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T-1基因G8002A和T8000C突变位点的相关性研究: 目的:探讨内皮素-1基因G8002A和T8000C突变位点的相关性。方法:采用ARMS技术,对海南地区805例汉、黎族人群进行ET-1基因G8002A、T8000C突变位点的检测,统计各突变位点的基因型。结果:在海南汉、...; 黄林张勇邱逸敏晏辉芳王镇周代锋; 文献传递

ET-1基因突变位点的组合分析与原发性高血压病的关系被引量：5: 2014年; 目的:了解内皮素-1(ET-1)基因138A/-、K198N、G8002A3个突变位点多态性组合与海南汉族原发性高血压(EH)的关系。方法:应用等位基因特异性PCR技术,对201例海南汉族EH患者及311例海南汉族正常对照组ET-1基因多态性位点进行检测,利用统计学方法分析3个位点多态性组合与EH的关系。结果:138A/-、K198N、G8002A多态位点分别可检测出4A/4A、4A/3A、3A/3A3种基因型,GG、GT、TT 3种基因型和GG、GA、AA 3种基因型。多态位点组合分析发现有两组基因型4A3AGG-GG、3A3A-GG-GG在病例组中出现的频率远大于对照组;两组基因型4A4A-GT-GG、4A3A-GTGG在对照组中出现的频率大于病例组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:4A3A-GG-GG和3A3A-GG-GG这两组基因型串联可能会增加高血压的发病几率,4A4A-GT-GG和4A3A-GT-GG这两组基因型串联可能会降低高血压的发病几率。; 邱逸敏张勇黄林晏辉芳王镇周代锋; 关键词：高血压汉族

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