华南农业大学动物科学学院动物遗传育种与繁殖系
- 作品数：11 被引量：2H指数：1
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- 猪繁殖候选基因ERK1/2的cDNA克隆与表达
- ＜正＞引言胞外信号调控激酶（Extracellular signal-regulated kinase,ERK）或丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-activatedprotein kinase MAPK）,属于Ser...
- 胡永胜张伟方梅霞聂庆华张细权
- 关键词：克隆
- 文献传递
- 过表达KDM4家族基因对猪克隆胚胎体外发育效率的影响
- 2023年
- 为了探究过表达H3K9me3的组蛋白去甲基化酶4(KDM4)家族基因对猪克隆胚胎体外发育效率的影响,试验采用pc-KDM4A~D质粒构建、酶切鉴定、细胞转染、定量PCR扩增及体外转录等方法制备过表达KDM4A~D的猪胎儿成纤维细胞和KDM4A~D mRNAs,通过体细胞核移植和显微注射的方式制备过表达KDM4A~D的猪克隆胚胎。将供体细胞过表达KDM4A~D的猪克隆胚胎分为1个对照组和5个试验组,分别为pcDNA3.1(+)组、pc-KDM4A组、pc-KDM4B组、pc-KDM4C组、pc-KDM4D组及4质粒组;将注射KDM4A~D mRNA的猪克隆胚胎分为1个对照组和5个试验组,分别为H_(2)O组、KDM4A组、KDM4B组、KDM4C组、KDM4D组及4mRNA组。统计各组的卵裂数、囊胚数和囊胚细胞数;利用免疫荧光检测4质粒组和4mRNA组4-细胞期猪克隆胚胎中H3K9me3的表达水平。结果表明:pc-KDM4A~D质粒构建成功,质粒转染的猪胎儿成纤维细胞可过表达KDM4A~D和降低细胞内H3K9me3水平。与pcDNA3.1(+)组比较,4质粒组可显著提高猪克隆胚胎的卵裂率和囊胚率(P<0.05),并显著降低4-细胞期猪克隆胚胎的H3K9me3水平(P<0.05);与H_(2)O组比较,4mRNA组可显著提高猪克隆胚胎的囊胚率(P<0.05),并显著降低4-细胞期猪克隆胚胎的H3K9me3水平(P<0.05)。说明过表达KDM4A~D可有效降低猪克隆胚胎中的H3K9me3水平并提高猪克隆胚胎的体外发育能力。
- 梁雅琳邝哲李紫聪王兴旺
- 关键词：克隆胚胎重编程
- 体重对鸡循环Ghrelin、GH和IGF-1水平的影响
- ＜正＞引言自1999年Ghrelin发现以来,众多的研究都证实了不仅具有促进生长激素的分泌,调节机体生长发育,还和摄食活动、胃酸分泌等功能关联。Ghrelin还可能是生长激素（GH）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）轴
- 方梅霞聂庆华李伟民张细权
- 关键词：体重GHRELINGHIGF-1
- 文献传递
- 益生菌对惠阳胡须鸡的生长性能和屠宰性能的影响
- 2023年
- 本试验旨在研究益生菌(丁酸梭菌和粪肠球菌)对惠阳胡须鸡的生产性能和屠宰性能的影响。选取6000只健康、体重均匀的70日龄的胡须鸡仔鸡,随机分成4组,分别为对照组、粪肠球菌组、丁酸梭菌组、粪肠球菌和丁酸梭菌混合组。试验鸡饲养于同一鸡舍中,所有试验肉鸡均采用相同饲养管理方法,在相同环境下进行饲养,自由饮水和采食。试验结果表明:与对照组相比,丁酸梭菌组平均总增重有所增加,混合组在12、13和15周龄的体重显著提高(P<0.05),平均总增重高于其他组,饲料转化率有较大提高;在屠宰性能方面,丁酸梭菌组的宰前体重、半净膛重和胸肌重显著提高(P<0.05),混合组胡须鸡的宰前体重、屠体重和半净体重有极显著提高(P<0.01),而全净膛重、胸肌重和脚重有显著提高(P<0.05)。由此可见,在胡须鸡的日常饮水中添加丁酸梭菌制剂和粪肠球菌制剂对胡须鸡的生长性能和屠宰性能具有良好的改善作用。
- 宁现张济翔符蓉林玲黄坤宇洪鸿坚张海树莫国东张细权
- 关键词：丁酸梭菌屠宰性能
- 牛早期胚胎发育影响因子研究进展被引量：1
- 2004年
