山西大学生命科学学院生物工程山西省重点实验室
- 作品数：34 被引量：700H指数：11
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- 相关机构：上海交通大学生命科学技术学院上海交通大学生命科学技术学院生物工程系山东农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 金荞麦籽粒营养成分分析被引量：15
- 1999年
- 张政王转花林妆法王蓉珍
- 关键词：金荞麦籽粒营养成分分析
- DNA分子标记和基因定位被引量：153
- 2000年
- 总结了现代分子生物学所发展出来的各类分子标记 ,并对分子标记应用的一个重要方面———基因定位进行了详细阐述。
- 赵淑清武维华
- 关键词：分子标记基因定位DNA分子
- 八肋游仆虫γ-微管蛋白及其基因的研究被引量：8
- 1998年
- γ－微管蛋白是一种新发现的与微管形成有关的蛋白质[1]。利用PCR技术从一种下毛类纤毛虫─—八肋游仆虫大核DNA中扩增出γ－微管蛋白基因并对其核昔酸序列进行了分析。用抗γ－微管蛋白的多克隆抗体标记八肋游仆虫发现：γ－微管蛋白存在于八肋游仆虫的纤毛、棘毛的基部─—即基体的部位。另外，在有些分裂间期及有丝分裂期的小核内以及部分大核内也发现有γ－微管蛋白的存在。
- 梁爱华
- 关键词：纤毛虫微管蛋白聚合酶链反应基因
- 特早熟杏胚培养试验被引量：10
- 2001年
- 赵淑清郭剑波常留印
- 关键词：特早熟品种幼胚培养胚珠培养
- 高等植物根细胞高亲和性吸收钾的机制被引量：3
- 2001年
- Ｋ＋是高等植物所必需的大量元素，它在植物的膨压调节、电荷平衡、叶片运动和蛋白质合成中都具有重要的作用。高等植物根细胞吸收Ｋ＋通过高亲和性Ｋ＋吸收系统和低亲和性Ｋ＋吸收系统两条途径。高亲和性Ｋ＋吸收系统，是在微摩尔浓度的外界＋水平时起作用，Ｋ＋的吸收必须消耗能量。近年来，随着分子生物学技术和电生理技术的飞速发展，植物根细胞吸收Ｋ＋的机制取得了较大进展。本文对高等植物根细胞高亲和性吸收Ｋ＋的机制的研究进展进行了综述。
- 赵淑清郭剑波
- 关键词：钾
- TGGE分析焦化废水处理系统活性污泥细菌种群动态变化及多样性被引量：35
- 2003年
- 应用 TGGE指纹图谱技术对两个曝气池细菌种群的动态变化及多样性进行了研究。每 3d进行 1次 ,共 8个监测时期中同一曝气池活性污泥的 1 6Sr DNA V3- PCR TGGE指纹图谱基本一致 ,图谱间的相似性系数 (Cs)为 1 0 0 %。同一曝气池不同位点活性污泥的 TGGE指纹图谱也完全一致。功能不同曝气池活性污泥 TGGE指纹图谱存在差异 ,Cs为 83.3%。对 TJ1活性污泥 TGGE图谱中 9条主要条带回收、扩增、克隆建库 ,每个条带选 4个转化子进行序列分析 ,结果显示 TGGE条带是由序列不同的片段组成。 32个序列在97%的相似性下分成 1 6个分类操作单元 (OTU) ,1 4个 OTU与 Gen Bank中已登录的细菌种群的同源性≥ 9 7% ,2个 OTU的同源性为 95%和 94%。与 1 0个 OTU同源性较高的细菌类群是在活性污泥或污染环境分离或发现的 ,与 8个 OTU相似的细菌类群目前尚无法分离培养。
- 高平平晁群芳张学礼王凌华赵立平
- 关键词：微生物种群结构TGGE
- 大肠杆菌MG1655菌株ERIC-PCR图谱主带序列组成分析被引量：48
- 2002年
- ERIC PCR已经在细菌分类、鉴定及混合菌群分析中得到广泛应用 ,但对其产物形成规律的认识仍存在分歧。以大肠杆菌MG1 655为对象 ,对其ERIC PCR指纹图谱中 1 1kb主带中的DNA片段进行了克隆、测序、基因组定位以及引物匹配分析。结果表明 ,这条1 1kb主带由分布在基因组中不同位置的 3种序列不同的片段组成 ,各片段的丰度差异较大 ,最高为 97 89% ;3种片段中的 2种所在的基因组区域仅一端含有ERIC序列。推测对含有ERIC序列的基因组DNA进行扩增时 ,ERIC PCR是一种非随机扩增。
- 陈迎春曹又方赵立平
- 关键词：大肠杆菌
- 细菌Ⅲ型分泌系统被引量：11
- 2001年
- 王健赵立平
- 关键词：细菌
- 东亚钳蝎昆虫毒素BmKIT的cDNA序列分析被引量：8
- 1999年
- 利用ＲＴ－ＰＣＲ方法从东亚钳蝎（ＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉＫａｒｓｃｈ，ＢｍＫ）的尾腺总ＲＮＡ中扩增出挛缩型昆虫毒素ＢｍＫＩＴ的ｃＤＮＡ，并对其核苷酸序列进行了分析。将含该基因的重组分泌型表达质粒ｐＥｘＳｅｃＩ－ＢｍＫＩＴ转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），表达出分泌型的融合蛋白。
- 梁爱华李晓玲苏智广王伟王伟
- 关键词：东亚钳蝎基因克隆CDNA核苷酸序列
- 可用于微生物群落分子生态学研究的活性污泥总DNA提取方法研究被引量：113
- 2002年
- 活性污泥样品经液氮速冻、沸水浴融化、溶菌酶处理和 SDS裂解后 ,99%以上细胞裂解。所提取的 DNA经琼脂糖凝胶电泳检测和荧光法浓度测定 ,其片断大小在 2 0 kb左右 ,产量可达 1 .75 6± 0 .1 mg/g MLSS。样品 ABS2 6 0 nm/ABS2 80 nm的比值为 1 .96± 0 .2。以提取的总 DNA为模板 ,进行细菌核糖体小亚基 1 6Sr DNA基因 V3区和多组分苯酚羟化酶大亚基基因 (Lm PHs)的 PCR扩增 ,均获得成功 ,为活性污泥中微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的 DNA提取方法。
- 高平平赵立平
- 关键词：微生物群落分子生态学研究环境微生物
