南京药物研究所
- 作品数：323 被引量：1,489H指数：21
- 相关作者：吴国沛边军陈志春王锐刘学丽更多>>
- 相关机构：中国药科大学江苏省血吸虫病防治研究所中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学生物学更多>>
- 兔绿脓杆菌性角膜炎的实验方法被引量：6
- 1993年
- 绿脓杆菌性角膜溃疡起病急、进展快,临床上治疗极为棘手,角膜损伤伴有绿脓杆菌感染,24 h内不加以及时治疗就可能引起角膜糜烂,导致失明。目前临床上用于治疗绿脓杆菌角膜炎的药物除诺氟沙星滴眼液有效外,其它疗效不佳。绿脓杆菌角膜炎的动物实验模型国内尚未报道,为了进一步开发新的抗菌药物,寻找更好更多的抗菌滴眼剂,我们建立了兔绿脓杆菌性角膜炎的实验方法。
- 周国林陆伟严汉英
- 关键词：绿脓杆菌性角膜炎
- 新型杀虫剂Buprofezin被引量：1
- 1992年
- 本文简要介绍新型杀虫剂Buprofezin的物理性质、毒性、应用范围和合成路线。
- 张立康陈莒萍
- 关键词：杀虫剂农药
- 全文增补中
- 蛇床子化学成分的研究(Ⅱ)被引量：17
- 1986年
- 从蛇床Caidium monnieri(L. )Cuss.果实的醇提物中又分得2个化合物,鉴定为花椒毒素(xanthotoxin)和欧芹属素乙(imperatorin)。动物试验均有平喘作用。
- 向仁德王丹傅晓红
- 关键词：蛇床子花椒毒素
- 脂质体载药降低阿霉素毒性的实验研究被引量：8
- 1996年
- 目的：研究阿霉素（Ｆ－ＡＤＭ）和脂质体阿霉素（Ｌ－ＡＤＭ）对正常ＮＩＨ小鼠和肝癌腹水型（ＨｃＡＣ）小鼠的毒性。方法：采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇，应用冰冻融解法制成多层脂质体。ＮＩＨ小鼠分为阿霉素和脂质体阿霉素两组。每组分为７．５，１５，２０和３０ｍｇ／ｋｇ４个对应剂量组，尾静脉给药，观察６０ｄ。ＮＩＨ小鼠腹内接种ＨｃＡＣ９６ｈ后分为阿霉素和脂质体阿霉素两组，每组分为９，１５和２０ｍｇ／ｋｇ３个对应剂量组，腹腔内给药。结果：脂质体组动物体重和器官失重明显减轻；血生化变化相对减小；外周血白细胞下降幅度减小，恢复加快；心、肾、胃肠道病理损害减轻；药物的ＬＤ５０从１４．７ｍｇ／ｋｇ提高到２１．９ｍｇ／ｋｇ。在接种肿瘤９６ｈ的延迟治疗组，动物对药物的耐受性下降，毒性死亡率升高。而脂质体组仍有较好疗效，生存期有所延长。结论：脂质体载药后可降低阿霉素的毒性并保留药物的抗肿瘤活性。
- 范健杨栋培翁帼英
- 关键词：脂质体阿霉素毒性
- 肟基磷酸酯类化合物及与氯硝柳胺复方增效的杀螺研究被引量：24
- 1997年
- 本文报道了24种肟基磷酸酯化合物的杀螺结果，发现化合物2、10、11和14等均具有杀螺作用，在25℃室温时，浸杀48h，1mg／L的杀螺率分别为100．0％、93．3％、83．3％和96．7％；LD50分别为0．6017、0．3969、0．7973和0．3260mg／L。将上述化合物与氯硝柳胺组成（1∶1）复方，化合物5和6与氯硝柳胺组成的复方均具有较好的增效杀螺作用，增效比（SR）值分别为2．32和3．50。
- 戴建荣吴中兴张燕萍吴锋高智慧洪青标周晓农曹奇王浦海王锐
- 关键词：杀螺剂氯硝柳胺增效剂
- 口服硫酸氢黄连素脂质体的研制被引量：25
- 1995年
- 以硫酸氢黄连素与ＰＶＰ之比为１：５制成共沉淀物，采用药脂比为１：２０、胆固醇与豆磷脂之比为２：７制备硫酸氢黄连素脂质体，包封率为４８．７２％。经大鼠在体小肠吸收试验表明：脂质体与游离药物相比，增加吸收值４倍多。
- 薛玉英翁帼英何俊峰徐斌
- 关键词：脂质体小肠吸收
- 吡喹酮涂剂的处方设计和体外筛选模型被引量：1
- 1993年
- 在血吸虫病疫区使用护肤涂剂以防尾蚴感染,是血防工作的重要课题。几十年来曾筛选过大量配方,建立过多种活体筛选模型,然未能投入实用。提示筛选的三个环节即:高效主药、合理配方和筛选模型缺一不可。吡喹酮问世以后。
- 宋俊生刘学丽史玉凤周立新严汉英
- 关键词：吡喹酮护肤剂处方筛选
- 丹参防治支气管哮喘的临床实验研究被引量：17
- 1990年
- 本文报导,通过5年的临床实验研究,系统观察了141例哮喘患者经服丹参取得了确切的疗效,并设西药酮替芬对照组进行对比,结果二者疗效相当。实验发现,丹参具有良好的防治哮喘作用,其机理可能在于抗过敏及稳定肥大细胞膜。
- 许德金王琦许爱兰许丽清韩萍方正源陈志春段晓波
- 关键词：支气管哮喘丹参中药治疗
- HPLC法分离测定蟾酥脂质体中三种蟾毒内酯成分被引量：6
- 1993年
- 脂质体(Liposome)作为药物载体可提高药物的疗效和降低其毒付作用。近年来脂质体药物的研究越来越受到人们重视。
- 周学敏程培元许美娟翁帼英王玲玲
- 关键词：脂质体蟾毒内酯HPLC
- 蛇床子素抗心律失常作用实验研究被引量：58
- 1996年
- 蛇床子素（Ｏｓｔ）对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈．这些结果均表明Ｏｓｔ有抗心律失常作用，并揭示其对钠、钙通道有一定的阻断作用。
- 周俐上官珠连其深周青曾靖向仁德韩英张新勇
- 关键词：蛇床子素药理学抗心律失常作用小鼠
