商丘师范学院化学化工学院有机新材料合成重点实验室
- 作品数：36 被引量：35H指数：4
- 相关作者：郭保国张春艳孟乔俐刘春梅刘娜更多>>
- 相关机构：郑州大学化学与分子工程学院郑州大学化学与分子工程学院河南省化学生物与有机化学重点实验室西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
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- 异噁唑烷新型合成策略的研究进展
- 2018年
- 作为核苷、碳水化合物、PNA、氨基酸和类固醇类似物的模拟物,异噁唑烷独特的骨架展现出令人印象深刻的潜力.近年来,人们对异噁唑烷和含有异噁唑烷环的化合物的研究越来越多.涉及异噁唑烷环的新型反应已被用于实现全合成或获得具有生物活性的化合物,其中一个最重要的例子是适用于(±)-钩吻模合于碱全合成的热环收缩.本文简要概述了异噁唑烷的新型合成方法.
- 唐贝王晓娟
- 新型4-N-(二茂铁亚甲基)-6-甲硫基-3-乙基-3-己醇手性配体的合成被引量：1
- 2011年
- 以L-甲硫氨酸为手性源,经酯化、缩合、还原氨化及格氏试剂反应,设计并合成了一种新型的含硫二茂铁基的β-氨基醇手性配体——4-N-(二茂铁亚甲基)-6-甲硫基-3-乙基-3-己醇,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及HR-MS表征。
- 赵文献胡春华刘念雷晓明陈东丽
- 关键词：Β-氨基醇L-甲硫氨酸配体
- 一种合成柔红霉素糖基类似物的新方法被引量：1
- 2011年
- 与很多蒽环类抗生素一样,柔红霉素分子中含有3-氨基2,3,6-三脱氧己糖单元,糖基部分对药物分子的活性起着至关重要的作用.本文介绍了一种合成柔红霉素糖基类似物的新方法.
- 李路朱静赵文献
- 关键词：蒽环类抗生素柔红霉素
- L-酪氨酸还原方法综述
- 2011年
- 天然氨基酸的还原是获得手性β-氨基醇的高效方法,本文综述了不同反应体系还原L-酪氨酸的方法并分析各种方法存在的问题,为实验的顺利开展奠定基础.
- 李高伟李路徐金贤刘娜郭保国赵文献
- 关键词：L-酪氨酸
- 一种新的二茂铁基手性双膦配体的合成被引量：1
- 2013年
- 以天然产物L-脯氨酸为原料,用"一锅煮"的方法合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,再与二茂铁甲醛反应,之后经过锂化后在二茂铁骨架上引入二苯基膦,高效的合成了(S,Sp)-1,1’-双(二苯基膦)-2-[(2-甲氧基甲基四氢吡咯烷)甲基]二茂铁双膦配体.产品结构经过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR,HRMS进行了确认.
- 张安安赵瑞娟陈荣祥孔伟光张朋飞赵文献
- 关键词：二茂铁手性双膦配体
- 炔基锌与醛的催化不对称加成反应研究进展被引量：1
- 2010年
- 光学活性的炔丙醇是一类很重要的手性合成砌块,而末端炔对醛的不对称亲核加成是合成手性二级炔丙醇非常有效的方法.以手性配体的结构类型为依据,综述了炔基锌试剂对醛的不对称加成反应的研究进展.
- 李高伟王晓娟赵文献郭保国郑昕王敏灿
- 关键词：炔丙醇
- 手性砌块3-(S)-氨基四氢呋喃合成研究
- 2014年
- 从便宜、易得的天然L-蛋氨酸出发,先与碘甲烷反应生成碘代二甲锍鎓盐叶利德,然后与碳酸氢钠水解反应得L-高丝氨酸,在加入盐酸的条件下,通过关环反应,得到γ-丁内酯盐酸盐,最后通过InBr3和Et3SiH还原,高效率、高选择性地合成了手性3-(S)-氨基四氢呋喃。通过对目标化合物进行熔点测定,并经质谱、核磁及元素分析等手段确定了目标化合物的化学结构。
- 王晓娟李高伟刘澜涛郭保国刘瑛赵文献
- 新型氨基甲酸酯的合成
- <正>氨基甲酸酯是一类用途广泛的精细化学品,在医药、农药等领域具有广泛的应用~([1])。虽然合成氨基甲酸酯方法很多,但是反应条件比较苛刻,有的以光气为原料~([2])、有的需要催化剂的催化~([3])、有的需要高温高压...
- 陈荣祥孟团结赵文献刘兰涛
- 文献传递
- 分子碘-炔酰胺-腈的三组分一锅反应:1,3,5-噁二嗪-2-酮衍生物的简便合成被引量：5
- 2015年
- 在便宜易得的分子碘促进及室温条件下,通过炔酰胺与腈的分子间环化,合成了一系列1,3,5-噁二嗪-2-酮衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简单、原料易得、反应迅速的特点.通过1H NMR,13C NMR,IR和HRMS对产物结构进行表征.
- 孟团结陈荣祥刘澜涛王涛刘新明赵文献
- 关键词：碘
- 卡托普利原料药新工艺研究
- 2011年
- 以天然易得的L-脯氨酸为原料,经N-酰化,Baylis-Hillman反应,不对称氢化,巯基化等四步反应,高效地开发了一条不对称合成卡托普利的新方法,其化学结构通过IR和1H NMR进行了表征.
- 赵文献李高伟孟乔俐刘洁张春艳郭胜辉张满仓
- 关键词：卡托普利L-脯氨酸
