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江西中医药大学创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室

作品数:73 被引量:496H指数:12
相关作者:乔培更多>>
相关机构:清华大学生命科学学院成都中医药大学药学院清华大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 72篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 29篇中药
  • 10篇制剂
  • 6篇挥发油
  • 5篇学成
  • 5篇药制剂
  • 5篇肾损
  • 5篇肾损伤
  • 5篇中药制剂
  • 5篇中药制药
  • 5篇中医
  • 5篇化学成分
  • 4篇药物
  • 4篇药效
  • 4篇皂苷
  • 4篇小檗
  • 4篇小檗碱
  • 4篇活性
  • 4篇急性肾损
  • 4篇急性肾损伤
  • 3篇炎性

机构

  • 73篇江西中医药大...
  • 13篇成都中医药大...
  • 13篇清华大学
  • 4篇重庆医科大学
  • 4篇广西中医药大...
  • 4篇宜春万申制药...
  • 3篇成都中医药大...
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇南昌大学第一...
  • 2篇华润三九医药...
  • 2篇江西赫柏康华...
  • 1篇成都医学院
  • 1篇黑龙江省医院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇九江学院
  • 1篇南昌市第九医...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 12篇杜力军
  • 10篇张定堃
  • 9篇杨明
  • 7篇韩丽
  • 6篇雷帆
  • 6篇许润春
  • 6篇李俊
  • 5篇袁梽漪
  • 5篇伍振峰
  • 5篇贺亚男
  • 4篇邢东明
  • 4篇冯育林
  • 4篇王学成
  • 3篇杨世林
  • 3篇岳鹏飞
  • 3篇黄伟
  • 3篇王雅琪
  • 3篇马鸿雁
  • 3篇臧振中
  • 2篇李楠

