山东大学药学院药理学研究所
- 作品数：18 被引量：28H指数：3
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- 酶组化法、生化法及病理检测法在药物安全性评价中的效果比较
- 2013年
- 在药物开发过程中，药物毒性是药物研发的重要内容之一，也是制约药物能否走向临床的关键性因素。肝脏是药物代谢的重要器官，通过肝脏代谢后，多数药物对人体的毒性被消除，但是也有一些无毒或低毒的物质通过生物转化后会变成有毒或毒性更高的物质。因此，作为生物转化过程的发生器官，肝脏就必然成为研究药物毒性的重要靶器官。
- 张成梅张成梅史艳秋赵秀兰宋文延张翠丽陈晶晶纪建波
- 关键词：生化病理BEAGLE犬
- 缬沙坦和低分子量肝素合用对大鼠糖尿病肾病的影响
- 目的观察缬沙坦和低分子量肝素合用对大鼠糖尿病肾病的治疗作用。方法采用单侧肾切除并注射链脲菌素方法制备大鼠糖尿病肾病模型,随机分为假手术组、DN模型组(每天灌胃同体积的饮用水和皮下注射等体积的生理盐水);Val组(20 m...
- 焦波张雅慧程艳娜
- 文献传递
- 三唑类药物与环孢菌素A的体外联合抗真菌作用被引量：2
- 2008年
- 目的评价氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑分别与环孢菌素A联合应用时对敏感与耐药白色念珠菌的体外抗真菌效果。方法采用棋盘法测定两类药物联用的体外抗真菌效果,以OD值测定法判读MIC值,并以FICI法对联用结果进行评价。结果两类药物联用对耐药白色念珠菌全部表现为协同作用,对敏感菌大多表现为无关作用。结论对于耐药白色念珠菌,环孢菌素A对3种三唑类药物均有明显的增敏作用,但对敏感菌的增敏作用不明显。以OD值测定法判读MIC值具有客观、迅速简便的特点。
- 于金龙李妍郭琼杰孙淑娟
- 关键词：三唑类环孢菌素A药物相互作用抗真菌药白色念珠菌
- 药理学自学方法
- 2003年
- 张世玲
- 关键词：《药理学》自学考试高等教育考试大纲
- 吲哚布芬对血小板聚集及血栓形成的影响被引量：12
- 2010年
- 目的通过动物实验,研究注射剂型吲哚布芬静脉给药后对血小板聚集及血栓形成的影响。方法每项实验用动物50只,分5组,每组10只,动物按体质量随机分为生理盐水对照组(NS组),吲哚布芬低、中、高剂量组及阿司匹林(ASA组)对照组,药后30min,分别检测由二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)及血小板活化因子(PAF)诱导的Wistar大鼠血小板1min、5min的聚集率及最大聚集率;胶原-肾上腺素诱发的KM小鼠血栓性偏瘫甚至死亡的时间及电刺激Wistar大鼠颈动脉血栓形成的时间。结果大鼠血小板聚集实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组和ASA组能抑制由ADP、AA及PAF诱导的大鼠血小板不同时间点的聚集(P<0.05或P<0.01),与ASA组比较,在ADP及AA诱导的实验中,吲哚布芬高剂量组对血小板1min、5min聚集率的抑制作用有统计学差异(P<0.05);胶原-肾上腺素诱导的小鼠肺栓塞实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组及ASA组小鼠存活时间明显延长(P<0.01或P<0.05),与ASA组比较,吲哚布芬高剂量组的小鼠存活时间延长有统计学差异(P<0.05);电刺激大鼠颈动脉血栓形成实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组和ASA组均能明显抑制血管栓塞时间(P<0.05或P<0.01),与ASA组比较,吲哚布芬抑制血管栓塞时间虽无统计学差异,但吲哚布芬高剂量组抑制血栓形成时间明显高于ASA组。结论吲哚布芬具有显著的抑制血小板聚集和血栓形成作用,且呈现一定的量效关系,吲哚布芬抑制血小板聚集及血栓形成作用优于ASA。
- 张成梅尹志圣武传涛纪建波于学慧张承娥刘兆平
- 关键词：吲哚布芬血小板聚集血栓形成
- 单甘酯对实验性血栓形成的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 研究单甘酯 (glycolmannatesulfate ,GMS)对血栓形成的影响。方法 结扎大鼠下腔静脉观察对静脉血栓的形成 ,Chandler方法观察体外血栓形成 ,全自动凝血仪测定凝血指标和纤维蛋白原及ATⅢ、Ⅱ、Ⅱa活性。结果 GMS 2 0、40mg·kg-1对大鼠静脉血栓的形成有抑制作用 (P<0 0 1) ;2 5mg·kg-1即能明显抑制家兔体外血栓的形成 ,随剂量的增加而增强。GMS可使家兔TT、CT、APTT、RT及PT明显延长 ,降低大鼠血浆纤维蛋白原含量及降低因子Ⅱ及因子Ⅱa活性 ,升高ATⅢ活性。结论 GMS具有明显的抗血栓形成作用 。
- 焦波程艳娜朱媛媛纪建波张世玲袁玮
- 关键词：血栓形成抗凝作用
- 低分子量肝素对白细胞粘附和粘附分子表达的影响
- 目的:低分子量肝素(low molecular weight heparin, LMWH)是近年来发展起来的一类新型生花药物,具有多种非抗凝活性。以往的研究证明,LMWH有抗气道过敏性炎症作用,它能抑制炎性细胞浸润和炎症...
- 韩秀珍焦波尚雪原
- 关键词：低分子量肝素白细胞粘附细胞间粘附分子-1
- 文献传递
- 索他洛尔的合成及其抗心律失常活性被引量：4
- 2001年
- 目的 :化学合成索他洛尔并测定其抗心律失常活性。方法 :以苯胺为原料 ,经甲磺酰化、Friedel Crafts酰化反应、胺化、氢化等四步反应制备索他洛尔 ;采用肾上腺素诱发清醒家兔心律失常和结扎冠状动脉造成麻醉大鼠心律失常模型进行药理试验。结果 :红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析结果证实了所合成索他洛尔的化学结构 ;索他洛尔显著降低肾上腺素诱发和结扎冠状动脉造成大鼠VT、VF的发生率 ,明显延迟VT的发生时间 ,缩短VT的持续时间。结论 :合成方法原料易得、操作简便、收率高 ;索他洛尔具有显著的抗心律失常作用。
- 赵桂森袁玉梅刘伟郭秀丽
- 关键词：索他洛尔药理学药物评价抗心律失常药
- 第二届中日药物科学论坛在东京大学召开
- 2008年
- 2008年9月29日-10月3日，第二届中目药物科学论坛在日本东京大学山上会馆举行，论坛主题为“抗流感病毒药物的最新发展和技术创新”。山东大学药学院徐文方教授作为中方会议主席致开幕词并作主题报告，
- 曲显俊
- 关键词：药物科学抗流感病毒药物技术创新主题报告
- 酵母杀手毒素的作用机制及应用研究进展被引量：1
- 2003年
- 杀手毒素的作用机制与抑制酵母细胞壁 β 葡聚糖合成有关。甘露糖蛋白可能是HM 1的受体之一 ,其抗性的产生是N 糖基化减少所致。HM 1是 88个氨基酸组成的亲水蛋白质 ,C 末端 82和 86位精氨酸对其杀手活性至关重要。
- 张庆柱小宫山忠纯
- 关键词：细胞壁N-糖基化
