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河南省生物技术开发中心

作品数:119 被引量:555H指数:14
相关作者:李晓董建军于立芹张丽先李飞飞更多>>
相关机构:河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司郑州大学河南科高中标检测技术有限公司更多>>
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文献类型

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领域

  • 59篇医药卫生
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主题

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机构

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  • 1篇南阳理工学院
  • 1篇河南大学
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇商丘医学高等...
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作者

  • 40篇范毅
  • 39篇赵天增
  • 35篇魏悦
  • 32篇张海艳
  • 31篇李晓
  • 17篇董建军
  • 15篇陈玲
  • 15篇郭唯
  • 15篇张丽先
  • 15篇李飞飞
  • 14篇李自红
  • 13篇朱杰
  • 13篇王学方
  • 11篇于立芹
  • 11篇王伟
  • 11篇曹静亚
  • 11篇李智宁
  • 10篇吴鸣建
  • 9篇魏磊
  • 8篇陈飞

传媒

  • 24篇河南科学
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  • 4篇中国油脂
  • 4篇天然产物研究...
  • 3篇中国实验方剂...
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  • 3篇中草药
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  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇波谱学杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药业
  • 2篇果农之友
  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇饲料博览

年份

  • 1篇2022
  • 13篇2021
  • 10篇2020
  • 11篇2019
  • 8篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 12篇2014
  • 14篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
119 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法同时测定枸杞中联苯菊酯、硫丹和高效氯氟氰菊酯的残留被引量:18
2016年
采用气相色谱法(GC),建立枸杞中联苯菊酯、硫丹和高效氯氟氰菊酯残留的同时测定方法。用丙酮∶水(v/v,9∶1)提取枸杞中的农药残留,在Rtx-5色谱柱用丙酮∶水(v/v,9∶1)进行分离,电子捕获检测器(ECD)检测,在实现了3种农药的分离和测定。联苯菊酯、硫丹和高效氯氟氰菊酯的加标回收率为84.30%~98.60%,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.5%~7.6%,最低检测浓度分别为0.04、0.04和0.02 mg/kg。检测方法快速、灵敏、可靠,能够用于枸杞中3种农药残留的同时检测。
李飞飞魏悦张海艳刘雨晴赵天增
关键词:联苯菊酯硫丹高效氯氟氰菊酯枸杞农药残留气相色谱
不同菌制剂对全株构树青贮饲料品质的影响被引量:10
2021年
试验探究单独或混合添加植物乳杆菌、枯草芽孢杆菌和产朊假丝酵母菌对全株构树青贮饲料品质的影响。试验采用单因素设计,分为5个试验组,分别为对照组、添加8%植物乳杆菌组(Ⅰ组)、混合添加8%植物乳杆菌+产朊假丝酵母菌组(1∶1,Ⅱ组)、混合添加8%植物乳杆菌+枯草芽孢杆菌组(1∶1,Ⅲ组)及混合添加8%植物乳杆菌+产朊假丝酵母菌+枯草芽孢杆菌组(1∶1∶1,Ⅳ组),每组3个重复。青贮发酵50 d。结果显示,Ⅱ组青贮饲料感官评定总评分最高,等级为优。Ⅱ组青贮饲料氨态氮/总氮显著低于对照组和Ⅳ组(P<0.05)。Ⅱ组青贮饲料乳酸含量显著高于其他各处理组(P<0.05)。Ⅱ和Ⅲ组青贮饲料丙酸含量均显著低于对照组(P<0.05),Ⅱ组青贮饲料丙酸含量显著低于Ⅲ组(P<0.05)。Ⅲ组青贮饲料干物质含量显著高于其他各处理组(P<0.05)。Ⅳ组青贮饲料粗蛋白含量显著高于对照组和Ⅰ组(P<0.05)。Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组青贮饲料中性洗涤纤维含量显著低于对照组(P<0.05),且三者之间差异显著(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组青贮饲料酸性洗涤纤维含量显著低于对照组(P<0.05)。试验表明,添加植物乳杆菌和产朊假丝酵母菌进行全株构树青贮,可以提高青贮品质,获得优质全株构树青贮饲料。
王洋高正龙吕文竹张秀江方玉美魏攀鹏宋梦娇王品胜
关键词:青贮饲料菌制剂发酵品质营养成分
正交试验法优化亚麻荠籽毛油制取工艺研究被引量:1
2019年
采用压榨-浸出法考察亚麻荠籽毛油制取工艺并对其毛油进行品质分析。用单因素试验探讨压榨各因素对饼粕残油率的影响,并采用正交试验法优化压榨制取亚麻荠籽毛油工艺参数;其次,采用单因素试验探讨浸出各因素对饼粕残油提取率的影响,并采用正交试验法优化浸出工艺参数;最后参照国标对亚麻荠籽压榨与浸出毛油基本理化指标进行分析。结果表明,压榨制取亚麻荠籽毛油的最佳工艺参数为压力55MPa、含水量6.3%~7.3%、压榨时间40~50min;以正己烷为溶剂的亚麻荠籽饼粕残油最佳提取工艺参数为料液比1∶12(m∶V)、浸出时间2.5h、浸出温度40~50℃。此工艺生产的亚麻荠籽毛油品质良好,仅需要简单的精制工艺即可符合国标要求。
