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浙江大学医学院环境医学系

作品数:18 被引量:55H指数:4
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发文基金:国家自然科学基金安徽省重点科研计划项目浙江省重大科技专项基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 10篇细胞
  • 6篇基因
  • 6篇甲基化
  • 6篇肺癌
  • 4篇人淋巴细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇DNA损伤
  • 3篇血浆
  • 3篇彗星试验
  • 3篇患者血浆
  • 2篇致癌
  • 2篇体外
  • 2篇体外试验
  • 2篇突变

机构

  • 18篇浙江大学
  • 5篇安徽医科大学...
  • 4篇安徽医科大学
  • 2篇嵊州市疾病预...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省环境监...
  • 1篇浙江省疾病控...

作者

  • 7篇金永堂
  • 6篇何继亮
  • 5篇薛绍礼
  • 5篇陈士杰
  • 5篇于在诚
  • 5篇楼建林
  • 4篇姜薇
  • 4篇胡海亮
  • 4篇陈志健
  • 4篇宋超
  • 3篇李超
  • 3篇王雷
  • 3篇陈首慧
  • 2篇赵小颖
  • 2篇张美辨
  • 1篇张云
  • 1篇王怡
  • 1篇陈智
  • 1篇夏觅真
  • 1篇孙肖瑜

传媒

  • 4篇浙江预防医学
  • 3篇中华劳动卫生...
  • 2篇环境与健康杂...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇第一届劳动卫...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
siRNA抑制感染细胞模型中HCV复制的研究被引量:1
2011年
目的:探讨siRNA能否有效抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞中HCV的复制。方法:用HCV JC1质粒体外制备HCV RNA转录体,转染Huh-7.5.1细胞,收集细胞上清,再次孵育Huh-7.5.1细胞以建立HCV感染细胞模型,并用间接免疫荧光检测细胞内HCV核心蛋白的表达。将针对HCV NS5B基因的siRNA转染HCV感染细胞(浓度为4、40和200 nmol/L,时间为24 h、48 h和72 h),将4、40和200 nmol/L siRNA转染正常Huh-7.5.1细胞,并设空白对照、脂质体对照、无关siRNA对照以及IFNα-2b(1 000 IU/ml)组,用荧光定量PCR检测细胞内HCV RNA和PKRmRNA水平。结果:HCV感染的Huh-7.5.1细胞中检测出HCV核心蛋白表达。40 nmol和200nmol/L siRNA 24 h组及4、40、200 nmol/L siRNA 48 h和72 h组,HCV RNA水平分别降至58%、54%、29%、17%、17%、33%、22%、19%,明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。1 000 IU/mlIFN的各时间组HCV RNA水平均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。各浓度siRNA组的PKR mRNA的表达与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:针对HCV NS5B区的siRNA能够明显抑制HCV感染细胞中HCV的复制,而不引起双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)基因表达的激活。
邢小康何继亮陈智
关键词:HCV复制NS5B感染细胞
环境因素甲基化效应对肺癌发病影响的研究进展
2010年
肺癌是肿瘤致死的主要原因,其发病率与死亡率均位于疾病谱的前列。引起肺癌发生的最主要危险因素是吸烟,同时,还发现其他一些环境危险因素,包括放射性物质、石棉、金属和营养因素。肺癌中异常的DNA甲基化效应阐明了环境因素和肿瘤抑制关键基因相互作用的机制及其影响肺癌的方式。随着对肺癌发生机制的不断深入研究,环境因素诱发的DNA异常甲基化有望成为肺癌有潜力优势的诊断或预后标记物。某些特异基因的甲基化和肺癌密切相关,是肺癌发生常见的早期事件,这对于肺癌的早期诊断有十分重要的意义。
陈春梅金永堂
关键词:甲基化肺癌吸烟金属
职业性接触抗肿瘤药物护士DNA损伤的情况被引量:1
2010年
目的 观察防护措施对职业性接触抗肿瘤药物的护士的DNA损伤是否有保护作用.方法 用彗星试验检测某医院30名接触抗肿瘤药物的护士和30名不接触抗肿瘤药物的护士外周血淋巴细胞的DNA损伤情况.结果 接触组淋巴细胞平均尾部DNA含量、Olive尾相和尾长分别为7.21%±2.96%、2.92±1.42和(19.09±7.58)μm,明显高于对照组[分别为2.68%±1.27%、0.73±0.34、(10.05±4.04)μml,差异有统计学意义(P〈0.01). 结论 虽然职业性接触抗肿瘤药物的护士已采取了防护措施,但仍有明显的DNA损伤.
尹虹徐雪琴林丽玉胡显玲唐少华陆叶珍李晓雪何继亮
关键词:抗肿瘤药DNA损伤彗星试验
非小细胞肺癌患者血浆DAPK基因甲基化检测及其临床意义被引量:3
2013年
