主要化学成分组成基本相同,建立的HPLC指纹图谱方法可用于连翘配方颗粒生产全过程的质量控制。
- 曹静亚曹静亚李飞飞李智宁魏悦
- 关键词：指纹图谱连翘药材中间体
- HPLC法同时测定连花柴芩可溶性粉中4种有效成分含量被引量：2
- 2017年
- 建立了HPLC法同时测定连花柴芩可溶性粉中绿原酸、甘草苷、连翘酯苷A及黄芩苷的含量。采用Venusil XBP C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈~0.1%磷酸水为流动相,1.0 m L/min的流速下进行梯度洗脱,320 nm波长处对4种成分进行含量测定。结果表明,在此色谱条件下,4种组分分离度良好,分别在3.28~26.24μg/m L、3.17~25.36μg/m L、6.08~48.64μg/m L及8.81~70.48μg/m L范围内线性关系良好,加样回收率均大于96.61%,RSD均小于1.75%。该方法简便、快速、准确,重复性良好,可用于连花柴芩可溶性粉中绿原酸、甘草苷、连翘酯苷A及黄芩苷的同时测定。
- 张丽先魏悦曹静亚王志尧王学方李晓
- 关键词：高效液相色谱法
- 中药复方制剂益艾康胶囊HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2018年
- 目的:建立中药复方制剂益艾康胶囊的HPLC指纹图谱。方法:采用Nucleodur Pyramid C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长为254 nm,柱温40℃;运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"软件对10批复方制剂进行相似度评价,通过与对照品保留时间及光谱图的比对,对益艾康复方制剂中8种化学成分进行指认。结果:益艾康胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;10批河南中医药研究院提供的益艾康胶囊指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.968~0.998,相似度良好。结论:所建立的HPLC指纹图谱能够表达益艾康胶囊中多组分的整体特征,可用于益艾康胶囊的质量控制。
- 孟菲桂新景秦会珍张丽先魏悦姜枫孟祥乐
- 关键词：益艾康胶囊HPLC指纹图谱
- 一测多评法测定八角茴香中3种成分及药材指纹图谱被引量：5
- 2020年
- 目的:建立八角茴香3种指标成分的一测多评方法,并基于该方法建立八角茴香药材指纹图谱。方法:样品经乙醇超声提取,色谱条件为HP-FFAP色谱柱,检测器温度为230℃,进样口温度为200℃;采用程序升温进行分离。结果:以反式茴香脑为内参物,确定了茴香醛和草蒿脑的相对校正因子,并比较一测多评法与外标法含量的差异,评价一测多评法的可行性和准确性,同时建立了八角茴香指纹图谱,样品相似度都在0.900以上,并用气质联用仪确定了11个共有峰的化学结构,并进行了聚类分析,13种样品总共分为3类。结论:该方法具有步骤简单、重复性好、准确度和灵敏度高等特点,为八角茴香的质量标准提供依据。
- 李飞飞魏悦魏悦范毅范毅张丽先张丽先李自红
- 关键词：指纹图谱聚类分析
- 基于GC-MS技术-同位素内标法测定汉麻中CBD、THC和CBN含量的方法
- 本发明涉及建立一种基于GC/MS技术‑同位素内标法同时测定汉麻中CBD、THC和CBN三个有效成分含量方法，并探讨其化学表型；其用甲醇提取样品中目标成分，经超声提取以及离心后制备样品溶液；利用气相色谱‑质谱联用仪（GC/...
- 李智宁魏悦李飞飞李晓范毅马艳妮张丽先宁二娟李自红宋梦娇张桃桃王学方刘冠华
- 文献传递
- 一种亚麻荠种子标准指纹图谱建立方法以及检测芦丁含量的方法
- 本发明提供了一种亚麻荠种子标准指纹图谱的建立和芦丁含量的测定方法，包括供试品溶液的制备、指纹图谱制作和HPLC色谱条件的选择，用高效液相色谱仪对12批亚麻荠种子进行测定，通过分析比较，确定了16个共有特征峰，这些共有特征...
- 李飞飞魏悦范毅李智宁宋梦娇于立芹张丽先宁二娟朱杰张桃桃王韬曹静亚李自红
- 文献传递
- 基于指纹图谱、模式识别及多成分同时定量的野菊花质量评价研究被引量：8
- 2020年
- 目的建立HPLC指纹图谱、模式识别、多成分同时定量的质量评价模式及其在野菊花药材质量评价中的可行性及有效性分析。方法建立21批次野菊花HPLC指纹图谱,通过TCMYS指纹图谱软件对不同产地野菊花指纹图谱进行相似度分析、主成分分析及聚类分析,对指纹图谱中12个共有色谱峰进行指认,采用外标法对12种成分进行定量。结果 21批次野菊花HPLC指纹图谱相似度较高,有分类趋势,标定了17个共有峰,其中12个共有峰被指认为5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素和芹菜素和金合欢素,外标法线性关系良好(r≥0. 999 6),加样回收率均在95. 84%~102. 46%之间,RSD <2. 72%。结论 HPLC指纹图谱、模式识别、多成分同时定量的方法准确、可靠,为野菊花全面质量评价提供重要参考依据。
- 张丽先李自红李自红魏悦李飞飞魏悦李智宁李飞飞陈欣
- 关键词：野菊花指纹图谱
- 一种姜药材挥发油提取物中姜辣素含量的测定方法
- 本发明公开了一种姜药材挥发油提取物中姜辣素含量的测定方法，通过超高效液相色谱串联紫外检测器（UPLC‑DAD）的分离分析技术，借助一测多评方法，采用试样中不存在的性能稳定且易得的纯物质N‑香草基壬烷酰胺对照品作为内参物，...
- 范毅李自红曹静亚王韬李智宁李建李飞飞魏悦李晓马艳妮王建军张桃桃刘冠华
- 文献传递
