沈阳药科大学本溪药物研究院
- 作品数:8 被引量:10H指数:2
- 发文基金:辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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- 藤黄酸通过抑制NF-κB和MAPK/HO-1通路协同顺铂诱导非小细胞肺癌细胞凋亡
- 目的:藤黄酸作为治疗非小细胞肺癌药物已经进入Ⅱ期临床试验,本研究旨在证明藤黄酸与临床常用化疗药物顺铂是否具有协同的抗肿瘤作用,并探讨其潜在机制。方法:本研究首先采用MTr法、联合指数等效线图解法考察顺铂、藤黄酸不同给药顺...
- 王立辉李艺杨盛楠付仕元王昉旸王振中萧伟杨静玉吴春福
- 文献传递
- 双硫仑联合铜通过EGFR/SRC/VEGF通路抑制血管新生
- 目的双硫仑因诱导凋亡而具有体内外抑瘤作用,与铜联合后可提升其抑瘤作用。研究发现双硫仑可抑制血管新生,然而铜是否可促进双硫仑的血管新生抑制作用至今仍未被报道。本文旨在探索铜在双硫仑抑制血管新生的过程中起到的作用以及其机制。...
- 李艺付仕元王立辉王昉旸王楠楠曹琦王雅婷杨静玉吴春福
- 关键词:双硫仑血管新生EGFR
- 文献传递
- 新型procaspase-3激活剂的筛选及活性研究
- 目的PAC-1是哌嗪乙酰肼类procaspase-3小分子激活剂,本研究以PAC-1为母体化合物,合成含噁二唑哌嗪乙酰肼系列衍生物,并进行活性筛选及候选化合物机制研究。方法采用计算机辅助药物设计技术虚拟筛选化合物,然后利...
- 王昉旸王立辉李艺付仕元赵燕芳宫平杨静玉吴春福
- 新型procaspase-3激活剂的筛选及活性研究
- 目的PAC-1是哌嗪乙酰肼类procaspase-3小分子激活剂,本研究以PAC-1为母体化合物,合成含噁二唑哌嗪乙酰肼系列衍生物,并进行活性筛选及候选化合物机制研究。方法采用计算机辅助药物设计技术虚拟筛选化合物,然后利...
- 王昉旸王立辉李艺付仕元赵燕芳宫平杨静玉吴春福
- 西瑞香素与大鼠血浆蛋白结合率的测定被引量:8
- 2013年
- 目的采用HPLC法对西瑞香素与大鼠血浆蛋白结合率进行研究。方法采用平衡透析法,结合HPLC法测定西瑞香素的大鼠血浆蛋白结合率。结果西瑞香素在低(0.50 mg.L-1)、中(1.0 mg.L-1)、高(2.0 mg.L-1)3个质量浓度下,其血浆蛋白结合率分别为(91.7±1.8)%、(91.6±1.4)%和(90.7±0.81)%。结论西瑞香素具有较强的血浆蛋白结合率。
- 佟立今郑玲张石王晶孙立新
- 关键词:西瑞香素血浆蛋白结合率高效液相色谱法平衡透析法
- 藤黄酸通过抑制NF-kB和MAPK/HO-1通路协同顺铂诱导非小细胞肺癌细胞凋亡
- 目的:藤黄酸作为治疗非小细胞肺癌药物已经进入Ⅱ期临床试验,本研究旨在证明藤黄酸与临床常用化疗药物顺铂是否具有协同的抗肿瘤作用,并探讨其潜在机制.方法:本研究首先采用MTT法、联合指数等效线图解法考察顺铂、藤黄酸不同给药顺...
- 王立辉李艺杨盛楠付仕元王昉旸王振中萧伟杨静玉吴春福
- 靶向流感病毒相关蛋白的小分子抑制剂研究进展被引量:2
- 2020年
- 流感是一种具有高度传染性的呼吸道疾病。抗病毒药物在流感治疗中发挥了极重要的作用,但随着临床上为数不多的抗流感病毒药物的使用,病毒产生的耐药性大大削弱了其药效。因此,开发新颖的且通过不同机制发挥作用的新型抗流感病毒药物迫在眉睫。本文综述了流感病毒的主要特征,并总结了针对病毒功能蛋白及新潜在靶点的药物的研究进展,包括血凝素抑制剂、神经氨酸酶抑制剂、依赖RNA的RNA聚合酶抑制剂、核衣壳蛋白抑制剂、M2离子通道蛋白抑制剂及宿主激酶抑制剂等。
- 艾鑫宇袁雷
- 关键词:流感病毒小分子抑制剂神经氨酸酶抑制剂
- 双硫仑联合铜通过EGFR/SRC/VEGF通路抑制血管新生
- 目的 双硫仑因诱导凋亡而具有体内外抑瘤作用,与铜联合后可提升其抑瘤作用。研究发现双硫仑可抑制血管新生,然而铜是否可促进双硫仑的血管新生抑制作用至今仍未被报道。本文旨在探索铜在双硫仑抑制血管新生的过程中起到的作用以及其机制...
- 李艺付仕元王立辉王防旸王楠楠曹琦王雅婷杨静玉吴春福
- 关键词:双硫仑血管新生EGFR