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安徽中医学院神经病学研究所

作品数:258 被引量:1,327H指数:19
相关作者:胡纪原李凯许圣弘张志李小真更多>>
相关机构:厦门大学医学院中国科学技术大学生命科学学院复旦大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 218篇期刊文章
  • 33篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 245篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教
  • 2篇生物学

主题

  • 96篇豆状核
  • 96篇肝豆状核
  • 90篇豆状核变性
  • 90篇肝豆状核变性
  • 27篇WILSON...
  • 24篇变性患者
  • 22篇疗效
  • 21篇中医
  • 17篇基因
  • 16篇中西医
  • 16篇中西医结合
  • 16篇综合征
  • 16篇疗法
  • 14篇神经系
  • 13篇神经系统
  • 13篇病理
  • 12篇突变
  • 12篇中西医结合治...
  • 12篇西医结合治疗
  • 11篇中医药

机构

  • 253篇安徽中医学院
  • 13篇厦门大学
  • 7篇安徽医科大学
  • 7篇复旦大学
  • 5篇安徽医科大学...
  • 5篇中国科学技术...
  • 4篇安徽省立医院
  • 2篇青岛医学院
  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 2篇厦门市中医院
  • 2篇安徽省濉溪县...
  • 2篇安徽省宿州市...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇蚌埠医学院附...
  • 1篇安徽省立儿童...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇武警安徽省总...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇中国康复研究...

作者

  • 186篇杨任民
  • 72篇韩咏竹
  • 35篇王训
  • 32篇洪铭范
  • 27篇王晓平
  • 25篇胡纪源
  • 25篇胡文彬
  • 20篇蔡永亮
  • 20篇任明山
  • 19篇胡纪原
  • 16篇程楠
  • 14篇王共强
  • 13篇周海虹
  • 13篇李凯
  • 12篇许圣弘
  • 11篇周志华
  • 11篇韩永升
  • 10篇吴君霞
  • 9篇喻绪恩
  • 9篇吕达平

