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侧链接枝低聚对亚苯基亚乙烯基聚芴衍生物的合成及其电致发光性能被引量：1: 2010年; 采用Wittig-Horner反应,将少量端基为磷脂的黄光发射客体低聚对亚苯基亚乙烯基链段(MOPV)接枝到含有醛基单体的蓝光发射主体材料聚芴的侧链上,合成了一种新型的接枝聚芴衍生物PF-g-MOPV.这种接枝聚合物具有很好的热稳定性,可溶于常用的有机溶剂.以接枝共聚物PF-g-MOPV为发光层的单层器件发射出黄绿光,色坐标为(0.30,0.57),最大发光亮度达到1550cm/m2,这说明蓝光聚芴主链向侧链MOPV进行了有效地能量转移.; 李辉赵斌沈平万梅秀谭松庭; 关键词：接枝共聚电致发光

POE/硅橡胶动态硫化共混物的力学性能研究被引量：4: 2014年; 以聚烯烃弹性体(POE)/有机硅橡胶(质量比50/50)为基体,通过HAKKE密炼机制备了动态硫化热塑性弹性体,考察了硫化剂双-2,5、助交联剂(V4)、增容剂(POE-g-A151)和第三组分用量对弹性体力学性能的影响。结果表明,当硫化剂用量为0.8phr,助交联剂V4用量为0.4phr时,弹性体力学性能显著提高;加入POE-g-A151能起到一定的增容作用。第三组分的加入能有效提高弹性体的力学性能。; 吴朝亮文香慧敬波戴文利; 关键词：硅橡胶动态硫化硫化剂力学性能

双层微管挤出胀大的数值分析被引量：4: 2021年; 以双层微管为例,采用Bird-Carreau本构方程,建立双层微管共挤模型,通过有限元数值算法系统模拟黏度和松弛时间对挤出胀大的影响规律。结果表明,共挤成型的挤出胀大率受内外层熔体的物性参数的共同影响。随着熔体处黏度的变化,熔体层会向黏度大的熔体一侧发生偏移,且当内外层熔体黏度同比变化时,微管尺寸保持不变;当熔体的松弛时间变化时,熔体层会向松弛时间小的一侧发生偏移,而当内外层熔体同比变化时,微管尺寸只有在松弛时间较大时才不发生变化。; 潘建武罗璇敬波习家成方坤邹晓轩戴文利; 关键词：共挤成型挤出胀大黏度数值模拟

不同固化体系对酚醛树脂耐热性能的影响被引量：2: 2015年; 制备了一系列不同固化体系的酚醛复合材料,通过热失重测试(TGA)探讨了不同固化体系对酚醛树脂耐热性能的影响。结果表明:单一固化体系中,12%的三聚氰胺(MA)不能固化热塑性酚醛树脂,使用多聚甲醛(PFA)作为固化剂时酚醛树脂的耐热性优于使用六亚甲基四胺(HMTA)固化剂,T5%可达338.0℃;PFA/HMTA复合固化体系配比为10∶2时,T5%提高至360.1℃,Tp提高至416.7℃,且残炭率有一定程度提高,耐热性能得到较大的改善。; 吴朝亮刘海燕罗鹏李石磊敬波; 关键词：酚醛树脂多聚甲醛三聚氰胺耐热性能

锡氟磷酸盐玻璃/聚合物杂化材料结晶性能研究进展被引量：2: 2014年; 综述了近年来锡氟磷酸盐玻璃/聚合物杂化材料的结晶性研究进展,分别介绍了锡氟磷酸盐玻璃对极性、非极性聚合物结晶性能的影响,并对锡氟磷酸盐玻璃/聚合物杂化材料的应用前景进行了总结与展望。; 吴朝亮杨静敬波戴文利; 关键词：杂化材料

LDPE双腔微管模具优化设计及实验验证被引量：1: 2022年; 基于管材模具设计理论,初步设计出低密度聚乙烯(LDPE)双腔微管模具流道结构,再利用Ansys-Polyflow逆向求解,固定挤出胀大段形状,求解熔体出口端面形状,并参照计算结果对模具定型段截面形状进行优化设计,得到优化后模具结构,完成LDPE双腔微管挤出成型实验。结果表明,LDPE双腔微管的最佳挤出成型工艺为螺杆转速6.0 r/min,模具温度170℃。在该工艺条件下,经数值模拟优化后的LDPE双腔微管模具制品精密度得到显著提高。; 方坤戴文利敬波潘建武; 关键词：数值模拟挤出成型

尼龙6/K树脂共混物拉伸应力应变行为被引量：4: 2011年; 研究了尼龙(PA)6及PA6/K树脂共混物在不同拉伸温度与应变速率下的拉伸应力应变行为。结果表明,纯树脂与共混物的拉伸应力应变行为均具有强烈的温度依赖性与应变速率依赖性。马来酸酐接枝K树脂共聚物(K-g-MAH)的加入明显改变了共混物的拉伸应力应变行为。应用Eyring方程、动态力学测试、扫描电子显微镜研究表明,K树脂相的引入使PA6基体比较容易达到屈服所需要的活化体积,反映了变形机理的改变。增容剂K-g-MAH的加入,使共混物应力集中因子变小,相界面模糊,其对PA6/K树脂共混物有较好的增容作用。; 刘海燕敬波戴文利; 关键词：尼龙6 K树脂相容性

环境友好的可控自由基聚合被引量：3: 2010年; 近年来,我们以环境友好、简便快捷、活性可控、单体普适性强的光活化室温RAFT聚合为主攻目标,针对长波紫外或可见光活化室温RAFT聚合反应特征及其应用展开了深入探讨。研究表明,作为RAFT聚合的链转移剂,硫酯化合物具有分别在紫外和可见光波段的双波段光吸收特征。短波紫外光强吸收,导致硫酯键的光解。然而,可见光波段的弱吸收,则显著活化其自由基加成产物的断裂反应,加速室温RAFT过程,并确保聚合反应的活性特征。高效光引发,可显著缩短RAFT聚合引发期。通过光开关,可实时启动或终止聚合。与常规热聚合不同,室温以下,这类聚合反应不存在明显的热活化效应。由此,我们创建了环境友好、单体普适性强、简便快捷、活性可控、通过光开关可实时控制聚合反应启动或终止的光活化室温RAFT聚合,将其成功拓展到太阳光和水溶液聚合体系,并用于温和条件下新兴水溶性温敏高分子、仿生光响应高分子的快捷与可控合成。; 蔡远利卢礼灿姜稳定邓俊杰李瑶华石毅; 关键词：RAFT聚合室温可见光实时控制

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湘潭大学化学学院高分子材料应用技术湖南省重点实验室