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浙江大学化学系硅材料国家重点实验室

作品数:6 被引量:26H指数:3
相关作者:罗邦德王璇徐惠东赵敏更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程电子电信更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇电子电信

主题

  • 5篇催化
  • 4篇苯酚
  • 3篇电荷
  • 3篇电荷转移
  • 3篇降解
  • 3篇降解苯酚
  • 3篇光催化
  • 2篇有机物
  • 2篇有机物降解
  • 2篇钨酸
  • 2篇钨酸铋
  • 2篇光催化降解
  • 2篇光催化降解苯...
  • 2篇催化降解
  • 1篇电催化
  • 1篇氧化铋
  • 1篇杂多酸
  • 1篇锐钛矿
  • 1篇锐钛矿TIO...
  • 1篇色纯

机构

  • 6篇浙江大学

作者

  • 4篇许宜铭
  • 2篇李晓金
  • 1篇金一政
  • 1篇吴传德
  • 1篇彭笑刚
  • 1篇赵敏
  • 1篇熊贤强
  • 1篇陈海航
  • 1篇罗邦德
  • 1篇徐惠东
  • 1篇王璇

传媒

  • 3篇物理化学学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇化学学报
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
复合仿生催化体系的构建与高效有氧氧化芳基烷烃被引量:1
2017年
直接活化氧气氧化碳氢化合物是件挑战性的研究工作。根据生物酶很容易在温和条件下实现上述反应,以Keggin-型杂多酸[CuPW_(11)O_(39)]5-(简写为CuPW_(11))与金属-有机框架材料HKUST-1形成的复合材料Cu PW_(11)@HKUST-1为催化剂,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺为助催化剂,构建模拟酶催化氧化反应体系。其中,CuPW_(11)@HKUST-1中的杂多酸作为氧化还原中心,N-羟基邻苯二甲酰亚胺作为电子供体。该复合模拟酶催化体系在催化活化氧气氧化芳基烷烃的反应中表现出了类似生物酶催化的性质,具有反应条件温和、转化率高、转化数高和选择性高等特点,其中产物产率与转化数分别高达99%和17700,为实现在温和条件下高效活化氧气氧化惰性有机物分子提供了一条切实可行的路线。
徐可睿钟志铭徐惠东王璇赵敏吴传德
关键词:仿生催化杂多酸
量子点显示——中国显示行业“换道超车”的曙光被引量:4
2016年
用量子点进行显示具有高性能、低成本等优势.作为一项"颠覆性技术",量子点显示将在显示行业掀起一场技术革命,为我国显示产业突破国外技术和专利封锁,占据产业科技制高点,实现"换道超车"提供了良好的契机.主要介绍了量子点发光显示关键材料与器件研究的相关进展,以及其在中国显示行业的应用现状与前景.
金一政彭笑刚
关键词:量子点发光二极管色纯度
锐钛矿光催化降解苯酚:氟离子吸附的影响大于磷酸根被引量:1
2019年
