郑州大学基础医学院肿瘤生物治疗研究中心
- 作品数：15 被引量：68H指数：4
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- 黄芪多糖对大剂量(60)~Coγ射线损伤大鼠睾丸间质细胞的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨黄芪多糖(APS)对60Coγ射线损伤大鼠睾丸间质细胞的防治作用。方法:雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组、60Coγ照射组、APS+60Coγ照射组。观察各组大鼠睾丸间质细胞的形态学改变;ELISA法检测血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)的含量;RT-PCR法检测睾丸间质细胞黄体生成素受体(LHR)mRNA水平。结果:与空白对照组相比,60Coγ照射组大鼠睾丸间质细胞形态发生改变,细胞体积缩小,胞质减少,细胞核皱缩,数目减少;APS+60Coγ照射组睾丸组织病理改变较60Coγ照射组减轻。3组大鼠血清T及LH水平差异无统计学意义(F=2.446和1.142,P>0.05),睾丸组织中LHR的mRNA的表达差异有统计学意义(F=24.032,P<0.001)。结论:APS可防治60Coγ射线对睾丸间质细胞损伤,其机制可能与促进睾丸间质细胞LHRmRNA的高表达有关。
- 王瑞张杰张卫星秦俊昌王磊
- 关键词：黄芪多糖睾丸间质细胞
- 肿瘤抗原和肿瘤疫苗的研究被引量：1
- 2002年
- 提取肿瘤细胞的表面抗原及各种抗原间结构的比较将成为今后研究的热点。理想的肿瘤疫苗很可能包括多个肿瘤特异性抗原和/或多个肿瘤非特异性抗原。对肿瘤抗原的研究不仅对免疫应答的机制和肿瘤免疫逃避机制具有重要的理论意义,而且对肿瘤的发病学、诊断、治疗及疫苗的制备也具有重要的应用意义。寻找肿瘤抗原的方法可分为3类:(1)基因工程制备抗原。经典的技术有基因工程与抗体技术和基因工程与T细胞克隆技术两种。(2)天然抗原的提取与纯化。根据MHC-Ⅰ类分子-肽复合物表达于肿瘤细胞表面这一现象,膜结合蛋白的纯化就显得尤为重要。(3)合成肽抗原的制备。另外,各种肿瘤疫苗均有一定效果,但其抗原性仍不理想。理想的肿瘤疫苗应有多向作用靶点。
- 孙涛杨洪艳黄幼田赵明耀董子明
- 关键词：肿瘤抗原肿瘤疫苗
- 乳腺癌合并高血压糖尿病术后皮下积液的预防与护理被引量：8
- 2009年
- 目的探讨预防乳腺癌合并高血压糖尿病术后皮下积液的预防与护理方法。方法对60例乳腺癌合并高血压糖尿病患者围手术期血糖进行监测,每日平均血糖浓度>11.1mmol为A组,每日平均血糖浓度<11.1mmol为B组,比较2组间术后皮下积液发生率。结果A组发生皮下积液率为44%,B组发生皮下积液率为8.6%,2者间存在显著性差异(P<0.05)。结论乳腺癌合并高血压糖尿病患者术后有效控制血糖血压,同时放置双根引流管并连接一次性负压引流器,可以有效预防乳腺癌根治术后皮下积液的发生,使患者早日康复。
- 张忠玲何依珊
- 关键词：乳腺癌糖尿病皮下积液护理
- 老年上尿路尿路上皮癌手术联合放疗效果和基于机器学习的生存预测的研究
- 2024年
- 目的探讨老年上尿路尿路上皮癌手术联合放疗效果和基于机器学习的生存预测的研究。方法通过监测、流行病学和最终结果的数据库搜集数据。采用倾向性得分匹配两组信息。采用单因素和多因素Cox回归分析比较未放疗与放疗两组上尿路尿路上皮癌特异性生存和总生存。开发6种机器学习模型,建立预测放疗后5年肿瘤特异性生存(CSS)机器学习模型。结果根据CSS单因素和多因素分析,未接受放疗的肿瘤特异性生存降低[95%置信区间(CI):1.151~1.618],年龄80岁以上(95%CI:1.052~1.278)、单身(95%CI:1.134~2.321)、离异(95%CI:1.255~1.877)、T3~4(95%CI:1.572~2.382)、N2~3分期(95%CI:1.162~1.987),未接受化疗(95%CI:1.108~1.608)、浸润性尿路上皮癌(95%CI:1.082~2.185)和N1(95%CI:1.229~2.282)特异性生存降低。相对于其他5种机器学习模型,极端梯度提升(XGBoost)模型最优,该模型的准确度为0.922,精度为0.923,灵敏度为0.931,F1得分为0.901,曲线下面积(AUC)为0.901。结论通过筛选肿瘤特异性生存的相关因素,进一步选出术后放疗生存的最佳的机器学习预测模型。
- 孙微波孙明霞李海婷李子园田勤马丽佳申林锘高宇奎闫泽晨
- 关键词：上尿路肿瘤预后分析
- 无精症患者睾丸病理、性激素水平及睾丸容积检测被引量：3
- 2009年
- 目的:观察无精症患者睾丸病理、血清性激素水平及睾丸容积变化。方法:对97例无精症患者[A组32例(唯支持细胞综合征),B组28例(精子发育停滞于精母细胞)、C组37例(生精功能低下)]与正常对照40例(D组)进行睾丸活检病理、性激素和睾丸容积检测。结果:A、B、C组FSH和Johnsen评分均有差异(P<0.05)。A、B组睾丸容积低于C、D组,而LH水平高于C、D组(P<0.05),B组E2水平低于其他各组(P<0.05)。结论:FSH结合睾丸活检病理与睾丸容积可作为判断睾丸生精功能的重要指标。
