苏州大学医学部生物化学与分子生物学系
- 作品数：59 被引量：112H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目苏州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 浅论医学特色生物化学及分子生物学实验教学改革与建设
- 2014年
- 论述医学特色生物化学及分子生物学实验教学改革与建设、实验教学改革的必要性,并提出实验教学改革的内容及具体目标。
- 徐岚
- 关键词：生物化学实验教学
- 结直肠癌患者手术前后血小板计数及其变化与预后相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨手术前后血小板（PLT）计数及其变化对结直肠癌患者预后的影响。方法回顾性分析肿瘤外科260例行结直肠癌根治术患者的临床资料，根据手术前后PLT计数分为术前正常PLT组（PLT＜300×10^9/L）和术前高PLT组（PLT≥300×10^9/L），同理分为术后正常PLT组和术后高PLT组，另按照手术前后PLT计数的变化，分为术后PLT升高组、术后PLT降低组，采用log-rank单因素生存分析和COX回归模型进行生存分析。结果单因素生存分析显示术前正常PLT组的生存优于术前高PLT组；而术后高PLT组的生存优于术后正常PLT组，进一步的分析显示术后PLT升高组的生存优于术后PLT降低组，虽然以上三组比较无统计学意义，但两条生存曲线有进一步分离的趋势；多因素分析显示术前PLT≥300×10^9/L（RR：0.553；95%CI：0.318～0.962；P=0.036）和术后PLT＜30×10^9/L（RR：1.824；95%CI：1.006～3.308；P=0.048）都是影响结直肠癌预后的独立危险因素。结论手术前后PLT的异常升高对结直肠癌预后判断作用相反，其机制可能与部分结直肠癌细胞分泌促血小板生长因子有关，而具有该分泌功能的结直肠癌与不良预后相关。
- 周嘉梁蔡东焱姜智张云霞吴伟王震吾王明智华东
- 关键词：结直肠癌血小板计数预后
- β3GnT2、β3GnT8真核表达载体的构建及胃癌AGS、胶质瘤U251细胞株中β3GnT8 cDNA SNP的分布
- 2011年
- 目的β3GriT2和β3GriT8的克隆及真核表达载体的构建。方法RT-PCR法检测β3GnT2、β3GnT8在胃癌、胶质瘤、乳腺癌三类癌细胞株中的表达；PCR扩增带酶切位点β3GnT2、β3GnT8全长编码片段并构建真核表达载体βEGFP-C1-B3GnT2，βEGFP-C1-β3GnT8。结果β3GnT2、β3GnT8在上述癌细胞株中均有表达；带酶切位点β3GnT2、β3GnT8全长编码片段成功扩增并连接至pEGFP-C1载体上；胃癌AGS、胶质瘤U25l细胞株中β3GnT8 cDNA经测序鉴定存在4个一致的SNP位点。结论母βGnT2、β3GnT8共同表达于多种癌细胞株中；成功克隆β3GnT2、β3GnY8全长编码片段并构建真核表达载体βEGFP-C1-β3GnT2、βEGFP-C1-β3GnT8；发现胃癌AGS、胶质瘤U251细胞株中β3GnT8 cDNA SNP位点4个，为进一步的功能研究奠定了基础。
- 赵善成胡水君邹士涛赵俊宇韩洪伟吴士良
- 关键词：癌症转移真核表达载体
- 小鼠多肽：N一乙酰氨基半乳糖转移酶家族分子进化的初步研究
- 2011年
- 目的探讨小鼠多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族成员间的同源性，揭示其进化规律。为多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族各成员间结构相似但功能不同的特征提供一定的依据。方法采用生物信息学软件和网上数据库对核酸、蛋白质序列进行同源比较，结构域分析和进化树绘制。结果小鼠多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族一级结构、二级结构均有较高的同源性，系统进化树显示各成员来源于同一祖先并在不同时期分野。结论各成员来自于同一祖先的同一家族，结构相似，但其进化方式属于趋异性进化。
- 赵俊宇徐岚郑磊姜智赵善成吴士良
- 关键词：多肽同源性系统进化树
- 人膜型HVEM对T细胞体外增殖和细胞因子分泌的协同刺激作用被引量：1
- 2010年
- 建立人协同刺激分子HVEM的基因转染细胞株,探讨膜型HVEM体外对T细胞活化与增殖的协同刺激作用。从此前已插入人HVEM编码区全长基因的pMD18-T/HVEM中用PCR法扩增出目的片段,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后插入pIRES2-EGFP真核表达载体构建成pIRES2-EGFP/HVEM重组载体,以脂质体法转染鼠L929细胞。经G418长期加压筛选,以免疫荧光标记和流式细胞术分析HVEM分子在转染细胞膜上的表达情况,以MTT法和ELISA法测定获得HVEM转染细胞L929体外对T淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响。结果:基因转染细胞株L929/HVEM的细胞膜上能稳定高表达人HVEM分子。体外细胞共培养试验表明,与未转染HVEM基因的L929/mock细胞相比,L929/HVEM能显著地促进抗人CD3单抗(mAb)刺激的T细胞增殖,以及促进T细胞IL-2、IFN-γ、IL-10和TNF-α的分泌。建立了稳定高表达人HVEM分子的基因转染细胞株,并发现膜型HVEM体外对T细胞增殖和相关细胞因子的分泌具有显著促进作用。
- 齐嫄王雪峰黄子逸朱耿超胡振华张学光
- 关键词：HVEM转染T细胞增殖
- 紫杉醇等药物对乳腺癌耐药株中多聚乳糖胺的影响
- 目的探讨紫杉醇、雷公藤甲素、附子多糖、复方（附子多糖、甘草、干姜）等四种药物作用乳腺癌细胞耐阿霉素细胞株MCF-7/Adr后多聚乳糖胺的变化以及对细胞侵袭迁移的影响。方法荧光定量PCR检测MCF-7/Adr中耐药基因（M...