传媒

  • 26篇安徽医学
  • 21篇临床神经病学...
  • 18篇中国临床神经...
  • 14篇中国中西医结...
  • 10篇中国实用内科...
  • 9篇脑与神经疾病...
  • 9篇安徽中医学院...
  • 6篇安徽医科大学...
  • 5篇中国优生与遗...
  • 5篇中医杂志
  • 4篇中风与神经疾...
  • 4篇实用医学杂志
  • 4篇临床中老年保...
  • 4篇中国临床保健...
  • 3篇中华神经科杂...
  • 3篇临床脑电学杂...
  • 3篇中医药临床杂...
  • 3篇第四次全国中...
  • 3篇2010中国...
  • 2篇安徽中医临床...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 12篇2013
  • 11篇2012
  • 10篇2011
  • 10篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 10篇2005
  • 6篇2004
  • 11篇2003
  • 19篇2002
  • 16篇2001
  • 25篇2000
  • 16篇1999
  • 25篇1998
  • 20篇1997
  • 3篇1996
258 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
男性肝豆状核变性下丘脑-垂体-睾丸轴功能研究被引量:16
1998年
目的了解男性肝豆状核变性(WD)病人下丘脑-垂体-睾丸轴激素分泌功能。方法用放射免疫法测定26例病人血清垂体、性激素水平。结果孕酮(P)显著低于正常对照组(P<0.05),生长激素(GH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)亦显著降低(P<0.01),性激素结合球蛋白(SHBG)则显著高于正常对照组(P<0.001),20例患者进行促性腺激素释放激素(GnRH)试验,发现腺垂体对外源性GnRH的刺激反应迟钝。结论WD垂体、性腺细胞中部分酶的活性降低,使二者激素分泌功能降低;同时肝的铜沉积扰乱了蛋白代谢,使SHBG升高。
赵连旭杨任民林莲初
关键词:肝豆状核变性下丘脑-垂体轴性激素类
全文增补中
中国人Wilson病ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与临床表型、中医证型之间的相关性研究
Wilson病(WD)是一种常染色体隐性遗传性疾病,致病基因突变致铜代谢障碍而发病。随着WD基因ATP7B被克隆后,目前国内已报道了中国人WD患者的基因突变点较多。因ATP7B基因突变点的不同,致ATP7B基因产物ATP...
杨斌杨任民
文献传递
棘红细胞舞蹈病1例并文献复习被引量:6
2004年
目的 :报告 1例主要以渐进性运动增多和红细胞形态异常改变为特点的临床综合征———舞蹈 棘红细胞增多症。方法 :复习本例临床资料 ,结合近期文献进行分析。结果 :本例的临床表现多种多样 ,以舞蹈运动、自症、抽动症样喉部发声、肌张力障碍、面部运动过多、认知 精神障碍和周围神经损害等神经系统症状表现 ,以及周围血出现棘红细胞增多组成的综合征为特征。结论 :尽管无特效疗法 ,一般认为安坦、溴隐亭、地西泮、氯硝西泮和抗 5 HT剂等均无效 ;但左旋多巴和氟哌啶醇的疗效评价不一。国内报告的 4例中 ,3例 (含本例 )口服氟哌啶醇后舞蹈运动和自症获得近期良好控制。
杨任民喻绪恩李凯侯焕喜
关键词:红细胞氟哌啶醇舞蹈病文献复习5-HT左旋多巴
Alzheimer病(AD)治疗的进展和展望
AD通常并不能明确于哪一天发病、因此属于隐袭起病的、慢性进行性疾病。一般往往存在10-20年无症状性的Aβ蓄积进展时期,及疾病早期由于中枢神经细胞功能轻度损害,发生轻度记忆障碍的Preclinical阶段当达到通过Amy...
杨任民
基于均匀设计的益气化痰方抗抑郁不同作用途径效应中药配伍研究
目的:基于均匀设计法剖析益气化痰方防治抑郁症鼠不同作用途径的效应中药配伍,探索中药复方多途径综合药理作用机制的研究方法和意义。方法:以益气化痰方中4味中药(半夏、陈皮、人参、茯苓)为研究对象,采用孤养加慢性轻度应激相结合...
徐银周海虹陈少东韩咏竹周志华胡纪源王训韩永升
关键词:益气化痰方配伍均匀设计法
文献传递
单卵孪生子同患肝豆状核变性(附2对4例报告)
1995年
肝豆状核变性(WD)为常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,同胞中常有数人发病,对此文献报道较多,而单卵孪生子同患本病的报道国内仅有一对。本院收治的936例WD中有4例2对单卵孪生子(0.42%)同患本病。现报告如下。
洪铭范杨任民陈卫东
关键词:肝豆状核变性病例报告
中西结合治疗198例肝豆状核变性的近期疗效及随访观察
肝豆状核变性(HLD)是神经遗传病中最常见的一种疾病,也是少数几个可治性遗传病之一。自临床应用青霉胺、三乙基四胺等西药排铜疗法后,近期缓解率有了较大的提高,但对于本病的远期结局,仅有少数个例报道。作者等前瞻性地研究了19...
杨任民程楠
文献传递
中西医结合及心理治疗神经症24例被引量:4
2000年
神经症是综合性医院门诊内科,尤其是神经科(神经精神科)常见疾病之一,既往临床上满足于“神经症、神经衰弱”的诊断及处理,是肤浅的乃至是不合适的。本文基于24例神经症前瞻性观察,阐述神经症的西医分型诊断,综合予以现代药物、心理治疗和中医、传统文化观(主要是老庄哲学...
王晓平
关键词:神经症中西医结合治疗心理疗法
老年期痴呆的诊断和治疗——系列讲座之一被引量:2
2001年
杨任民
关键词:老年期痴呆病因流行病学
肝豆状核变性的药物治疗被引量:16
2005年
杨任民教授,毕生致力于肝豆状核变性的研究,有丰富的临床经验,特约此讲座,以飨读者。
杨任民
关键词:肝豆状核变性药物疗法铜代谢障碍疾病氨基酸WD
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