东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室
- 作品数：18 被引量：158H指数：8
- 相关作者：孙燕赵宏翠王晓风黄靖姝徐文佳更多>>
- 相关机构：哈尔滨师范大学生命科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院哈尔滨理工大学化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 分子生物学技术在蕨类植物研究中的应用被引量：1
- 2009年
- 近年来,分子标记、基因克隆、RNA干扰和基因芯片等分子生物学技术已应用于蕨类植物的系统进化、遗传多样性、孢子萌发以及生理代谢分子机制的研究。本文介绍近年来分子生物学技术在蕨类植物研究中的应用进展。
- 杜红红刘红梅石雷戴绍军
- 关键词：蕨类植物分子标记基因芯片分子系统学
- 植物蛋白质组学研究若干重要进展被引量：33
- 2009年
- 植物蛋白质组学近年来正从定性向精确定量蛋白质组学的方向发展。国际上近两年发表的约160篇研究论文报道了利用不断改进的双向电泳结合生物质谱技术、多维蛋白质鉴定技术,以及包括双向荧光差异凝胶电泳、15N体内代谢标记、同位素标记的亲和标签、同位素标记相对和绝对定量等在内的第2代蛋白质组学技术,对植物组织(器官)与细胞器、植物发育过程和植物响应环境胁迫的蛋白质组特征,以及植物蛋白质翻译后修饰和蛋白质相互作用等方面的研究成果。该文对上述报道进行总结,综述了2007年以来植物蛋白质组学若干重要问题研究的新进展。
- 喻娟娟戴绍军
- 关键词：发育植物翻译后修饰定量蛋白质组学胁迫
- 环境因子对蕨类植物孢子萌发的影响被引量：13
- 2010年
- 蕨类植物通过孢子萌发形成独立生活的配子体,配子体能够形成精子器和颈卵器,进而通过受精作用形成新的孢子体。孢子萌发是蕨类植物生活史过程中配子体世代向孢子体世代转变的关键步骤。同时,此过程不仅受到多种环境因子的影响,也是研究细胞核极性移动、细胞不对称分裂、假根极性生长等独特的细胞学事件的良好模型。迄今为止,人们已经研究发现多种环境因子对约200余种蕨类植物孢子萌发有影响。总结了环境因子对蕨类植物孢子萌发影响的规律如下:(1)孢子萌发除了受到光照强度影响外,主要受光质的影响,光质的影响主要表现为4种方式:①孢子萌发受红光刺激与远红光抑制像开关一样调控;②孢子萌发不受远红光抑制;③孢子萌发受蓝光抑制;④孢子只能在黑暗条件下萌发。(2)重力作用会影响孢子细胞核移动,进而影响孢子细胞发育的极性。(3)赤霉素(GA)能增加孢子萌发率或帮助孢子打破休眠。成精子囊素与GA作用相似,启动或促进孢子萌发。而脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)和乙烯等其它激素对孢子萌发的影响相对较小。(4)不同植物孢子有着各自最适的萌发培养基条件,如不同种类孢子对MS培养基中无机盐含量、蔗糖含量、pH值的要求不同。孢子外被中的Ca2+、Mn2+和Mg2+,培养基中的Cd2+和La3+,以及孢子接种密度、萌发空间CO2含量也会对孢子萌发造成影响。(5)多数蕨类植物孢子在15-30℃可以萌发,最适萌发温度为25℃。(6)4℃和液氮储藏可以延长孢子寿命并保持较高萌发率。
- 张正修戴绍军
- 关键词：蕨类植物孢子萌发环境因子
- 芥子油苷-黑芥子酶系统及其在植物防御和生长发育中的作用被引量：4
- 2008年
- 本文对十字花科(Cruciferae)植物体内的芥子油苷-黑芥子酶系统在生物、非生物胁迫和生长发育中的研究进展作了介绍。
- 徐文佳陈亚州阎秀峰
- 关键词：黑芥子酶芥子油苷植物防御生长发育
- 津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶基因的克隆及表达特性被引量：1
- 2009年
- 目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶(CHI)基因并研究其表达特性。方法:利用UV-A处理2种芜菁未见光块根24h,提取总RNA后通过RT-PCR方法克隆津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,通过Northern杂交检测BrCHI1和BrCHI2基因的UV-A诱导表达特性。结果:BrCHI1和BrCHI2的开放读码框为756bp,编码251个氨基酸残基;氨基酸序列分析显示,BrCHI1和BrCHI2与萝卜CHI的同源性达91%,第11～222的肽段具有CHI结构域;BrCHI1和BrCHI2的核苷酸序列和推导的氨基酸序列分别在3个位点存在差异;BrCHI1和BrCHI2基因具有高度同源性;BrCHI1和BrCHI2基因的表达量与UV-A处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,这2个基因的表达受UV-A诱导。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁查尔酮异构酶基因克隆基因表达