- 袁亚琴邱浩姜智吴士良
- 文献传递
- 基于高校开放式实验室管理模式的几点想法和建议被引量：3
- 2019年
- 为促进高校开放式实验室的良性运转,更好的服务于科研,针对当下开放式实验室的具体管理及运行模式,总结了管理和运行过程中存在的问题并分析产生问题的原因,提出了相应的优化解决方案和整改措施,以期建立更高效的管理模式,实现实验室资源效能最大化,真正发挥开放式实验室资源共享的作用.
- 石小蕊孙艳芸
- 高泌乳素血症中泌乳素成分分析及其临床价值被引量：1
- 2009年
- 目的探讨巨泌乳素测定在高泌乳素血症诊断中的价值。方法对160例高泌乳素血症患者和110名健康体检者的皿清进行泌乳素值测定，然后用聚乙二醇（PEG）处理，再次测定其泌乳素水平，根据其回收率来区分真高泌乳素血症和巨泌乳素血症。结果高泌乳素血症患者中巨泌乳素血症检出率[22．50％（36／160）]明显高于健康体检者中巨泌乳素血症的检出率[0．91％（1／110）]（P〈0．01）。真高泌乳素患者经溴隐亭治疗后，泌乳素水平有所下降，临床症状有好转。结论用PEG沉淀法区分真高泌乳素血症和巨泌乳素血症对其治疗有重要意义。
- 张四芳姜智陈萍
- 关键词：高泌乳素血症
- 人CD40基因的克隆及其胞外段的原核有效表达被引量：1
- 2011年
- 目的克隆人CD40基因并原核高效表达其胞外段。方法采用RT-PCR法,从高表达人CD40抗原的XG-2细胞中扩增CD40全长基因,并将其插入pMD18-T载体中进行测序验证。用特异引物扩增CD40抗原分子的胞外段基因(可溶性CD40、sCD40基因片段),再亚克隆至原核表达载体pGEX-5x-3,将测序正确的重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,Western blot检测目的蛋白。结果 RT-PCR能从XG-2细胞总RNA中扩增出特异的目的基因,测序结果显示与GenBank中登录的完全一致,构建的原核表达重组载体pGEX-5x-3/hCD40ECD在表达宿主菌BL21(DE3)中经IPTG诱导能获得有效表达,Western blot证实了目的蛋白条带的特异性。结论获得了人CD40分子的基因及其胞外段原核表达产物,为进一步研究CD40分子的功能和sCD40的应用奠定了良好的基础。
- 姜智陈永井葛彦张学光
- 关键词：CD40RT-PCRCDNA克隆原核表达
- 细胞表面α2,3唾液酸结构与胃癌细胞AGS增殖、迁移的关系及相关基因表达的初步研究
- 2010年
- 目的 检测6个α2,3唾液酸转移酶基因在胃癌细胞AGS的表达,以及AGS细胞表面的α2,3唾液酸结构对增殖、迁移能力的影响.方法 通过RT-PCR分别检测6个基因在胃癌细胞AGS mRNA水平的表达情况.以不同活性浓度的α2,3唾液酸酶处理AGS细胞,通过MTT法检测其生长曲线的改变,通过划痕试验检测其迁移能力的改变.结果 在胃癌细胞AGS中,α2,3唾液酸转移酶家族的6个成员有两个在mRNA水平表达.分别是ST3Gall和ST3Ga14;α2,3唾液酸酶处理后,AGS生长周期缩短,迁移能力显著增强.结论 AGS细胞表面的α2,3唾液酸结构可能通过影响细胞之间的识别、改变信号通路,延长AGS细胞的生长周期,抑制其迁移能力.
- 李炜丁庆伟姜智徐岚吴士良
- 关键词：胃癌细胞增殖迁移