已知氟离子和磷酸根能加快锐钛矿和P25TiO2光催化降解苯酚等有机物,但作用机理仍存在争议.合成了不含无机阴离子的锐钛矿,并在其表面沉积0.52wt%Pt(Pt/TiO2).在初始pH5.2的水溶液中,99%的氟离子和磷酸根分别为F^-和H2PO4^-.加入0.1~30mmol/L阴离子,苯酚的光催化降解速率常数(kobs)都增大,证实了氟离子和磷酸根均具有正效应.有趣的是,kobs增加倍数均与阴离子吸附量呈线性关系,其中氟离子的斜率大于磷酸根,而Pt/TiO2的斜率大于TiO2.这表明阴离子的正效应源于吸附于固体表面的阴离子,并且氟离子的活性大于磷酸根.(光)电化学测试表明,氟离子和磷酸根分别抑制和促进O2还原,但它们都促进苯酚氧化.此外,氟离子和磷酸根分别使TiO2平带电位移动-159mV和89mV.前者有利于TiO2价带与苯酚发生轨道重叠,后者有利于TiO2导带分别与O2发生轨道重叠,进而加快界面电荷转移.由于阴离子广泛存在,该结果将有助于半导体光催化的机理研究及其环境应用.
刘胜伟赵建军许宜铭
关键词:锐钛矿TIO2氟离子磷酸根光电催化电荷转移
β-Bi_2O_3修饰Bi_2WO_6光催化降解苯酚及其可能机理被引量:9
2015年
采用简单混合法制备了一系列Bi2O3/Bi2WO6复合光催化剂.在紫外光降解水中苯酚的过程中,Bi2O3/Bi2WO6的光催化活性随Bi2O3含量的增加呈现先增大后减小的趋势.当Bi2O3最佳负载量等于12.5%(质量分数,w)时,该复合光催化剂的活性大约是单一Bi2WO6的4倍.固体样品表征表明,Bi2O3主要以β-Bi2O3存在,复合光催化剂是Bi2O3和Bi2WO6的简单混合物.此外,在电催化氧化水的过程中,β-Bi2O3/Bi2WO6薄膜电极的光电流远大于β-Bi2O3和Bi2WO6薄膜电极的光电流之和.Bi2O3对Bi2WO6光催化的促进作用是由于前者接受后者的光生空穴,提高Bi2WO6光生载流子的分离效率,从而加快了O2的还原和苯酚的降解.
李晓金盛珈怡陈海航许宜铭
关键词:氧化铋钨酸铋光催化电荷转移有机物降解
CuWO_4促进金红石TiO_2光催化降解苯酚及其可能机理(英文)被引量:2
2016年
已知金红石光催化降解水中有机物的活性远低于锐钛矿和板钛矿。本文报道,加入少量钨酸铜能显著加快金红石光催化降解水中苯酚。反应速率增加的幅度不仅远高于在相同煅烧温度(600°C)下制得的锐钛矿和板钛矿,而且随金红石煅烧温度(150-800°C)的增加持续增加。这些现象说明通过加入助催化剂钨酸铜,高温焙烧温度合成的金红石所具有的高的固有光催化活性可以被开发出来。此外,在过量苯酚存在下,H_2O_2的生成量随钨酸铜的加入量而先增加后减少,并且该趋势与苯酚降解速率基本一致。钨酸铜的这种正效应归结于固态的钨酸铜,而不是溶于水中的铜离子。(光)电化学测试表明,体系发生了从受光激发的金红石到钨酸铜的电子转移。这将提高光生载流子的分离效率,从而增大了O_2还原和苯酚降解的速率。
罗邦德熊贤强许宜铭
关键词:金红石有机物降解光催化电荷转移
煅烧温度对花朵状钨酸铋光催化活性的影响(英文)被引量:10
2014年
钨酸铋在水相体系中能光催化降解有机污染物,而对于钨酸铋光催化活性影响因素的研究非常少.本文研究了煅烧温度对花朵状钨酸铋光催化活性的影响.以钨酸钠和硝酸铋为原料,在160°C下水热反应20 h,合成催化剂,并经不同温度煅烧3 h.用X射线衍射(XRD)、拉曼(Raman)光谱、紫外-可见漫反射吸收光谱(UVVis DRS)和荧光(PL)光谱表征样品.结果表明,这些样品具有十分相似的相组成和电子结构.然而,对于水中苯酚的降解,钨酸铋的光催化活性显示出了很大的差异.钨酸铋的光催化活性随着煅烧温度的升高,先上升后下降,最优煅烧温度为350°C,并且不受样品比表面积大小的影响.这些样品的活性差异主要归结于钨酸铋的结晶度、吸光性和表面缺陷对其光生载流子分离效率的综合影响.
盛珈怡李晓金许宜铭
关键词:钨酸铋光催化苯酚
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