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南方医科大学公共卫生与热带医学学院病毒研究所

作品数:26 被引量:92H指数:6
相关作者:李玉静杨瑜卢扬柏刘杨安曹洁梅更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 13篇病毒
  • 8篇登革病毒
  • 4篇实验室生物
  • 4篇实验室生物安...
  • 3篇登革2型病毒
  • 3篇登革热
  • 3篇医学生
  • 3篇禽流感
  • 3篇小鼠
  • 3篇流感
  • 3篇教学
  • 3篇E蛋白
  • 2篇登革病毒感染
  • 2篇湿热
  • 2篇湿热证
  • 2篇实验教学
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇热证
  • 2篇克隆

机构

  • 25篇南方医科大学
  • 4篇广州中医药大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇广东省卫生厅
  • 1篇阳江市疾病预...

作者

  • 25篇赵卫
  • 15篇朱利
  • 12篇张玲
  • 7篇张文炳
  • 5篇曹虹
  • 5篇龙北国
  • 4篇林培政
  • 4篇李玉静
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  • 3篇熊建英
  • 3篇杨运高
  • 2篇龙敏
  • 2篇黎诚耀
  • 2篇贡树基
  • 2篇万成松
  • 2篇赖沛龙
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  • 2篇刘杨安
  • 2篇卢扬柏
  • 1篇吴声穗

