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第四军医大学肿瘤研究所: 作品数：30 被引量：81H指数：6; 相关作者：马运国张志伟王存良更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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痰细胞p53和ras基因突变检测诊断价值的研究被引量：1: 1999年; 肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，其发病率逐年增加，临床上所诊断的肺癌的８０％属晚期，失去了手术治疗的机会，５年生存率很低。寻找能诊断尤其是早期诊断肺癌的方法十分必要。分子生物学技术的发展为肺癌的基因诊断提供了可能。作者应用聚合酶链反应－单链构象...; 张贺龙王文亮崔大祥; 关键词：P53基因 RAS基因

恶性肿瘤患者化疗前后血小板功能的变化观察被引量：2: 2017年; 目的:观察恶性肿瘤患者化疗前后血小板计数及血小板功能的变化,了解化疗对恶性肿瘤患者血小板功能的影响。方法:采用比浊法和电阻抗法利用血小板聚集仪测定63名恶性肿瘤患者化疗前后血小板聚集功能。结果:恶性肿瘤患者化疗后血小板计数明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血小板聚集率较化疗前亦明显下降,差异有统计学意义,(P<0.05);且化疗前后血小板计数差值与血小板聚集功能差值呈正性相关(P<0.05)。结论:化疗药物会导致恶性肿瘤患者血小板聚集功能下降,可能会增加患者的出血风险。; 焦咪陈衍姚煜张贺龙; 关键词：恶性肿瘤患者化疗血小板功能

抗癌说“度”: 最近,我看到一个治疗肝癌的处方,1剂药近30味,量达760g,其中全蝎18条。我们知道,人的个体差异很大,有人服药后随着用量增加而抗癌作用增强,没有明显的副作用;有的则抗癌目的尚未达到,毒副作用已非常明显。究竟何去何从,...; 王三虎

CD3AK细胞的研究进展被引量：9: 2006年; 过继免疫疗法是目前治疗恶性肿瘤的一个重要辅助治疗方法。它是指体内回输免疫活性细胞，从而达到杀伤恶性肿瘤细胞的目的。与其他抗肿瘤药物相比，它可以在没有损伤机体免疫系统结构和功能的前提下，直接杀伤肿瘤细胞，并且调节和增强机体的免疫功能。用于过继免疫疗法的免疫活性细胞必须具有较强的细胞毒活性和增殖力，目前常用的有抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞（anti-CDlmonodonal antibody activated killer cells，CD3AK）、淋巴因子激活的杀伤细胞（1ymphokine-activated killer cells．LAg）及细胞因子诱导的杀伤细胞（eytokine-induced kiner cells，aKl）。其中研究最多最重要的就是CD3AK细胞。本文拟就其研究进展作一综述。; 叶子师建国张希国; 关键词：CD3AK细胞恶性肿瘤生物治疗

中药复方抗癌实验研究进展被引量：11: 2005年; 抗癌中药复方是中医临床预防、治疗肿瘤的主要途径,明确中医药复方的抗癌机理,则是指导临床用药,发现更有效的抗癌新药的关键。回顾近10年抗癌复方的实验研究,从建立动物模型、提取有效成分、探讨抑瘤作用、调节免疫功能等方面进行总结。; 王星王三虎郭华; 关键词：抗癌

hsa-miR-381过表达慢病毒载体的构建、转染和表达被引量：1: 2017年; 目的构建hsa-miR-381过表达慢病毒载体病毒载体,并对其在食管鳞癌TE10细胞中miR-381表达调节效果进行鉴定。方法利用PCR法扩增miR-381基因序列,将目的基因miR-381克隆到携带Green&Puro的慢病毒载体LV3中,经双酶切及测序鉴定后大量抽提;利用脂质体将含目的基因的重组质粒和包装质粒p Gag/Pol、pRev、p VSV-G共转染293T细胞;用得到的慢病毒转染TE10细胞,通过荧光显微镜观察转染状况,实时荧光定量PCR分析转染前后miR-381的表达。结果酶切与测序结果证明成功构建重组质粒,并成功包装成慢病毒,实验组病毒滴度为2×108TU/ml,空白阴性对照组病毒滴度为2×108TU/ml。TE10细胞转染过表达慢病毒后miR-381的表达升高,TE10-381组has-miR-381的表达丰度是TE10组的456.05倍。结论 LV3-hsa-miR-381慢病毒载体构建成功,并能明显增加TE10细胞中miR-381的表达量。; 周苏娜叶文广崔耀友梁军张明鑫; 关键词：慢病毒载体食管鳞癌基因转染

丙肝病毒(HCV)基因及其抗原在人肝内胆管细胞癌中的表达及意义: 在人原发性肝癌中,肝细胞肝癌较多见,而肝内胆管细胞癌(ChC,包括肝、胆管细胞混合型癌)比较少见,占8％～10％[1].长期以来,人们对肝内胆管细胞癌的病因及发病机理了解甚少,有学者认为与中华分支睾吸虫感染有关[2,3]...; 王文亮王春杰王冰枫; 关键词：丙肝病毒胆管细胞癌; 文献传递