大连理工大学化工与环境生命学部精细化工国家重点实验室
- 作品数：67 被引量：116H指数：7
- 相关作者：梁琰徐晓清王吉峰郭永乐吕欣怡更多>>
- 相关机构：吉林师范大学化学学院大连民族学院生命科学学院新疆大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程轻工技术与工程更多>>
- 氧化铈改性多级孔Hβ分子筛催化对二甲苯与苯乙炔烯基化反应（英文）被引量：10
- 2018年
- 烯基芳香化合物是重要的精细化学品及中间体,在医药、染料、农药、香料、新型高分子材料和天然产品等化学工业领域得到广泛应用.传统工艺采用芳香化合物与烯基化合物的反应合成烯基芳香化合物.但是,传统过程存在许多不足:(1)芳环需预活化,如卤代等;(2)伴生氢卤酸等废物,污染环境;(3)原子经济性差.因此,研究烯基芳香化合物的清洁、高原子经济性合成备受关注.采用芳香化合物与炔基化合物的烯基化,可以100%原子经济性地合成烯基芳香化合物,且芳环无需预活化,不产生废弃物.因此,通过芳香化合物与炔的烯基化路线来合成烯基芳香化合物引起了人们的极大兴趣.尤其是固体酸催化烯基化,工艺成本低,清洁无污染,颇具工业前景.然而,固体酸催化烯基化不同于烷基化,烯基阳离子稳定性很差,比碳正离子易于聚合,进而导致催化剂积碳失活.微孔沸石分子筛用于烯基化存在底物适用范围窄、催化效率低、选择性差和炔聚合严重的问题.本研究组开展了硫酸化的镧锆氧化物介孔固体超强酸、担载磷钨酸介孔固体酸催化烯基化.采用前者,合成有序的介孔镧锆氧化物较为困难;而采用后者,催化剂的再生需要大量有机溶剂,会造成环境污染.硅铝分子筛固体酸易于制备,且可以通过简单的焙烧来再生.多级孔分子筛具有微孔分子筛和介孔分子筛的双重优势,用于烯基化反应可望获得良好效果.本文采用碱、酸对商业微孔β沸石分子筛进行处理,通过脱硅、脱铝过程来合成多级孔β分子筛,并进行稀土金属铈改性,从而制备了氧化铈改性的多级孔β分子筛,研究了其催化对二甲苯与苯乙炔的烯基化反应.通过改变碱浓度和酸浓度,对所制备的多级孔β分子筛的织构性质和酸性质进行调控,在优化的条件下获得了良好的烯基化催化性能,得到95.8%的苯乙炔转化率和95.1%的目标产
- 郭永乐张钰赵忠奎
- ZSM-35分子筛的酸改性及其用于丙烯水合制异丙醇反应的性能被引量：8
- 2018年
- 采用水热合成法制备Na-ZSM-35分子筛。用不同浓度NH_4NO_3溶液对ZSM-35分子筛进行铵交换,不同焙烧温度下进行焙烧处理,制成H-ZSM-35分子筛。采用XRD、SEM、FT-IR和NH3-TPD对酸改性ZSM-35分子筛催化剂进行表征,并用于丙烯水合反应,考察其催化性能。结果表明,交换液浓度0.4 mol·L-1和450℃焙烧处理的ZSM-35分子筛催化剂的B酸中心最多,丙烯水合制异丙醇催化性能最佳。在丙烯水合制异丙醇反应中,反应产物异丙醇物质的量分数为15.96%,选择性为98.52%。
- 王慧风刘靖喻瑞
- 关键词：催化剂工程焙烧温度丙烯水合异丙醇
- 改性骨架镍催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯被引量：10
- 2010年
- 采用骤冷法制备改性骨架镍(QS-Ni),并将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)催化加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD),考察了溶剂、反应温度、压力、DMT初始浓度及催化剂用量对DMT加氢反应的影响。实验结果表明,采用异丙醇为溶剂,DMT初始浓度为1.0 mol/L,m(DMT)∶m(催化剂)=4∶1,在95℃和6 MPa条件下反应140 min,DMT转化率为100%,目标产物DMCD选择性达92.3%。催化剂QS-Ni循环使用16釜后,DMT转化率在99.3%以上,DMCD选择性为92.0%。
- 徐晓清荣泽明杜文强郑飞跃梁琰王越吕连海
- 关键词：对苯二甲酸二甲酯改性骨架镍催化加氢精细化工中间体
- 多苯基取代萘衍生物的合成及光学性质的研究
- 王潇潇秦倚天谷菁王雅泽叶俊伟宁桂玲
- 关键词：环戊二烯发光
- 香豆素铂在氧传感中的应用
- ＜正＞1.引言由于氧传感在生物医学,环境,临床等众多领域具有非常广泛的应用,因此它吸引了广泛的关注。目前,对于此类环金属铂配合物寿命调节的文献报道还很少,这里我们设计了两个与香豆素连接的环金属铂配合物（见Fig 1）,研...
