上海交通大学生命科学技术学院生物工程系
- 作品数：4 被引量：54H指数：2
- 相关机构：山西大学生命科学学院生物工程山西省重点实验室山西大学生命科学学院暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 海绵Phakellia fusca真菌稻黑孢菌PF18的次级代谢产物研究被引量：5
- 2011年
- 目的:研究海绵Phakellia fusca共附生真菌的次级代谢产物。方法:采用正相硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果:分离得到4个化合物,分别鉴定为:环(L-缬-L-脯)二肽(1)、环(L-苯丙-L-脯)二肽(2)、环(L-酪-L-脯)二肽(3)、环(24-羟基-15-甲基癸酰-甘-缬-亮-丙-苯丙)(4)。结论:化合物1～4为环肽类化合物,均为首次从该真菌中分离得到。
- 唐丽丹梁远维廖小建梁秋徐石海李志勇
- 关键词：海绵海洋真菌次级代谢产物环肽
- 分子微生态学与微生物基因组学在复杂微生态系统的动力学监测、结构解析及功能调控中的应用
- 微生物分子生态学是以微生物基因组DNA的序列信息为依据,通过分析环境样品中DNA分子的种类和数量来反映微生物的区系结构的。由于每种微生物的细胞都具有自己的基因组
- 赵立平
- 文献传递
- 大肠杆菌MG1655菌株ERIC-PCR图谱主带序列组成分析被引量：48
- 2002年
- ERIC PCR已经在细菌分类、鉴定及混合菌群分析中得到广泛应用 ,但对其产物形成规律的认识仍存在分歧。以大肠杆菌MG1 655为对象 ,对其ERIC PCR指纹图谱中 1 1kb主带中的DNA片段进行了克隆、测序、基因组定位以及引物匹配分析。结果表明 ,这条1 1kb主带由分布在基因组中不同位置的 3种序列不同的片段组成 ,各片段的丰度差异较大 ,最高为 97 89% ;3种片段中的 2种所在的基因组区域仅一端含有ERIC序列。推测对含有ERIC序列的基因组DNA进行扩增时 ,ERIC PCR是一种非随机扩增。
- 陈迎春曹又方赵立平
- 关键词：大肠杆菌
- 靶向凝血因子FⅨa-FⅧa复合物结合位点的新型抗栓抗体被引量：1
- 2021年
- 目的·制备以内源性凝血途径中关键的凝血因子Ⅸa(coagulation factorⅨa,FⅨa)为靶点的单克隆抗体,并研究其抗栓功能及作用机制。方法·通过免疫小鼠、杂交瘤技术、单克隆抗体细胞表达纯化技术,制备高纯度的抗FⅨa单克隆抗体;通过酶联免疫吸附测定筛选与FⅨa具有高亲和力的单抗,利用活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)和凝血酶原时间(prothrombin time,PT)评估单抗的抗栓效果;然后利用发色底物法检测其对FⅨa酶活性的影响;采用计算机模拟蛋白-蛋白对接的方法预测抗体与FⅨa相互作用可能的结合位点,并通过竞争实验(间接通过发色底物法)对这一结合位点进行验证。结果·制备得到1种高亲和力抗FⅨa的单克隆抗体FⅨa-4;虽然它不影响PT和FⅨa的酶活性,但可显著延长APTT至88.8 s,是对照组(25.5 s)的3.5倍,并且具有浓度依赖性。蛋白-蛋白对接预测结果发现,FⅨa-4不直接与FⅨa的底物催化位点结合,而是占据了FⅨa和FⅧa的结合区域。竞争实验进一步验证了上述结果,FⅨa-4以剂量依赖的方式抑制FⅩa的生成,FⅨa-4的浓度达到400 pmol/L即可使FⅩa的生成几乎完全被抑制,而FⅧa可纠正抗体的抑制作用达到近50%。结论·获得抗FⅨa的单抗FⅨa-4;FⅨa-4与FⅧa竞争性结合FⅨa阻碍了FⅧa-FⅨa复合物形成,阻断FⅩ向FⅩa的转化,该抗体主要通过抑制内源性凝血途径发挥抗栓作用。
- 孙天瑶蒋时枫徐沁刘俊岭党素英樊雪梅
- 关键词：活化部分凝血活酶时间抗栓作用