传媒

  • 17篇中草药
  • 12篇中国中药杂志
  • 9篇世界科学技术...
  • 7篇中国医药工业...
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇Journa...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中成药
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇新经济导刊
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 6篇2023
  • 14篇2022
  • 13篇2021
  • 8篇2020
  • 8篇2019
  • 7篇2018
  • 12篇2017
  • 5篇2016
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药炮制设备的研究现状及技术升级途径策略被引量:7
2022年
中药炮制是中医药理论和实践中特色传统技艺,在中医药学科占有极重要地位。炮制工艺的传承与创新被列为国家战略,但我国中药炮制工艺设备行业整体技术水平仍较为落后,自主创新能力较低,同时存在高耗能、低效率、自动化和智能化水平低等情况。为加快中药炮制设备行业现代化进程,传统炮制企业迫切需要利用现代科学技术进行自动化、智能化、信息化升级改造设备。对中药炮制工具、设备的历史沿革、现状、发展及存在的问题进行系统梳理与分析,并探讨了其技术升级的可能途径与策略,以期为中药炮制工艺设备创新发展、实现中药饮片产业高质量发展奠定新思路与方法。
张雨恬王学成黄艺张询林瑞华陈丹章俊胡恢权张海宾万丹丹伍振峰杨明
关键词:中药炮制品智能化设备
中医药科研产业化的主要问题与解决思路被引量:5
2021年
在2020年新冠肺炎疫情防控阻击战中,中医药发挥了重要作用。中医专家根据患者情况辨证论治、助力疫情防控。但是,我国中医药科技成果的转化率目前不足10%,与其他产业相比,中医药科技成果的转化应用现状不容乐观。中医药科技成果存在转化难、转化率低、中试环节薄弱、相关政策作用发挥不充分、企业承接能力不强、各主体联系不紧密等问题。本文通过分析阻碍中医药科技成果转化的相关因素,试图找出中医药科研产业化的短板和弱项,以期为中医药科研成果产业化提供发展思路。
黄站梅伍振峰龚云峰
关键词:产学研一体化
青黛产业高质量发展的挑战与策略被引量:12
2021年
中药炮制是我国独有的传统制药技术,是确保临床用药安全有效的重要手段,作为我国非物质文化遗产,蕴含着丰富的智慧结晶。青黛原为古老染料,随着炮制方法的演变优化,逐渐成为小儿高热、结肠炎、银屑病、白血病的治疗良药。但青黛传统炮制过程独特、工艺复杂、原理不清、加工落后,饮片质量难以得到根本提升。课题组历时20年,聚焦青黛炮制“古法-理论-原理-技术-装备-质控”六位一体的传承、创新与转化研究,基本阐明炮制原理,实现传统工艺的现代表达与工业转化。随着我国进入新时代,中医药产业开始向高质量发展转型,青黛产业亟需在炮制加工、饮片质量、临床应用等方面开展新的挖掘与提升,更好地传承创新传统炮制技术,满足人民群众对优质中医药健康服务的需求。
杨明张定堃贺亚男韩丽王芳许润春
关键词:青黛传承创新
微波炮附子“液封减毒-干燥膨化”两阶段炮制工艺设计及药效评价被引量:4
2023年
建立过程可控、智能化程度高的生产线,有助于提升微波炮附子的品质及生产效率,促进微波炮附子的转化与应用。本研究根据附子减毒原理及工业化微波设备特点,以双酯型生物碱及单酯型生物碱为指标,建立微波炮附子工业化生产线,并进行中试生产。同时与附子主流炮制品生附片、白附片以及黑顺片的有效成分含量及药效进行对比。结果表明,微波炮附子工业化生产主要分为“液封减毒-干燥膨化”两阶段。中试生产10批微波炮附子的单酯型生物碱含量为0.071%~0.166%;双酯型生物碱含量为0.004%~0.016%,均符合2020年版《中华人民共和国药典》相关要求。与黑顺片和白附片相比,微波炮附子的有效成分保留率更高。药理实验表明,微波炮附子不仅保留了黑顺片、白附片的抗炎、镇痛活性,同时可显著提高肝癌化疗小鼠的白细胞、淋巴细胞的水平,增强小鼠脾脏细胞中CD4/CD8比值(P<0.05),调节机体免疫,而白附片的这种作用较弱,黑顺片和生附片则无该作用。通过以上研究,建立了过程可控、智能化程度高的微波炮附子生产线,并用优化工艺生产出了毒性低、质量稳定、疗效确切的微波炮附子,为微波炮附子的工业化连续生产和临床应用奠定了基础,为微波技术在中医药领域的发展和应用提供了科学支撑。本研究中所有动物实验在开展前经过成都中医药大学实验动物伦理委员会审查批准(批准号:2020-28)。
贺亚男杨欣吴京侯寓森胡琦许润春黄勤挽杨明张定堃
关键词:微波炮制生物碱含量中试生产抗炎镇痛
片剂创新设计与质量控制新技术应用进展
2022年
片剂一直是临床应用中的重要制剂,但传统片剂的开发设计模式、质量评价技术及生产质量控制模式难以满足现在的需求。本文综述了多变量数据分析技术、人工神经网络技术、3D打印技术在片剂设计开发的应用,实现了片剂的快速制备和个性化生产;论述了近红外光学技术、太赫兹脉冲成像技术、核磁共振成像技术等新型检测技术在片剂质量评价的应用,相比传统的检测技术,新的检测技术呈现出高效、灵敏、便捷等特点,同时在建立片剂开发与生产的质量控制策略中遵循质量源于设计的理念,对提升片剂安全性和有效性以及片剂的开发和生产具有重要意义。
徐诗军王学成伍振峰李远辉刘振峰罗小荣周同辉杨明
关键词:片剂新兴技术
基于全球专利分析的中药制药装备产业技术发展趋势研究被引量:8
2020年
基于全球制药装备专利整体态势,以中药制药装备为特色,针对中药制药关键技术领域炮制、制丸、干燥相关设备进行深入分析;并利用社会网络分析法,研究制药装备核心技术领域及其发展趋势。分析结果显示,全球制药装备产业已进入技术快速发展期;炮制设备技术及市场高度集中于中国,但国内最具中药特色的炮炙设备技术创新十分薄弱;天士力公司是滴丸设备最重要的技术创新主体,其以"滴丸的振动滴制"工艺改进为突破点,带动了滴丸设备技术创新;干燥设备技术竞争激烈,知名企业来自丹麦、德国等国;干燥、粉碎、筛析等制药设备为当前核心技术领域。建议国内专利申请人加强中药炮炙设备的原始创新;加强中药制药工艺创新,实现"产品-工艺-设备"的创新研究与保护模式;把握绿色、智能化发展方向,加强核心领域技术创新。