- 吴文婷郭慧敏赵建章
- 关键词：香豆素
- 文献传递
- CO_2-H_2O体系中硝基苯选择还原制备苯基羟胺被引量：1
- 2012年
- 在环境友好的常压、CO2-H2O体系中,硝基苯(NB)选择还原制得了苯基羟胺(PHA),考察了搅拌转速、锌粉粒径、水重复使用次数对该还原反应的影响,且比较了CO2-H2O体系和氯化铵水溶液体系中此还原反应的情况,得到了适宜的反应条件。实验结果表明,在NB用量10 mmol、锌粉用量30 mmol、锌粉粒径1～10μm、水用量20 mL、反应温度25℃、搅拌转速1 500 r/min、反应时间1.0 h的条件下,PHA选择性达到92%。此反应过程中水重复使用20次后,PHA收率基本不变。CO2-H2O体系中,加快搅拌转速和降低锌粉粒径都有利于此还原反应的进行,PHA收率也较高。与氯化铵水溶液体系相比,在CO2-H2O体系中,不仅此还原反应易于控制、PHA收率高,且该体系可重复使用,反应后无含氯废水排放。
- 刘世娟蒋景阳
- 关键词：硝基苯锌粉
- 环氧基团在合成复杂拓扑结构聚合物中的应用
- 基于活性阴离子聚合能够精确地合成线形、星形聚丁二烯／聚异戊二烯，通过控制环氧化反应程度可以有效地调控线形、星形环氧化聚丁二烯上环氧基团的数量，以环氧基团作为活性阴离子聚合的偶联剂，可以简便高效地合成线形、星形高枝化、超支...
- 李杨申凯华王艳色马红卫王玉荣
- 关键词：环氧基团
- 改性骨架镍催化3-氯-4-甲基硝基苯加氢制备3-氯-4-甲基苯胺被引量：2
- 2011年
- 考察了不同氯化物改性的骤冷骨架镍(QS-Ni)催化剂对3-氯-4-甲基硝基苯(CMNB)选择性加氢制备3-氯-4-甲基苯胺(CMAN)反应的影响。实验结果表明,采用SnCl4.5H2O或SnCl2.2H2O改性时,QS-Ni催化剂的活性提高,且在CMNB完全转化的条件下,CMAN的选择性可达100.0%。同时考察了反应条件的影响,当n(SnCl4.5H2O)∶n(QS-Ni)=1∶8时,在55℃、1.0MPa、7.0g CMNB、25mL甲醇、催化剂用量0.20g的条件下反应100min,CMNB转化率和CMAN选择性均达到100.0%;且延长反应时间,仍能完全抑制脱氯副反应的发生,CMAN的选择性保持在100.0%。
- 郑飞跃荣泽明徐晓清梁琰王越吕连海
- 关键词：催化加氢
- 癸四烯二酮的合成及发光性质的研究
- 近年来,共轭多烯化合物由于其独特的电子结构和光学性质备受关注。本文基于Suzuki偶联等方法合成了含有主族元素的癸四烯二酮化合物,研究了其在溶液中的紫外吸收和荧光发射性质,并通过测试其电化学性质计算出了其轨道能级,实现了...
- 王潇潇叶俊伟高远宁桂玲
- 关键词：主族元素
- 文献传递
- 基于有机胺辅助配体调控合成金属锌配位聚合物及性质研究
- 赵立梅宁桂玲叶俊伟
- 关键词：有机胺荧光
