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华中农业大学水产学院农业微生物学国家重点实验室

作品数:6 被引量:2H指数:1
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇弹状病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇性疾病
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖鱼
  • 1篇养殖鱼类
  • 1篇药物
  • 1篇药效
  • 1篇药效试验
  • 1篇银鲫
  • 1篇荧光
  • 1篇鱼菌
  • 1篇鱼类
  • 1篇鱼体
  • 1篇渔药
  • 1篇原核表达
  • 1篇水温

机构

  • 4篇华中农业大学

作者

  • 2篇陈昌福
  • 1篇陈超然

传媒

  • 1篇渔业致富指南
  • 1篇中国水产
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2004
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
水温变化与鱼体内药物的浓度被引量:1
2001年
在水产养殖过程中,为了防治养殖鱼类的各种疾病,各种各样的药品逐渐被作为渔药而广泛使用。众所周知,无计划地用药不仅会增加生产成本,而且还会引起诸如环境污染和耐药性致病菌大量产生等公共卫生问题。因此,注重用药效率而避免浪费地有计划用药,已越来越引起人们的关注。
陈超然陈昌福
关键词:水温变化养殖鱼类渔药鱼体公共卫生问题
虹鳟补体活化调节因子CD46的分子特征及功能
2023年
为进一步研究硬骨鱼类中补体活化调节因子的分子特征和功能,研究克隆了虹鳟(Oncorhynchus mykiss)的CD46基因,对其分子特征进行了系统分析,结果显示:虹鳟CD46基因由10个外显子和9个内含子组成,cDNA序列全长2812 bp,编码317个氨基酸,蛋白序列由1个信号肽、4个SCR结构域、1个跨膜区和1个胞内区组成,预测分子量为33.9 kD。基因组共线性分析显示,虹鳟CD46基因位于16号染色体,其基因座在脊椎动物中具有保守的共线性。组织和白细胞亚群表达分析显示,虹鳟CD46基因在各种组织和白细胞亚群中均有表达。为了进一步阐明虹鳟CD46的免疫功能,研究原核表达纯化了标签蛋白GST和融合蛋白GST-CD46。溶血活性实验表明,与GST相比,GST-CD46能够显著抑制虹鳟血清对兔红细胞的溶血活性,且呈现剂量依赖效应,表明虹鳟CD46是补体活化的调节因子。此外,研究用HEK293T细胞过表达了GFP和GFP-CD46。细胞损伤实验显示,与GFP相比,GFP-CD46能够显著抑制虹鳟血清对HEK293T细胞的损伤,进一步表明虹鳟CD46是补体活化的调节因子,能够保护细胞免受补体系统的损伤。总之,研究不仅增加了对虹鳟CD46的分子特征和功能的认知,还为深入研究此分子的免疫功能及其在抗病免疫中的应用提供了理论基础。
梁佳欣马自有李文硕王鹏田丁刘安琪张永安张旭杰
关键词:CD46补体虹鳟
稳定性二氧化氯与鱼菌清结合使用对银鲫细菌性疾病的防治效果
2004年
陈昌福孟长明
关键词:稳定性二氧化氯银鲫细菌性疾病药效试验
乌鳢水泡病毒L蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
2021年
为研究L蛋白在乌鳢水泡病毒(snakehead vesiculovirus,SHVV)增殖过程中发挥的作用,扩增SHVV L基因的前900个碱基,将其克隆到载体pET-32a(+)中,构建原核表达质粒pET32a-L,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。设置不同温度、IPTG浓度及诱导时间,选择最佳的表达条件。通过NI-NTA亲和层析柱纯化蛋白,并利用纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。用Western blot鉴定抗体特异性,间接免疫荧光观察L蛋白在SHVV感染斑点叉尾鮰卵巢细胞(channel catfish ovary,CCO)中的定位情况。结果显示,纯化的L蛋白分子质量约42 ku,与预期大小相符。制备的L蛋白多克隆抗体可以与L蛋白发生特异性免疫反应,且L蛋白主要定位在细胞质,表明L蛋白多克隆抗体制备成功。
张艳维张永安涂加钢
关键词:L蛋白原核表达多克隆抗体间接免疫荧光弹状病毒
共1页<1>
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