于立芹朱杰朱杰张华南范毅魏悦李飞飞李晓杜树旺
关键词:压榨浸出正交试验
山茱萸中马钱素标准品的制备研究被引量:2
2010年
目的测定山茱萸药材中马钱素的含量,以控制其产品质量。方法将山茱萸药材的95%乙醇提取物利用大孔吸附树脂富集、硅胶柱色谱、制备高效液相色谱法分离纯化,通过13CNMR波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定,确定化合物结构,同时用归一化法定量。结果质量分数均大于98%。结论此方法简便可行,所得马钱素可作为中药定性、定量分析使用的对照品。
吕鹏飞李倩
关键词:山茱萸马钱素对照品
炮制工艺对何首乌主要化学成分的影响研究被引量:6
2015年
考察九蒸九晒以及黑豆汁炖炮制工艺对何首乌中主要化学成分二苯乙烯苷、游离/总大黄素和游离/总大黄素甲醚含量的影响.试验结果表明,九蒸九晒炮制后,反式-二苯乙烯苷含量明显下降,游离大黄素、游离大黄素甲醚和总大黄素甲醚含量明显升高,总大黄素含量下降;黑豆汁炖制后,反式-二苯乙烯苷含量明显下降,游离/总大黄素和游离/总大黄素甲醚含量升高.顺式-二苯乙烯苷含量探索性研究发现,九蒸九晒和黑豆汁炖制后反式/顺式-二苯乙烯苷比下降.不同炮制工艺对何首乌主要化学成分影响差异显著,建议将顺式-二苯乙烯苷作为何首乌质量控制重要内容.
朱杰曹静亚全彦涛刘安银李建
关键词:何首乌二苯乙烯苷大黄素大黄素甲醚
RP-HPLC法同时测定裕丹参中8种活性成分的含量被引量:11
2017年
目的建立用HPLC同时测定裕丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮、丹参素、丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸共8种活性成分含量的方法。方法色谱柱为Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min,紫外检测波长280 nm,柱温35℃。结果 8种成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为99.80%~103.89%,RSD<2.50%。结论该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于丹参药材的质量评价。
高丽刘暖毛秉豫杨雷丁生晨张丽先
关键词:裕丹参RP-HPLC活性成分
苦皮藤素防治梨木虱田间药效试验被引量:1
2012年
为探讨植物源农药苦皮藤素防治梨木虱的效果,生产无公害梨果,改善梨园生态环境,我们于2011年6月利用1%苦皮藤素进行了防治梨木虱田间药效试验,取得了较好的效果,现将试验结果报告如下:
杨梅花郭唯吕波徐振玉郭超峰
关键词:田间药效试验苦皮藤素梨木虱植物源农药无公害梨果梨园
特丁基对苯二酚与迷迭香提取物对亚麻荠籽油贮藏稳定性的影响被引量:6
2020年
采用Schaal烘箱法与Rancimat法,以过氧化值(POV)及氧化诱导时间为指标,研究特丁基对苯二酚(TBHQ)与迷迭香提取物对亚麻荠籽油贮藏稳定性的影响,分析两种抗氧化剂对加速氧化前后亚麻荠籽油脂肪酸组成的影响,对比分析两种方法在预测亚麻荠籽油货架期方面的准确性。结果表明:亚麻荠籽油氧化稳定性较差,TBHQ与迷迭香提取物可有效延长亚麻荠籽油的贮藏时间,其中0.02%TBHQ与0.04%迷迭香提取物配合使用效果最佳,20℃下预期贮藏时间延长至608 d以上。加速氧化后亚麻荠籽油中多不饱和脂肪酸(PUFA)减少约59.8%,饱和脂肪酸(SFA)与单不饱和脂肪酸(MUFA)分别增多约101.9%与71.8%,添加不同抗氧化剂后亚麻荠籽油脂肪酸组成与烘箱法预测的货架期呈极显著相关性(P<0.01)。Rancimat法与Schaal烘箱法预测货架期存在较大差异,Schaal烘箱法预测亚麻荠籽油货架期具有更高准确性。
于立芹张华南徐如冰刘雨晴刘雨晴范毅朱杰张海希
关键词:货架期特丁基对苯二酚迷迭香
均匀设计结合药效学优选酸枣仁复方提取工艺被引量:1
2020年
目的优选酸枣仁复方的最佳提取工艺条件。方法采用均匀设计法,以乙醇体积分数、溶剂用量及提取时间为优化参数,根据2003年版《保健食品检验与评价技术规范》,开展直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验及戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,以延长戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间为评价指标,同时测定干膏得率,优选酸枣仁复方的提取工艺条件,并对优选提取工艺进行验证试验。结果最佳提取工艺为10倍水煎提取2次,每次提取71 min;工艺优化后复方酸枣仁延长戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间显著长于阳性对照组;干膏得率与药效学指标无明显相关性。结论优选的提取工艺稳定可行、成本低,适合工业生产。
李建朱杰朱杰于立芹张华南
关键词:均匀设计药效学镇静催眠
HPLC同时测定连翘药材及提取物中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量被引量:14
2013年
目的:建立连翘药材及提取物中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD),根据各类成分紫外吸收光谱的差异,分别在354,329,277 nm波长下检测芦丁、连翘酯苷A和连翘苷。采用Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱(0 min,14%A;15min,18%A;40 min,30%A),流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果:芦丁、连翘酯苷A和连翘苷分别在0.098~4.9,0.24~12.0,0.1~5.0μg线性关系良好,平均回收率分别为98.63%,98.97%,102.18%,RSD分别为7.94%,0.93%,1.63%。结论:方法精密度高、重复性好,能够应用于连翘药材及提取物的质量控制。
魏悦李晓李自红范毅张海艳赵天增
关键词:芦丁连翘酯苷连翘苷
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