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浙江大学生命科学学院生物化学研究所: 作品数：150 被引量：736H指数：15; 相关作者：龚兴国王莹飞鲍文娜金慧清于威更多>>; 相关机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所浙江理工大学生命科学学院浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>

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天蓝色链霉菌ATP合成酶β亚基对σ因子SigN的转录调控作用: 天蓝色链霉菌是一种生活在土壤中的放线菌,具有复杂的生命周期和次生代谢系统。σ因子是RNA聚合酶全酶的组分,SigN是天蓝色链霉菌中9个SigB类σ因子中的一员。我们在E.coli中表达6×His-SigN,通过亲和纯化分...; 毛旭明李永泉; 文献传递

桃离体组织分化再生植株的研究被引量：60: 2001年; 以奉化‘玉露’桃叶片、幼茎、下胚轴、子房、胚珠、胚乳及花后 4 5～ 5 0d和75d的未成熟胚、完全成熟的种胚为外植体 ,进行离体培养再分化试验。结果表明只有花后4 5～ 5 0d和 75d的未成熟胚产生白色致密节球状的愈伤组织 ,并可诱导出不定芽 ,不定芽分化率分别为 73.8%和 15 .5 % ;6 BA诱导愈伤组织不定芽的效果优于KT。不定梢转移生根成苗获得了完整的再生植株。; 张永庆陈大明金勇丰张上隆; 关键词：外植体再分化再生植株离体培养

人乙型肝炎病毒前表面抗原preS基因的克隆与序列分析被引量：1: 2001年; 从杭州、兰州两地各一例乙型肝炎病毒 (HBV)表面抗原阳性血清中提取病毒DNA ,采取PCR技术扩增出前表面抗原 (preS)基因片段 ,重组到质粒载体上 ,对该基因进行了全序列测定 [GenBank索取号CpreS HZ :AF 32 5 6 74;preS LZ :AF 32 5 6 75 ]。克隆的HBVpreS基因杭州分离物 (preS HZ)和兰州分离物 (preS LZ)全长 5 2 2个核苷酸 ,编码174个氨基酸。preS HZ与已发表的HBVadr亚型上海分离物[8] 、北京分离物[9] 、日本分离物[5] 、HBVadw亚型[10 ] 和ayw亚型[11] preS基因的核苷酸序列同源性分别为 96 .7%、96 .2 %、97.3%、88.7%和 84.1% ,氨基酸序列同源性分别为 96 .0 %、94.9%、97.1%、85 .1%和 85 .4% ;preS LZ与相应序列的核苷酸序列同源性分别为 96 .4%、96 .2 %、96 .9%、88.7%、83 .7% ,氨基酸序列同源性分别为 94.9%、94.9%、96 .0 %、85 .1%、84.1%。分子进化分析 (DNASTAR ,1999)表明 ,克隆的两例HBVpreS基因属于adr亚型。preS LZ与preS HZ之间有两个核苷酸变异 (对应两个氨基酸变异 ) ,相对于以上报道的序列二者含有四个特异的氨基酸突变位点。在免疫保护区内二者具有较好的保守性 ,可用于表达乙肝重组亚单位疫苗。; 王淼杜广希金勇丰张耀洲; 关键词：乙型肝炎病毒

抗生素次级代谢调控-从机制研究到产业化应用: 我国抗生素产业总体规模世界第一,截至2009年产量达14.7万吨、出口2.47万吨、市场规模约600亿元,但生产菌的发酵水平与欧美、日本等发达国家相比还有较大的差距,因此中国是抗生素生产大国而非强国。目前国内对抗生素工业...; 李永泉杜艺龄毛旭明管文军江辉吕龙贤; 关键词：天蓝色链霉菌发酵水平; 文献传递

低分子量尿激酶与Annexin V的融合基因在家蚕杆状病毒表达系统中的表达: 2003年; 将低分子量尿激酶与膜联蛋白 (AnnexinV)的融合基因重组到家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK8中 ,获得重组转移载体pBacPAK UKAV ,并与线性化的病毒Bm PAK6DNA共转染家蚕细胞 ,获得重组病毒BacPAK UKAV。将重组病毒BacPAK UKAV感染家蚕培养细胞 (MOI=10 )和 5龄幼虫 (10 5pfu/头 ) ,Western印迹方法表明表达产物大小约为 6 9kD。用纤维蛋白平板溶圈法测定表达产物的纤溶活性 ,其融合蛋白具有明显的纤溶活性 ,约为 5× 10 -5U/个细胞。用APTT法测定表达产物的抗凝活性 ,比野生病毒Bm PAK6感染表达产物的APTT时间延长了 1倍以上 ,表现出明显的抗凝活性。体外实验表明 ,家蚕培养细胞和幼虫表达的重组低分子量尿激酶与AnnexinV融合蛋白具有溶栓与抗栓双功能。研究结果为今后进一步探索具有溶栓抗栓功能的血栓药物提供了新的方向。; 王丽鸳金勇丰朱成钢张耀洲; 关键词：ANNEXINV 膜联蛋白V 融合基因溶栓药物

家蚕Mod基因的序列分析及表达与亚细胞定位研究被引量：1: 2009年; 已知多数含BTB/POZ结构域的锌指蛋白对生物体的发育、分化及染色体重组等具有重要的调节作用。从已构建的家蚕蛹cDNA文库中筛选到一条编码MOD(mdg4)蛋白的基因序列(GenBank登录号:DN237077)。该基因序列的ORF长1 080 bp,编码359个氨基酸残基,蛋白含有BTB保守结构域和FLYWCH保守结构域,与黑腹果蝇、冈比亚按蚊、赤拟谷盗和埃及伊蚊的MOD多序列比对,其同源性不超过40%。表达、纯化带有His标签的家蚕MOD蛋白(BmMOD),并用纯化的融合蛋白免疫新西兰兔获得多克隆抗体。实时荧光定量PCR显示BmMod基因mRNA转录水平在家蚕蛾期及5龄幼虫的卵巢最高,推测BmMod基因在家蚕生殖腺发育过程中产生一定作用。利用纯化的BmMOD蛋白多克隆抗体进行Western blotting分析也表明该蛋白在家蚕蛾期及5龄幼虫卵巢中的表达量最高,验证了BmMod在家蚕生殖腺发育中的功能。亚细胞定位结果显示BmMOD蛋白几乎完全定位于家蚕卵巢上皮细胞(BmN)的细胞核中。; 周秋梅金勇丰张耀洲; 关键词：家蚕原核表达亚细胞定位

链霉菌SRP蛋白转运途径的特征研究: 链霉菌是一种典型的放线菌,适应陆地、海水、淡水等多种生态环境,存在大量的分泌蛋白和用以感受外界环境变化的膜整合受体,提示链霉菌存在高效精确的蛋白转运体系。链霉菌是抗生素的重要生产菌及表达外源蛋白的重要体系,对链霉菌蛋白转...; 沈雪玲李善振李永泉; 文献传递