- 刺五加体细胞胚cDNA文库的构建被引量：2
- 2008年
- 以2,4-D处理的刺五加体细胞胚为实验材料,提取总RNA并分离mRNA合成cDNA,连接到pAP3neoPredigested载体上。采用电穿孔法将重组质粒转化到DH10B中。经测定,原始文库滴度为2.3×106pfu·mL-1,重组率大于95%。插入片段的长度大部分在0.5～2.0kb之间,平均长度为0.96kb,表明刺五加体细胞胚cDNA文库已构建成功。
- 刘立琨李成浩李俊秀阎秀峰
- 关键词：刺五加体细胞胚发生CDNA文库
- 芜菁花青素合成酶基因的克隆、序列分析及表达被引量：11
- 2009年
- 目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结果:BrANS1和BrANS2的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸残基;BrANS1和BrANS2与甘蓝ANS的同源性达97%,第211～307肽段具有2OG-Fe(Ⅱ)加氧酶家族基因的结构域;BrANS1和BrANS2基因具有高度同源性,核苷酸序列在5个位置上存在差异,推导的氨基酸序列完全相同;UV-A可以诱导BrANS1和BrANS2表达,基因的表达量与处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrANS1和BrANS2基因,这将为筛选依光型和非依光型花青素生物合成催化酶基因奠定研究基础。
- 许志茹李春雷崔国新孙燕李玉花
- 关键词：芜菁基因克隆基因表达
- 改良松嫩盐碱草地的优良植物——菊芋被引量：25
- 2008年
- 简要介绍了菊芋的生物生态学特性和利用价值以及国内利用现状,总结了菊芋生长势强、叶面积指数大、耐盐碱而又有一定经济价值等适于松嫩盐碱草地改良的特点,分析了利用菊芋改良松嫩盐碱草地的优点和意义,介绍了菊芋在松嫩盐碱草地的初步应用。
- 阎秀峰李一蒙王洋
- 关键词：菊芋松嫩平原盐碱草地能源植物
- 芜菁黄烷酮3-羟化酶基因的克隆、序列分析及表达被引量：12
- 2008年
- 花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜菁和赤丸芜菁的F3H基因完全相同。BrF3H的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3H与甘蓝型油菜(Brassica napus)F3H-1的同源性为99%。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3H表达,基因的表达量与处理时间呈相关。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁
- 抗体夹心BGT-ELISA方法的建立及在转基因白桦中的应用
- 2010年
- 以蜘蛛杀虫肽与Bt-toxinC肽融合蛋白基因(bgt基因)的表达产物的定量分析为研究目标,采用原核表达及纯化出融合蛋白His-BGT作为抗原进行兔免疫,得到相应的抗血清,采用ELISA法检测效价在1:10000以上,并对抗血清进行了免疫亲和层析,获得了高纯度的IgG,Westernblot检测具有较好的特异性。采用过碘酸钠法将抗体标记辣根过氧化物酶(HRP),得到第二抗体即酶标抗体,标记率在85%以上。建立起检测BGT杀虫蛋白的快速、灵敏的方法。应用该检测方法,分析了不同转基因白桦(BetulaplatyphyllaSuk.)株系中BGT蛋白含量占叶片可溶性总蛋白含量的0.05%～0.3%,并利用Westernblot验证了此方法是可靠的。说明抗体夹心BGT-ELISA方法能够定量分析转基因植株中BGT蛋白的含量,为转bgt基因植物的检测和应用奠定了基础。
- 曾凡锁骆薇赵宏翠詹亚光孙东
- 关键词：转基因白桦多克隆抗体酶标抗体酶联免疫
