华南农业大学兽医学院国家兽药残留基准实验室
- 作品数：63 被引量：172H指数：8
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- 发文基金：国家自然科学基金农业部农业行业标准制定和修订项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 抗菌药耐药性与PK/PD研究
- 本实验室近年来承担了国家自然科学基金、广东省联合基金、国家"十一五"科技支撑计划、省部有关课题等10余项,对动物源病原菌的耐药性的分子流行病学、耐药的类型、耐药的产生机制和扩散传播机制以及抗菌药耐药性与PK/PD的关系等...
- 陈杖榴刘健华曾振灵丁焕中
- 文献传递
- 动物源大肠杆菌多重耐药外排泵基因oqxAB流行状况调查
- 近年来报道了一种质粒编码的的多重耐药外排泵OqxAB,介导对多种药物耐药,包括喹噁啉类药物、氯霉素和氟喹诺酮类药物(FQs)。oqxAB基因是最近才被归入质粒介导喹诺酮类药物耐药(PMQR)家族的,与其它PMQR基因相比...
- 田伟赵静静邓玉婷刘健华
- 文献传递
- 喹烯酮及其代谢物在鸡可食性组织的残留消除规律研究
- :喹烯酮(Quinocetone)是由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所开发的一类新兽药,迄今无残留靶组织、残留标示物等食品安全性标准.本研究采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS),开展喹烯酮及其代谢物N1-...
- 雍燕张桂君徐立萧张亚平杨德学方炳虎
- 关键词：食品安全喹烯酮代谢物残留消除规律
- 抗生素在养禽业中的合理应用
- 2017年
- 国内每年生产抗生素原料药21万吨，其中有9．7万吨用于畜禽养殖业，占46．1％。国内养禽业对抗菌药物的使用率高，而且选用抗菌药物的起点也很高，从而非常容易导致细菌耐药现象，细菌的耐药现象相当严重。此外，养禽业对抗菌药物的不合理联用率高，用药时间长，细菌培养和药敏试验率低。
- 曾振灵
- 关键词：养禽业抗生素细菌培养畜禽养殖业用药时间药敏试验
- 高效液相色谱法检测液态奶中的苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药被引量：11
- 2013年
- 采用高效液相色谱法建立了硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺在液态奶中的多残留检测方法。取5g样品，用含 1％（v／v）三乙胺的乙腈提取，经MAX柱净化。以乙腈和0．02mol／L乙酸铵水溶液（pH4．0）作为流动相，经C18反相色谱柱分离后用紫外检测器检测，外标法定量。结果表明：空白加标奶样中4种药物在5～500μg／kg范围内均呈现良好的线性关系，相关系数均大于0．99。空白加标奶样品的检出限（LOD）为3μg／kg．定量限（LOQ）为5μg／kg。硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺在1／2最高残留限量（MRL）、1倍MRL、2倍MRL添加水平下的平均回收率和相对标准偏差分别是92．20％～95．13％和5．55％～16，30％；87．40％-94．74％和5．40％～12．21％；85．97％～91．09％和2．57％～8．17％；77．85％～95．36％和5．02％～13．15％表明该检测方法简单，灵敏．适用于液态奶中水杨酸苯胺类多残留的定量分析检测.
- 王伟黄显会王辉严常燕孔祥凯
- 关键词：高效液相色谱碘醚柳胺多残留
- 牛奶和牛血浆中头孢喹肟HPLC-MS／MS检测方法的建立被引量：8
- 2012年
- 建立了头孢喹肟在牛奶和牛血浆中的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。牛奶样品用10%三氯乙酸沉淀蛋白,两次提取后过Strata-X-C固相萃取柱,30%乙腈洗脱后供HPLC-MS/MS检测。血浆样品用乙腈沉淀蛋白,高速离心后吸取0.2 mL上清液,与0.8 mL水混合后直接检测。以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速0.25 mL/min,进样量5!L。头孢喹肟在牛奶中的回收率在76.70%～87.02%之间,定量限为5 ng/mL。牛血浆中的回收率在89.41%～98.25%之间,定量限为2 ng/mL。结果表明,该方法简单快速、灵敏度高,适用于头孢喹肟在奶牛乳和血浆中的残留检测。
- 王林束建花赵宁张炳旭李小红曾振灵丁焕中
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱牛奶血浆头孢喹肟
- 动物可食性组织中克拉维酸残留HPLC-MS/MS检测方法被引量：2
- 2013年
- 【目的】建立动物可食性组织中克拉维酸残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。【方法】1 g组织样品用3 mL 0.01 mol·L-1乙酸铵和3 mL乙腈提取后,经二氯甲烷反相提取净化,取水相定容到4 mL,正己烷除脂后上机检测。流动相为乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,经Luna 5μC8色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测负离子模式对克拉维酸进行定量分析。【结果】采用基质匹配法对组织中克拉维酸的含量进行标准校正,克拉维酸质量浓度在5—500μg·L-1范围内与峰面积间呈现良好的线性关系(r>0.999);组织中加标样品的检出限(按信噪比S/N≥3计)为10μg·kg-1,定量限(按信噪比S/N≥10计)为20μg·kg-1。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量4个添加水平下,组织中克拉维酸的平均回收率为76.39%—89.26%,日间相对标准偏差为1.89%—6.20%。【结论】该方法可用于动物可食性组织中克拉维酸残留的分析检测。
- 李帅鹏黄显会杨刚郭春娜
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱克拉维酸
- 不同来源大肠埃希菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因的流行性调查
- 调查不同来源的大肠埃希菌中质粒介导的喹诺酮类耐药(PMQR)基因的流行情况,分析PMQR在不同年代的菌株以及健康和患病动物的菌株之间的流行差异。采用PCR方法对1760株大肠埃希菌检测各种PMQR基因。PMQR的检出率为...
- 杨铜刘健华
- 关键词：动物大肠埃希菌
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法检测奶中克拉维酸残留被引量：8
- 2012年
- 采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了克拉维酸在奶中的残留检测方法。2 g样品经乙醇沉淀蛋白质后,转入鸡心瓶中旋转蒸发浓缩至0.5 mL左右,用乙酸铵定容,净化后检测。流动相为乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,经Luna 5u C8色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测负离子模式对克拉维酸进行定量分析。采用基质匹配法对奶中克拉维酸的含量进行标准校正,在克拉维酸含量为10～400μg/kg范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999;奶中加标样品的检出限(LOD,按信噪比(S/N)≥3计)为10μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为20μg/kg。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量添加水平下,奶中克拉维酸的平均回收率为80.00%～91.25%,相对标准偏差为5.60%～8.77%。该方法可用于奶中克拉维酸残留的分析检测。
- 杨刚黄显会郭春娜方秋华贺利民
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱克拉维酸
- 马波沙星在牛感染多杀性巴氏杆菌组织笼模型中的药动/药效学初步研究
- 本研究在皮下埋置组织笼模型的基础上,进行了马波沙星在犊黄牛的药物动力学及对多杀性巴氏杆菌药效学研究,从而优化给药方案,以期更好的指导马波沙星兽医临床上的应用。本文研究的主要内容及结果如下:选用5头健康犊黄牛,按2 mg/...
- 曹长福孙美珍卢燕曾庆龄刘伟曾振灵
- 关键词：多杀性巴氏杆菌黄牛
- 文献传递
