安徽师范大学化学与材料科学学院化学生物传感安徽省重点实验室
- 作品数：13 被引量：65H指数：6
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- 相关领域：理学生物学医药卫生更多>>
- 肌红蛋白、壳聚糖、碳纳米管的多层膜的组装及其对过氧化氢的电催化研究
- 在本文中，利用静电吸附的方式组装肌红蛋白(Mb)、壳聚糖(CS),碳纳米管(MWNT)多层膜。首先将金电极沉浸在疏基乙酸(TGA)中以其在表面上引入负电荷，然后再将电极浸入带正电荷的PDDA-MWNTs溶液中使表面吸附P...
- 张少君张丽萍张玉忠
- 关键词：肌红蛋白壳聚糖碳纳米管多层膜过氧化氢电催化
- 文献传递
- 基于金纳米粒子/聚阿魏酸/多壁碳纳米管修饰电极的DNA计时库仑法生物传感器的制备被引量：7
- 2011年
- 构建了基于金纳米粒子/聚阿魏酸/多壁碳纳米管(AuNPs/PFA/MWCNTs)修饰电极的DNA计时库仑法生物传感器。利用循环伏安技术在多壁碳管修饰的玻碳电极表面上聚合一层阿魏酸,在恒电位条件下,在阿魏酸表面沉积金纳米粒子,巯基DNA作为探针通过金硫键固定在金纳米粒子表面。电化学交流阻抗技术(EIS)与扫描电镜(SEM)用于表征DNA传感器的构筑过程。以六氨基合钌(RuHex)作为杂交指示剂,采用计时库仑法进行检测。在最佳实验条件下,检测信号与待测DNA浓度(1.0×10-14～1.0×10-9 mol/L)的对数呈线性关系;检出限为3.5×10-15 mol/L(S/N=3)。此传感器具有良好的稳定性和重现性。
- 姜炜黄蕾张玉忠
- 关键词：DNA生物传感器金纳米粒子阿魏酸碳纳米管
- 多璧碳管／聚中性红修饰电极的制备及对鸟嘌呤和腺嘌呤的应用研究被引量：11
- 2009年
- 结合纳米材料的电催化特性和中性红聚合物薄膜的分子识别能力，以玻碳电极为基体制备了多壁碳管／聚中性红（MWNT／PNR）修饰电极，并用表面扫描电镜和循环伏安法进行了表征。实验表明，该修饰电极对腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G）都表现出了良好的电催化性能。在最佳条件下，用示差脉冲伏安法对A和C进行了测定，其氧化峰电流于A和G的浓度分别在0．01～4gmol／L和0．01～8pmol／L范围内呈良好的线性关系，检测限均为5×10^-9mol／L（S／N=3）。该修饰电极可以用来同时测定DNA中的A和G。
- 黄强刘红英张翠红方宾
- 关键词：中性红鸟嘌呤腺嘌呤修饰电极
- 脂质体电化学发光免疫传感器用于人IgG的检测被引量：1
- 2010年
- 实验构建了一种检测人免疫球蛋白G(人IgG)的竞争型免疫传感器.采用层层组装的方法将IgG抗体固定在金纳米粒子修饰的金电极表面,基于待测IgG与IgG抗原标记的、内部包裹Ru(bpy)23+的脂质体之间的竞争,实现对人IgG的检测.结果表明,电化学发光强度与人IgG的浓度在0.1-3 ng/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为y=803.1-206.2x(ng/mL)(n=6,R=0.99),检出限为0.05 ng/mL.对人血清中IgG检测,结果令人满意.
- 李玲王海燕孙东艳龚武王伦
- 关键词：电化学发光免疫传感器脂质体
- 用荧光共轭聚合物测定曲通X-100及其临界胶束浓度被引量：1
- 2010年
- 基于钯催化的偶联反应合成了疏水性荧光共轭聚合物,聚[2,5-二壬氧基-1,4-苯撑-乙炔撑-9,10-蒽撑][poly(2,5-bisnonyloxy-1,4-phenylene-ethynylene-9,10-anthrylene)(PPEA)],并研究了此聚合物在不同表面活性剂溶液中的荧光行为.PPEA在水溶液中荧光明显猝灭,加入非离子表面活性剂曲通X-100时,荧光逐渐增强,而其它表面活性剂CTAB,SDS,Tween对PPEA的荧光强度无明显影响.这可能是由于曲通X-100与PPEA有相似的脂肪碳链,二者之间的疏水作用减小了聚合物不规则构象所造成的.实验考察了有机溶剂THF用量、PPEA浓度、体系酸度、反应时间、共存物质对测定的影响.最佳条件下,聚合物荧光强度与曲通X-100的浓度分别在0～200和200～700μmol/L范围内分段成线性关系,且两段工作曲线的交点所对应的曲通X-100浓度与其临界胶束浓度(CMC)一致.据此,我们建立了一种基于荧光共轭聚合物的荧光方法.该法允许在其它表面活性剂存在时选择性测定曲通X-100浓度,也可方便地指示其CMC值.