曾洁施晴臧振中王波伍振峰康琪王学成李远辉瞿礼萍王芸杨明邹文俊
关键词:干燥设备社会网络
紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸载药栓塞微球的制备及体外释药特性研究被引量:3
2019年
目的:制备紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药栓塞微球,建立其含量的测定方法,并考察其体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备紫杉醇-索拉非尼-PLGA载药栓塞微球。采用高效液相色谱法测定微球中紫杉醇、索拉非尼的含量并计算载药量及包封率,色谱柱为Agilent TC-C_(18),流动相为水-乙腈(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为228 nm,柱温为28℃,进样量为10μL。采用光学显微镜、扫描电镜观察微球的形态,采用激光粒度仪测定微球的粒径;采用高效液相色谱法测定生理温度(37℃)下紫杉醇、索拉非尼的释放度;采用阿伦尼乌斯方程预测37℃下的反应速率常数,并与实测(37℃)值进行比较。结果:紫杉醇、索拉非尼的检测质量浓度线性范围均为2.0~400.0μg/mL(r均为0.999 6);定量限分别为1.902 6、1.890 2μg/mL,检测限分别为0.985 5、1.264 5μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;回收率分别为99.00%~102.91%(RSD=1.12%,n=9)、98.39%~102.96%(RSD=1.94%,n=9)。所得微球形态圆整,表面光滑无粘连、无突起,平均粒径为(139±1.16)μm;紫杉醇、索拉非尼的载药量分别为1.12%、0.85%,包封率分别为73.11%、58.65%;在37℃下,41 d内累积释放度分别为(71.83±3.96)%、(81.44±6.02)%;紫杉醇、索拉非尼预测反应速率常数与实测值相对标准偏差的RSD<10%,相似因子分别为83.53、73.95。结论:成功制得紫杉醇-索拉非尼-PLGA载药栓塞微球,其形态较好,且具有较好的缓释作用;预测释放度曲线与实测释放度曲线相关性较好;所建含量测定方法操作简便、稳定性较好。
陈鑫李翔罗晓健刘微
关键词:紫杉醇索拉非尼聚乳酸-羟基乙酸体外释药
纳米结构脂质载体提高精油稳定性及其应用研究被引量:12
2020年
精油因其成分极易发生氧化损伤、化学转化或聚合反应,存在不稳定性、低水溶性和低生物利用度等主要内在问题,制约了其在产品开发领域的应用。与其他递药系统相比,纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLCs)可以克服其他胶体载体,如乳剂、脂质体、聚合物纳米粒和固体脂质纳米粒等存在的部分局限性。NLCs是一种高效、稳定的生物活性物质递送系统。它凭借独特的脂质性质(固体脂质和液体脂质混合),可以克服精油自身的缺点,使精油免受不利环境的影响,从而提高精油的稳定性、生物利用度和安全性,并实现缓、控释释放。在精油-纳米结构脂质载体(EOs-NLCs)体系中,精油作为具有生物活性和药用特性的特殊液体脂质,通过改变混合脂质的结构特性,充分发挥药辅合一的作用。该文基于纳米载体系统的发展,介绍了EOs-NLCs的组成及结构特性,从NLCs对精油理化性质、物理稳定性和活性成分的释放等方面的影响,阐明其如何提高精油稳定性。此外,还介绍了该体系在制药、食品、化妆品和护肤品等领域的应用现状。该综述旨在为纳米结构脂质载体(NLCs)提高精油稳定性及其应用提供一定的借鉴,从而为其在各领域的应用提供有益参考。
李怡伍振峰况弯弯李远辉陈冰玉杨明
关键词:纳米结构脂质载体挥发油稳定性脂质
“药辅合一”理念在中药制剂递药系统设计中的应用研究被引量:3
2023年
近年来,在现代制剂药物输送系统的设计中,使用活性物质作为制剂辅料或代替其他辅料的研究受到广泛关注,这也促进了“药辅合一”理念在中药制剂设计中的应用研究得到进一步发展。采用“药辅合一”理念来设计药物输送系统可减少制剂辅料的使用,减少制剂成本,同时具有协同增效、靶向递送、多组分同步递送、降低药物毒性、增加药物溶解性和生物相容性等优势。然而“药辅合一”在中药制剂新型递药系统中的研究仍显不足,在现代递药系统的应用研究中举例文献相对缺少;具有“药辅合一”特性的中药活性物质整理不够。该文就以中药活性物质为“辅药”制备的递药系统类型及其应用展开综述,并阐述其常见的构建方式与机制,为现代中药制剂递药系统的深入研究提供有益参考。
胡恢权程国旺吴一峰张雨恬吴意杨怡琴杨明伍振峰
关键词:中药制剂剂型设计
从科学哲学的“证实”/“证伪”认识中医药科学实验的对照设计被引量:2
2019年
科学哲学发展过程中的“证实”和“证伪”方法论,从一个问题的两个方面认证理论假说的科学性。我们可以从中得到启示:在中医药科学实验中不仅仅需要证实,还需要证伪。而后者对于一个实验假说的确证更重要。本文对此进行了讨论。结果表明一个实验设计的受试部分属于“证实”的相关内容,其余则属于“证伪”的范畴,即所谓的“对照”(Control)。证伪设计的充分与否直接关系到证实部分结果的确证性,也就是关系到实验假说的正确性。证伪对照设计的多少取决于该实验假设全称逻辑表述中内涵的多少。证伪属性的对照越充分,实验假设理论的检验也越确证。充分认识这些对于中医药科学实验设计水平的提高有积极的意义。
杜力军雷帆雷帆邢东明邢东明闫智勇袁梽漪袁梽漪
关键词:中医药证伪科学哲学
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