佛山大学医学院
- 作品数：20 被引量：41H指数：4
- 相关作者：刘芳严霞梁沂梅张勇高东更多>>
- 相关机构：华南农业大学动物科学学院暨南大学生命科学技术学院中山大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律哲学宗教更多>>
- 柴桂龙牡汤合并心理干预治疗脑卒中并发抑郁探讨被引量：2
- 2011年
- 目的:观察柴桂龙牡汤合并心理干预治疗脑卒中并发抑郁(PSD)患者的临床疗效。方法:选择符合脑卒中病诊断标准且汉密尔顿抑郁量表(HAMD 17)得分>18分患者104例,治疗前后汉密顿抑郁量表评分(HAMD)及神经功能缺损评分(NFDS)比较,随机分为3组。其中柴桂龙牡汤组35例,黛力新(DEANXIT)组35例,为治疗组;常规治疗34例,为对照组,柴桂龙牡汤组在常规治疗基础上合并心理干预治疗。治疗前后采用HAMD17评分及神经功能缺损评分(NFDS)。结果:3组患者治疗前后比较有统计学意义(P<0.01);治疗后2组与对照组比较均有统计学意义(P<0.01);柴桂龙牡汤治疗PSD的抗抑郁疗效及神经功能疗效比较:两组与对照组比较均有统计学意义(P<0.01)。结论:柴桂龙牡汤合并心理干预可以有效治疗脑卒中并发抑郁,并可改善患者肢体功能。
- 全亚萍陈园桃孟红旗常华军张丽萍杨波
- 关键词：心理干预脑卒中抑郁《临证指南医案》
- 人工锌指核酸酶的设计与表达纯化
- 2008年
- 设计表达了4个锌指核酸酶,用于切断人基因组中的rRNA基因家族的内部转录间隔序列,造成双链断裂,以此提高针对多位点基因打靶的效率,为后续基因打靶应用于基因治疗研究奠定基础。首先,在人rRNA基因家族ITS1序列中找到2个合适的9 bp长的序列(中间间隔6bp)为锌指蛋白识别位点,根据识别位点序列每个位点分别设计2个三锌指蛋白。通过设计引物进行重叠延伸PCR得到全长编码锌指蛋白的DNA,分别克隆到表达载体pET-28a(+),构建重组质粒pET28a-ZFP,转化大肠杆菌RossettaTM(DE3),实现带组氨酸标签的锌指融合蛋白的表达与纯化。同时,将限制性内切酶FokI的切割结构域分别与4个锌指蛋白序列采用PCR拼接后克隆到表达载体pET-28a(+),构建重组质粒pET28a-ZFN,转化到大肠杆菌RossettaTM(DE3),实现带组氨酸标签的锌指核酸酶融合蛋白的表达并纯化。
- 蒋泓曾芳王克振梁沂梅李月琴张细权周天鸿唐冬生
- 关键词：锌指核酸酶生物合成纯化基因打靶基因治疗
- 清火化痰法治疗失眠疗效探析
- 目的:观察清火化痰法治疗失眠的临床疗效.方法:将190例失眠患者随机分为治疗组和对照组.治疗组98例子清火化痰法治疗,对照组92例用安慰剂治疗.两组均以两周为一疗程.结果:治疗组痊愈率和总有效率均优于对照组(P<0.05...
- 全亚萍孟红旗
- 关键词：中医治疗失眠治疗临床疗效
- X线修复交叉互补基因1对氢醌致人支气管上皮细胞DNA损伤的保护作用(英文)
- 2009年
- 目的探索氢醌对人支气管上皮细胞遗传毒性的分子机制,并研究X线修复交叉互补基因1(XRCC1)对氢醌致人支气管上皮细胞DNA损伤是否有保护作用。方法通过RNA干扰敲除XRCC1基因,通过转染重组质粒pEGFP-C1-pU6-dsRNA建立XRCC1缺陷细胞;正常人支气管上皮细胞和转染空载体pEGFP-C1的细胞分别作为正常对照组和载体对照组;3种细胞用不同浓度(10 ～100 μmol.L-1)的氢醌作用4 h,分别进行MTT实验和彗星实验来检测氢醌的毒性。结果 MTT结果显示,不同浓度(10 ～100μmol.L-1)氢醌作用的XRCC1缺陷细胞,490 nm波长处吸光度值低于对照组细胞,提示缺陷细胞的细胞存活率比正常细胞低;彗星实验结果显示,不同浓度的氢醌对XRCC1缺陷细胞DNA损伤比对照组细胞更严重,而2个对照组细胞之间没有明显差异。结论 XRCC1基因在氢醌导致的细胞损伤的修复方面起着重要的作用。
- 方道奎何云张建清胡大林沙焱庄志雄
- 关键词：X线修复交叉互补基因1
- 结核病两种诊断实验对比分析
- 2006年
- 收集1164人份的住院或门诊病人的痰液,利用结核病的抗酸染色法、病原培养法两种诊断实验.运用"诊断试验四种真实情况检测"及t检验.结果 :灵敏度Se(Se1=88%Se2=98.3%);特异度Sp(Sp1=91.9%Sp2=99.2%);正确率π(π1=91.6%π2=98.9%);误诊率α(α1=6.6%,α2=0.72%).进行t检验,P＜0.05,两种诊断实验结果差异有显著性.结论 病原培养法灵敏度、特异度、正确率较高;抗酸染色法的误诊率高.揭示有待完善结核病病原培养方法的进一步研究.