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因异常甲基化及其在NSCLC筛查和诊断方面的临床意义。方法用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nMSP)检测112例NSCLC患者癌组织、癌旁组织、外周血血浆和112例正常对照组血浆样品中DAPK基因的甲基化情况,并比较各组检测结果。结果癌组织DAPK基因甲基化率为59.8%,高于癌旁组织的8.0%(P<0.001),其中鳞癌、腺癌、腺鳞癌癌组织和癌旁组织间的甲基化检出率比较差异均有统计学意义(P<0.001);NSCLC患者血浆中DAPK基因甲基化检测率为21.4%,对照组血浆未检测到DAPK基因甲基化(P<0.001)。血浆中DAPK基因甲基化检出率与NSCLC临床分类、临床分期和病理类型无明显相关性。结论利用nMSP法对血浆样本DAPK基因甲基化检测可为非小细胞肺癌的筛查和诊断提供有价值的信息。
宋超张云金永堂于在诚薛绍礼
关键词:甲基化非小细胞肺癌
HPRT基因突变试验在环境卫生中的应用进展
2007年
姜薇陈士杰
关键词:环境卫生HPRT体细胞突变诱发肿瘤管家基因环境致癌物
我国水环境农药污染现状及健康影响研究进展被引量:28
2009年
农药在农业生产上做出了极大的贡献,但随着农药使用量的逐年加大,使农药易经雨水冲淋或经地面径流等途径进入水环境。水环境中的残留农药破坏了水生态系统,对水生生物造成严重的危害,从而对人类健康构成威胁。目前,水体农药污染状况逐渐受到了人们的广泛关注。笔者介绍了我国水体中常见的残留农药种类,综述了我国河流、地下水、海洋等不同水体中的农药污染现状以及农药对水生生物与人类健康的影响,为我国开展相关研究提供参考依据。
孙肖瑜王静金永堂
关键词:农药污染水环境农药残留
移动电话射频辐射的致突变、致癌、致畸作用
2008年
随着移动电话的大量使用,射频辐射产生的健康效应日益受到公众关注。目前对低强度射频场的致突变、致癌及致畸作用的研究报道较多,但结果不一致。然而其所产生的健康效应及其机制仍是今后重要的研究方向。
陈志健何继亮
关键词:电磁场剂量效应关系
长春新碱诱发的人淋巴细胞遗传损伤的体外试验方法评价被引量:1
2007年
目的用3个遗传终点来评价人外周血淋巴细胞暴露于不同剂量长春新碱(VCR)后的遗传损伤。方法外周血来自男女2名助血员,用终浓度为0.00(溶剂对照)、0.01、0.02、0.04、0.08μg/ml的VCR染毒24h,再用微核试验、彗星试验和hprt基因突变试验检测淋巴细胞的遗传损伤。微核试验以微核率、微核细胞率、核芽、核质桥、核分裂指数和凋亡细胞作为染色体损伤指标;彗星试验以平均尾长和平均尾相作为DNA损伤的指标;hprt基因突变试验以基因突变率作为评价指标。结果3种试验均呈阳性。hprt基因突变率和凋亡细胞数从0.02μg/ml剂量开始与对照的差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其余指标从最低剂量组开始就明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),并存在剂量-效应关系。结论VCR在体外可通过不同机制诱发人淋巴细胞的遗传损伤。
姜薇陈志健楼建林张美辨陈士杰
关键词:长春新碱微核试验彗星试验DNA突变分析
大田软海绵酸对FL细胞DNA的损伤及凋亡相关蛋白表达的影响被引量:4
2007年
本文旨在探讨大田软海绵酸对人羊膜细胞DNA的损伤及凋亡相关蛋白表达的影响。实验用0、20、40、608、0、100 nmol/L OA诱导FL细胞4h后,检测DNA损伤程度的彗星实验表明,OA对FL细胞DNA的损伤随染毒浓度的升高而增加。蛋白免疫印迹法显示凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和p53的表达与染毒浓度呈负相关;用100 nmol/L OA分别诱导2h、4h、8h后发现,三种蛋白的表达与染毒时间也呈负相关。由此可知在OA诱导的FL细胞凋亡中,损伤DNA,降低Bcl-2蛋白的表达可能参与了凋亡的部分作用,而Bax和p53蛋白则可能与OA诱导的细胞增殖有关。
邢鸣鸾楼建林徐立红
关键词:DNA损伤BCL-2BAXP53
非小细胞肺癌患者血浆TIMP-3、p16基因甲基化的检测及其临床意义被引量:4
2013年
目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织与血浆中组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)、p16基因甲基化状态,研究血浆中两种基因的检测及联合检测在NSCLC筛查和鉴别诊断中的意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术,检测110例NSCLC患者癌组织、癌旁组织和外周血血浆TIMP-3、p16基因的甲基化状态,并对110例正常对照组血浆样品进行同样检测,比较各组检测结果。结果患者癌组织中TIMP-3、p16、联合检测的基因甲基化率分别高于癌旁组织(P<0.01);外周血血浆中TIMP-3、p16、联合检测基因甲基化率分别高于正常对照组血浆(P<0.01);血浆中TIMP-3、p16和联合检测的基因甲基化检出率与NSCLC临床分期、临床分类以及病理类型的对比差异均无统计学意义。结论对患者外周血浆TIMP-3、p16基因甲基化的联合检测可提高肺癌的检出率,为肺癌的筛查和鉴别诊断提供有价值的参考信息。
李超宋超胡海亮于在诚金永堂薛绍礼
关键词:TIMP-3P16非小细胞肺癌甲基化甲基化特异性聚合酶链反应
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