传媒

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  • 4篇热带医学杂志
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  • 2篇南方医学教育
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  • 1篇广东医学
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  • 1篇中国热带医学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
泰国、越南与香港人源H5N1禽流感病毒序列比对及进化特点分析被引量:6
2007年
[目的]禽流感病毒不仅引起禽类感染和流行,而且可以打破种属屏障、引起人或其他哺乳动物感染和传播,欲对1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列进行比对及进化特点分析。[方法]利用Lasergene软件包中的EditSeq从14株禽流感病毒分离株截取HA、NA、M2基因序列并翻译成氨基酸,然后用ClustalX软件对截取的片断进行比较分析。[结果]①2004年泰国、越南人源H5N1毒株的HA切割位点上的氨基酸序列和1997年香港人源H5N1毒株一致;②2004年泰国、越南人源H5N1毒株和1997年香港人源H5N1毒株具有相同的受体结合位点;③泰国和越南人源H5N1毒株的NA茎部缺失了20个氨基酸而在HA上增加了一个潜在糖基化位点;④M2蛋白某些氨基酸位点发生改变,导致部分泰国和越南人源H5N1毒株对金刚烷胺产生耐药性。[结论]1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列发生了改变。
赖沛龙邹梦晨朱利卢扬柏刘杨安张玲卢翔宇赵卫
关键词:HANAM2耐药性
提高医学微生物学实验课教学质量培养学生综合素质被引量:10
2007年
要成为一名合格的医学生,必须具有扎实的理论功底和熟练规范的操作技能。微生物学作为一门重要的医学基础课程,是连接基础与临床的桥梁。合理高效地安排微生物实验课,有利于培养学生独立思考解决问题及动手能力。
赵卫张玲朱利张文炳龙北国
关键词:医学微生物学实验教学教学质量
预防医学生亟需开展《实验室生物安全》教育被引量:11
2007年
美国“9.11”事件前,生物安全这一名词还不为公众所熟悉。关注的人仅局限在专家范围内。“9.11”事件后,尤其是“炭疽粉末邮件事件”发生后,生物安全已从“知之者甚少”转为“知之者甚众”。2002年岁末,SAILS的暴发流行使生物安全成为国内民众街谈巷议的重要话题。2004年北京发生的SAILS冠状病毒实验室感染事件更使普通老百姓对这一问题的关注达到空前的地步。
赵卫朱利黎诚耀
关键词:实验室生物安全教育
阳江市2006年登革热疫情流行病学特征分析
2009年
目的:分析阳江市2006年登革热暴发的流行病学特征,评价阳江市登革热监测系统的有效性及探讨应对该类事件的处理模式,为传染病的预防与控制提供参考。方法:采用回顾性流行病学调查方法对所有病例进行调查分析,用间接免疫荧光法进行登革热抗体检测,用布雷图指数进行蚊媒密度调查。结果:首例发病6月27日,末例9月2日,共发病22例,全年疫情流行曲线只在8月下旬出现1次发病高峰。布雷图指数在采取大规模的综合控制措施前最高达98.2,在采取控制措施后,蚊媒密度达到要求。结论:根据流行病学调查和实验室检测结果,可以确定该起疫情是登革热暴发流行。采取整治环境卫生、迅速杀灭成蚊、清除积水和隔离治疗病人等综合措施后,该疫区的疫情在较短时间内得到有效控制。
姚锦绣李文杰赵卫张玲
关键词:登革热
广州市医科大学生实验室生物安全认知情况的调查及对策被引量:10
2009年
目的通过对广州市各大医科大学的调查,了解医学生对实验室生物安全知识的认知情况。方法运用分层随机抽样的方法,采用当场问卷的方式实施调查。结果调查显示,大部分学生听说过实验室生物安全(69.4%),但是对其具体内容如病原微生物的危害评估等知识的了解程度有限(37.9%)。结论医学生对实验室生物安全知识的了解程度有待提高,学校应加强实验室生物安全教育。
胡仕仕徐晓明赵卫朱利
关键词:医学生实验室生物安全
赖型钩端螺旋体601株OmpL1蛋白的表达、纯化及功能分析
2006年
目的对钩端螺旋体黄疸出血群赖株ompL1基因进行克隆、表达及产物的纯化。方法从我国钩端螺旋体黄疸出血群赖株基因组中扩增全长ompL1基因片段,克隆至pGEM-T载体,回收经EcoRⅠ+HindⅢ双酶切产物,将其与表达载体pET32a连接,通过酶切图谱和序列分析法筛选出重组质粒。将含重组质粒的宿主菌诱导表达后,提取全菌总蛋白进行SDS-PAGE电泳分析。结果获得pET9L重组质粒,经诱导表达后得到分子量为31000的重组蛋白。测序得到的ompL1基因核苷酸序列与已发表ompL1基因序列(GenbankI61405)同源性为99.8%,所推导的氨基酸序列(GenbankLA3138)的同源性达100%。结论成功构建了ompL1基因的原核表达系统,为进一步制备以OmpL1为检测靶抗原的免疫层析试剂盒奠定基础。
林琳赵卫罗军龙敏张文炳杨军曹虹
关键词:钩端螺旋体OMPL1克隆
广东省医疗卫生机构实验室生物安全调查分析被引量:4
2010年
目的了解广东省卫生系统实验室生物安全现状,为广东省制定生物安全管理相关文件提供科学依据。方法对全省160所疾病预防控制中心(CDC)和医疗卫生机构进行问卷调查,依据各项调查指标影响程度赋予权重,用顺序打分法将系统评价指标数量化,然后用加权平均法进行综合评价,评价结果用SPSS软件包进行统计分析。结果三级综合性医院平均(8.89±0.68)分高于二级综合性医院(7.76±1.31)分和一级综合性医院(7.45±1.48)分,CDC的平均(9.09±0.78)分,高于医疗机构(7.91±1.34)分,各行政区域间差异有统计学意义(P<0.05)。结论应尽快组建实验室生物安全管理专家队伍,制定适合广东省实际情况的管理办法和准则,建立信息化、网络化的实验室生物安全管理体系。
刘延徐庆锋黄毓文陈宇轩朱利吴声穗赵卫
关键词:安全管理
实时荧光PCR技术检测登革病毒的研究被引量:6
2009年
目的:建立登革病毒的荧光定量PCR检测技术。方法:针对1-4型登革病毒3′端非编码区的一段高度保守序列设计引物和探针,建立登革病毒实时荧光PCR检测方法及定量的检测方法。并对10例ELISA法检测为登革病毒阳性的病例,取其发热1-2天的临床血清标本进行荧光定量PCR检测。结果:实时荧光PCR检测1-4型登革病毒均为阳性,该探针和引物是登革病毒检测的通用探针和引物。实时荧光PCR检测10份临床血清,6份为阳性,阳性率为60%。结论:实时PCR方法是一个快速、特异性强、敏感性高的检测登革病毒的方法,适用于登革热的临床早期诊断,具有很好的社会效益和经济效益。
姚锦绣赵卫张玲李玉静林培政
关键词:登革病毒TAQMAN探针实时PCR
两种品系小鼠建立登革病毒感染的湿热证模型研究被引量:3
2011年
目的建立两种不同品系小鼠登革病毒感染的湿热证模型,并比较感染情况差异,确定适合造模的小鼠。方法根据中医温病湿热证的造模方法,采用复合因素:高糖高脂饲料加高温舱加感染因子(登革病毒),分别处理BALB/C和C57BL/6小鼠,同时设正常对照组(对照组)、病毒组(单纯病毒感染造模)、湿热组(单纯湿热条件干预造模),通过观察小鼠的体温、血小板数量、分离血清中病毒、肝脏病理学改变及血清学指标比较模型建立的情况。结果造模后小鼠于高温舱处理时出现低热。与对照组比较,BALB/C模型组血小板降低,两种小鼠模型组和病毒组血清AST均升高,BALB/C模型组、湿热组血清TC、TG升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。各组肝组织均有不同程度的病理改变,以BALB/C模型组病变最严重。用Real-time PCR检测造模后血清病毒滴度,各组无明显差异,病毒含量2.9×104~5.5×104拷贝数/mL。结论初步构建登革病毒感染的湿热证小鼠模型,比较BALB/C和C57BL/6小鼠感染情况,BALB/C更适合造模。
马丹娟黄仕营熊建英朱利万成松曹虹林培政赵卫
关键词:登革病毒湿热证模型BALB/C小鼠C57BL/6小鼠
我国登革2型病毒分离株E蛋白B抗原区的表达与鉴定
2006年
目的登革2型病毒(DEN2)E蛋白B抗原区的融合表达、纯化和抗原性初步分析。方法将DEN2GZ14株E蛋白B抗原区基因连接到克隆载体pGEM-T并转染E.coliDH5α,酶切后连接至表达载体pET-32a(+)并转染E.coliBL21,IPGT诱导表达,WesternBlot和间接ELISA分析表达产物的抗原性。结果含有DEN2E蛋白B抗原区基因质粒的表达菌表达了相对分子量为31kDa的融合蛋白,WesternBlot分析表明其能与小鼠多克隆抗体发生特异性反应,间接ELISA分析其与10例登革2型病毒感染者血清发生阳性反应。结论获得的DEN2GZ14株E蛋白B抗原区的基因表达蛋白有良好的抗原性。
王立军赵卫龙北国曹虹张文炳
关键词:登革病毒E蛋白融合蛋白
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