- 邱泽明谭淑仪黄志强
- 关键词：结核病
- 人DNA聚合酶β基因靶向RNA干扰重组子克隆及序列分析被引量：2
- 2006年
- 目的克隆用于人DNA聚合酶β(DNApolymerasebeta,Polβ)基因靶向RNA干扰的双链RNA(doublestrandRNA,dsRNA)寡核苷酸绿色荧光蛋白C1载体重组子“pEGFPC1pU6dsRNA”,为进一步研究人Polβ基因在环境化学污染物所致的DNA损伤修复中的作用机制作准备。方法依据Genbank中人polβ基因的cDNA序列,运用dsRNAoligonucleotidedesigner设计出用于RNA干扰用的dsRNA寡核苷酸序列,并以化学方法合成之。通过重组DNA技术将合成好的dsRNA克隆到含人pU6启动子的pSIRENRetroQ逆转录病毒载体上,以此重组子转化感受态E.coliDH5α,经氨卞青霉素筛选后进行扩增,并抽提质粒。运用EcoRⅠ和BglⅡ消化并回收“pU6dsRNA”目的片段,再将“pU6dsRNA”亚克隆到pEGFPC1上,获“pEGFPC1pU6dsRNA”重组子,并进行酶切鉴定和序列分析。结果经酶切鉴定发现,“pEGFPC1pU6dsRNA”载体重组子处于预期条带位置,序列分析显示与所设计的目的片段序列完全相符。结论作者克隆了用于人Polβ基因靶向RNA干扰的dsRNA绿色荧光蛋白C1载体重组子“pEGFPC1pU6dsRNA”,为进一步研究Polβ基因功能作好了准备。
- 胡大林庄志雄何云纪卫东唐冬生袁建辉方道奎沙焱杨建平涂晓志胡恭华
- 关键词：DNA聚合酶ΒRNA干扰DSRNA重组子
- 多位点基因打靶技术的鳜鱼体内实验研究
- 在转基因动物的研究中,一般采用随机插入的方法.基因在受体动物的基因组中随机整合,严重制约了转基因动物外源基因的稳定遗传,是转基因动物研究亟待解决的问题.转基因定点整合技术,即基因打靶技术是解决上述问题的重要途径,但是基因...
- 唐冬生高东蒋泓严霞张细权陈超明李云
- 关键词：鳜鱼繁殖技术基因打靶精子介导
- 文献传递
- 水中尸体软组织生物力学性状时序性变化用于死亡时间推断被引量：9
- 2012年
- 目的探讨水中浸泡尸体软组织生物力学性状的时序性变化规律及其用于PMI推断的价值。方法SD大鼠颈椎脱臼处死后恒温下置于自来水中浸泡,按死后0、6、12、18、24、30、36、42、48、60、72、96、120、144、168、192 h时间点分组,分别取血管壁、皮肤、肌肉、小肠和结肠组织,应用万能材料试验机检测各组织的极限载荷、应变、最大应力等生物力学参数。结果除血管壁外,皮肤、肌肉、小肠和结肠等软组织的生物力学性状均随死亡时间呈逐渐下降时序性变化,存在各自不同的与PMI明显线性关系的"窗口期"。结论水中尸体软组织的生物力学性状的时序性变化与PMI之间存在一定规律性相关,可作为推断PMI的一种简便和量化的新技术手段。尸体周围散热介质的比热容可能是影响尸温、组织自溶腐败及其生物力学性状的物理学因素之一。
- 唐谷周晖汪家文钱红赖跃于晓军
- 关键词：法医病理学生物力学死亡时间软组织
- 柴桂龙牡汤合并心理干预治疗中风并发抑郁探讨
- 目的观察柴桂龙牡汤合并心理干预治疗中风并发抑郁(PSD)患者的临床疗效。方法选择符合中风病诊断标准且汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)得分>18分患者104例,将104例患者按随机数字表法随机分为3组。其中柴桂龙牡汤组35...
- 全亚萍陈园桃常华军张丽萍杨波孟红旗
- 关键词：心理干预中风抑郁
- 文献传递
- 清火化痰法治疗失眠疗效探析
- 目的:观察清火化痰法治疗失眠的临床疗效.方法:将190例失眠患者随机分为治疗组和对照组.治疗组98例予清火化痰法治疗,对照组92例用安慰剂治疗.两组均以两周为一疗程.结果:治疗组痊愈率和总有效率均优于对照组(P<0.05...
- 全亚萍孟红旗
- 关键词：失眠中医治疗
- 文献传递