- 郝丹孙礼林晋英琼朱昌青
- 关键词：荧光共轭聚合物
- 发光金纳米粒子测定曲通X-100及其临界胶束浓度被引量：4
- 2009年
- 参照文献方法合成了BSA保护的水溶性发光金纳米粒子,并考察了此探针在非离子表面活性剂曲通X-100中的发光行为。根据观察到的发光增强效应,建立了一种简单的测定曲通X-100的方法。考察了发光金纳米粒子的浓度、体系酸度、反应时间及共存物质对测定的影响。在最佳条件下,发光强度与曲通X-100的浓度分别在0～150μmol/L和150～600μmol/L范围内分段成正比关系。两条工作曲线的交点所对应的浓度与曲通X-100的临界胶束浓度十分吻合,为胶束形成过程提供了直接的指示。作为一种生物相容性探针,发光金纳米粒子被用于生物学样品中曲通X-100的分析测定,结果令人满意。
- 刘玫瑰曹春曹明朱昌青
- 关键词：临界胶束浓度
- 基于碳纳米管的脂质体电化学发光免疫传感器检测人免疫球蛋白G被引量：9
- 2010年
- 将人免疫球蛋白G(hIgG)抗体固定在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面,制备了一种电化学发光(ECL)免疫传感器。以hIgG抗体标记的联吡啶钌脂质体为标记物,采用三明治型检测方式,成功建立了hIgG的ECL免疫检测技术。电化学发光强度与hIgG的浓度在0.01～0.8μg/L范围内呈良好的线性关系;线性回归方程为y=618.7x(μg/L)-23.9(n=6,r=0.995);检出限为0.004μg/L。用于人血清中hIgG的检测,结果令人满意。
- 李玲王海燕孙东艳龚武王伦
- 关键词：电化学发光碳纳米管脂质体免疫传感器
- 电化学DNA生物传感器研究的应用进展被引量：12
- 2009年
- 电化学DNA生物传感器因快速、灵敏、低耗和易于操作等优点在基因序列测定中受到了广泛的关注,已逐渐成为分子生物学和生物技术研究的重要领域。具有电活性的小分子和纳米材料因它们独特的性质,已被应用于电化学DNA生物传感器中。本文介绍了电化学DNA生物传感器的基本概念和分类,综述了近年来电活性小分子和纳米材料在电化学DNA生物传感器中的应用进展,并对此领域的未来发展做了展望。
- 黄强刘红英方宾
- 关键词：纳米材料
- 基于发光金纳米粒子荧光增强法测定溶菌酶被引量：1
- 2011年
- 参照文献方法合成了BSA修饰的水溶性发光金纳米粒子,并考察了其与溶菌酶之间的相互作用。依据溶菌酶对金纳米粒子的发光增强现象,建立了测定溶菌酶的荧光新方法。考察了发光金纳米粒子的浓度、pH值、反应时间及共存物质对测定的影响。优化条件为:发光金纳米粒子浓度4.0×10-6 mol/L、pH 7.0、反应时间10 min。在此条件下,荧光增强与溶菌酶浓度在2×10-7～8×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-8 mol/L。对4.0×10-6 mol/L溶菌酶平行测定6次,相对标准偏差为2.6%。本方法具有灵敏度高、探针水溶性好和生物毒性低的优点,同时,常见低等电点蛋白质对分析不干扰。本方法用于合成样品及鸡蛋清中溶菌酶含量测定,平均回收率为97.5%～103.6%。
- 钱章生刘玫瑰田大慧郝丹朱昌青
- 关键词：溶菌酶
- 聚苯乙烯磺酸钠/单壁碳纳米管复合膜修饰电极对体系中抗坏血酸、尿酸、多巴胺的的电分离研究被引量：10
- 2007年
- 制备了聚苯乙烯磺酸钠(PSS)/单壁碳纳米管(SWNTs)膜修饰玻碳电极,在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,研究了抗坏血酸(AA)、尿酸(UA)、多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为.结果表明:AA、UA、DA在该修饰电极上的氧化信号能得到明显地区分,峰电位差值DA-AA为158mV,DA-UA为118 mV,AA-UA为276 mV.利用示差脉冲伏安法对体系中抗坏血酸(AA)、尿酸(UA)、多巴胺(DA)可以同时进行检测.其线性响应范围分别为1.0×10-3-1.0×10-4mol/L(AA);7.4×10-7-7.0×10-6mol/L(DA);1.0×10-6-1.0×10-5mol/L(UA).该方法用于针剂中多巴胺的检测,回收率在102.0-106.0%之间.
- 潘艳张莉萍张克营马海艳张玉忠
- 关键词：聚苯乙烯磺酸钠单壁碳纳米管抗坏血酸尿酸多巴胺
