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曾尼卡有限公司
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曾尼卡制药有限公司
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1995
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1994
5篇
1993
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制备4,6-二羟基嘧啶的方法
一种制备4,6-二羟基嘧啶的方法,包括以下各步:a)将甲酰胺、一种分子式为ROM的醇盐和一种分子式为CH<Sub>2</Sub>(CO<Sub>2</Sub>R)<Sub>2</Sub>的丙二醇酯在分子式为ROH的溶剂中...
R·V·H·琼斯
D·J·里奇
B·S·克罗姆比
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制造N-膦酰甲基甘氨酸的方法
一种制造N-膦酰甲基甘氨酸(glyphosate)或它的盐类的方法,它是通过:1)使氨甲基膦酸,一种碱金属氰化物和甲醛在p值为10至13(优选11至11.5)范围内的水溶液中进行反应,同时以足够维持pH值在所需范围内的速...
J·H·艾瑟顿
I·霍奇金森
文献传递
作为杀虫剂的双环胺
本发明提供新型式(Ⅰ)及式(Ⅱ)化合物,及其衍生的酸加成盐和季铵盐和N-氧化物,其中R<Sup>1</Sup>代表式(A)基团,其中W、X、Y和Z各自代表或CR基团或氮原子,条件是W、X、Y和Z中不超过2个代表氮原子,而...
R·萨尔蒙
M·B·霍特森
文献传递
制备含有杂环酰胺衍生物新物理形态的药物组合物的方法
一种基本不含其它物理形态的N-[4-[5-(环戊氧羰基)氨基-1-甲基吲哚-3-基甲基]-3-甲氧基苯甲酰基]-2-甲基苯磺酰胺的物理形态,该形态为晶状,X-射线粉末衍射图的特征峰出现在2θ=8.1,13.7,16.4,...
M·P·爱德华斯
J·D·舍伍德
文献传递
芳基取代的杂环
本发明是关于下述新的芳基取代的杂环化合物式Ⅰ,;其中R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>和R<Sup>4</Sup>的定义同说明书;式Ⅰ化合物具有在神经肽2(NK2)受体上拮抗内生的神经肽速激肽的药理作...
R·T·雅各布斯
A·B·申维
文献传递
纤连蛋白粘附抑制剂
式(Ⅰ)所示的环肽,其中:AA1是L或D型氨基酸,选自Ile和Leu或其氨基酸类似物;AA2是L型氨基酸,选自Leu或其氨基酸类似物;AA3是L型氨基酸,选自Asp或侧链含有羧基的其氨基酸类似物;AA4是L型氨基酸,选自...
A·S·杜塔
文献传递
制备(E)-2-[2-(6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的方法
制备(E)-2-[2-(6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的方法,该方法包括使(E)-2-[2-(6-氯代嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯或2-[2-(6-氯代嘧啶-4-基...
R·V·H·琼斯
R·C·埃文斯
I·G·C·弗勒明
S·麦内斯
A·J·惠顿
文献传递
除草组合物
一种草甘膦组合物,其中含有:(1)N-膦酰基甲基甘氨酸或其可农用的盐,(2)一种烷基多糖苷表面活性剂,(3)一种乙氧基化醇,例如通过链长为8-20个碳原子的直链或支链脂族一元醇的乙氧基化得到的乙氧基化醇,平均乙氧基化度为...
J·K·汤森
C·A·哈特
M·K·奥斯本
M·J·比恩
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三苯并二噁嗪染料其制备及用途
一种水溶性三苯并二噁嗪染料,它在6位和13位之一上带有氯或溴原子,在剩下的6位或13位上带有式(1)基团:<Image file="93106457.0_AB_0.GIF" he="172" imgContent="un...
G·A·汤姆森
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制备对烷磺酰基酰基苯甲酸和对芳磺酰基苯甲酸衍生物的方法
一种制备式(I)化合物的方法,式(I)中R<Sup>1</Sup>是任选取代的烷基或苯基,R<Sup>2</Sup>是COOH,R<Sup>3</Sup>和R<Sup>4</Sup>各自独立地选自氢、卤素、卤代烷基、硝基...
S·M·布朗
M·C·包登
K·穆尔豪斯
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