- 早期胚胎的死亡给畜牧业的发展带来了巨大的经济损失,本文分析了影响牛早期胚胎发育的诸多因素,阐述了黄体功能对早期胚胎发育的影响,指出生长因子和细胞因子可能是非人为因素中早期影响胚胎发育的最重要的因素。
- 邵西兵雷明明郭文军施振旦
- 关键词：早期胚胎胚胎发育黄体功能细胞因子
- 鸡lncGHR在成肌细胞中的表达及其对增殖分化的调控
- 2022年
- 为探索长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)对家鸡骨骼肌的生长发育的调控,试验基于先前研究发现的包含GHR基因第8外显子和部分第7、8内含子的lncRNA(lncGHR),通过qPCR定量检测鸡lncGHR表达的组织特异性规律,构建lncGHR的过表达载体pcDNA3.1-lncGHR,并将其转染到QM-7细胞系中验证lncGHR的功能。结果表明,lncGHR在胸肌、腿肌中表达量较高,在其他组织中表达量较低,而在鸡原代成肌细胞分化过程中,lncGHR呈现“先下降后上升”的趋势,而且lncGHR可极显著促进成肌细胞分化并抑制成肌细胞增殖(P<0.01)。研究结果为探讨GHR基因和lncRNA的功能提供参考,为研究成肌细胞增殖分化的表观遗传调控提供重要调控因子。
- 殷允谦温华强张志翔陈庚华聂庆华张细权张细权
- 关键词：成肌细胞增殖分化
- 大分子BAC基因打靶载体转染鸡胚原始生殖细胞被引量：1
- 2009年
- 背景：利用原始生殖细胞技术可以方便地将各种外源基因转入鸡体内,以较快的速度获得转基因鸡,但到目前为止原始生殖细胞的转染效率仍然很低,且很难进行较大基因片段的转染。目的：拟实现大分子BAC载体对鸡胚原始生殖细胞的转染。设计、时间及地点：基因水平的细胞学体外观察,于2006-08/2008-07在广东省佛山大学完成。材料：种蛋来自华南农业大学鸡场粤黄鸡群,受精蛋在37.5℃、相对湿度为65%的条件下孵化68~72h。BAC-TDN-GID载体由佛山大学分子生物学实验室保存。方法：以rRNA基因及其间隔序列作为同源重组引导序列,构建含GFP基因和hIFN基因的大分子BAC基因打靶载体,将鉴定为阳性的载体进行扩增培养并大量抽提。取课题组孵化至第19期的粤黄鸡胚,挑取其生殖嵴或性腺,胰酶消化法获得原始生殖细胞,并辅以饲养层和生长因子进行培养。采用脂质体介导法在原始生殖细胞内进行基因转移,对存活的细胞进行目的基因DNA水平和RNA水平鉴定。结果：第19期鸡胚性腺原始生殖细胞体外培养48h呈桑椹状或者椭圆状,72h形成细胞集落,过碘酸染色呈紫红色。分子量达30kb的大分子转基因载体BAC-TDN-GID转染鸡胚原始生殖细胞48h可见荧光细胞,表明转染成功。经PCR和RT-PCR鉴定,证实扩增的产物大小与预期结果大致相吻合,目的基因hIFN已经整合进入原始生殖细胞基因组,并已开始表达。结论：实验成功将大分子BAC载体上的外源基因转染入体外分离培养的鸡胚原始生殖细胞。
- 唐冬生刘晋荣蒋泓曾芳龚道元施振旦张细权
- 关键词：原始生殖细胞鸡胚BAC大分子
- 猪胚胎发育相关基因ABIN-1的cDNA克隆及表达
- ＜正＞引言泛素化受体ABIN-1（A20 binding and inhibitor of NF-kB）,具有抑制NF-kB的功能。最新研究的发现,ABIN-1剔除的小鼠在胚胎发育过程中会出现以下症状,肝脏自我坏死,贫血...
- 欧阳宏佳方梅霞周晓宁聂庆华张细权
- 关键词：克隆
- 文献传递
- KCTD15基因影响鸡脂肪生成的遗传机制研究
- Potassium Channel Tetramerisation Domain Containing 15 (KCTD15,钾离子通道四聚化结构域)含有典型的BTB/POZ结构域.已有的多个全基因组关联分析研究发现,人...
- 梁思思欧阳宏佳聂庆华张细权
- 关键词：基因克隆过表达
- 鸡部分microRNA的同源预测与克隆验证
- ＜正＞引言MicroRNA是一类长19～23 nt的内源性非编码RNA,主要功能是通过与mRNA互作,调控基因的转录后水平的表达。目前研究表明,microRNA广泛参与各种生命活动,包括细胞的增殖,细胞的分化,脂肪的代
- 贾新正卢肖男聂庆华张细权
- 关键词：MICRORNA克隆
- 文献传递