- 王瑞张天标张卫星李松韩广业李征陈朋飞
- 关键词：无精症睾丸活检病理性激素睾丸容积
- 精索静脉曲张不育患者外周血生殖激素测定被引量：2
- 2009年
- 目的:检测精索静脉曲张(varicocele,VC)不育患者外周血生殖激素水平。方法:测定118例VC不育患者[按精索静脉曲张程度分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度3个亚组,按精子密度分为A(精子密度≥20×106mL-1)、B(5×106mL-1<精子密度<20×106mL-1)、C(精子密度≤5×106mL-1)3个亚组]与30名健康体检者(对照组)外周血卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和睾酮(T)水平。结果:VCⅠ、Ⅱ、Ⅲ度各组和B、C组血清FSH和LH水平均较对照组升高(P<0.05);T仅在VCC组较对照组降低(P<0.05)。结论:VC可引起男性不育患者外周血FSH、LH水平升高;FSH和LH与精子密度的减少有关,但VC对男性生殖激素的影响不随临床分度的增加而增强。
- 王瑞史建华张卫星张跃羲李征张天标李锐
- 关键词：精索静脉曲张生殖激素男性不育
- 精索静脉曲张不育患者精液质量、外周血生殖激素和精浆生化指标检测被引量：8
- 2009年
- 目的:探索精索静脉曲张(VC)致不育的可能机制。方法:采用放免法和酶免法检测69例VC不育患者和36例正常男性精液质量、生殖激素六项和精浆生化指标。结果:VC组精液密度、a级精子、精子活率、活力均低于正常对照组(P<0.05);VC组FSH[(7.13±4.48)IU/L]比正常对照组[(4.77±1.61)IU/L]明显升高(P<0.05),LH、PRL、E2、T、P2组间差异均无统计学意义(P>0.05);精浆生化各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:VC能够降低精液的密度、精子活力和活率,以影响睾丸生精细胞为主。FSH能够反映睾丸生精功能的下降,对判断VC不育患者的预后和指导治疗有一定意义。
- 张卫星李松王瑞王瑞韩广业张天标
- 关键词：精索静脉曲张精液分析生殖激素精浆生化
- 精索静脉曲张不育患者静脉血气分析被引量：2
- 2009年
- 目的:对精索静脉曲张(VC)不育患者进行血气分析,探讨VC致男性不育的发病机制。方法:30例VC患者和25例正常人取左侧精索静脉血及外周静脉血进行血气分析。结果:VC患者左侧精索静脉血中的氧分压(pO2)、血氧饱和度、氧合血红蛋白百分比(O2Hb)低于外周静脉血(P<0.05),而二氧化碳分压(pCO2)、pH及其他指标差异均无统计学意义(P>0.05)。正常人左侧精索静脉血与外周静脉血血气分析各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:VC患者精索静脉中的pO2、血氧饱和度及O2Hb降低可能是导致男性不育的重要原因。
- 张卫星李征王瑞王瑞李松王华礼韩广业
- 关键词：精索静脉曲张不育血气分析
- 先天性双侧输精管缺如患者精浆生化指标测定被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨精浆生化指标用于评价先天性双侧输精管缺如(CBAVD)不育患者输精管道功能的临床意义。方法:检测49例CBAVD患者及59例正常健康成年男性的精浆生化指标,包括酸性磷酸酶、锌、果糖、α-糖苷酶、白细胞计数、pH值。结果:CBAVD组精液量、果糖、α-糖苷酶含量及pH值分别为[(1.50±0.69)mL、(0.41±0.80)g·L-1、(25.40±12.50)U·mL-1和(6.19±0.51)],均低于正常对照组[(3.81±1.13)mL、(1.52±0.97)g·L-1、(60.27±14.51)U·mL-1和(7.25±0.19),P<0.05]。结论:精浆生化指标对评价输精管道功能有重要临床意义;在以α-糖苷酶作为精路通畅指标时应考虑附睾和精囊腺以外的附属性腺的分泌部分,同时结合果糖和pH值衡量精路通畅情况。
- 王瑞张卫星韩广业韩广业李松张天标
- 关键词：不育症先天性输精管缺如精浆生化Α-糖苷酶
- 大鼠精原干细胞的分离纯化被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨分离纯化大鼠精原干细胞(SSCs)的方法。方法:取大鼠睾丸组织,通过①机械法+两步酶法,②机械法+两步酶法+Percoll分离法,③机械法+两步酶法+Percoll分离法+差速贴壁法得到细胞悬液,进行培养观察。采用免疫组织化学方法鉴定,台盼蓝排斥实验及流式细胞仪分别检测细胞活率与纯度。结果:①、②、③法所得细胞为SSCs,所得SSCs活率分别为(93.26±1.06)%,(93.50±0.85)%和(94.73±0.82)%,差异无统计学意义(P>0.05);①、②、③法所得SSCs纯度呈增高趋势(P<0.05)。结论:3种方法在分离纯化过程中对SSCs活率的影响无明显差异。①法能够分离出较高纯度的SSCs,结合Percoll分离法能够使SSCs纯度提高,再结合差速贴壁法能够进一步富集SSCs。
- 张卫星韩广业王瑞李松韩雪飞
- 关键词：精原干细胞纯化
