成都中医药大学中医药创新研究院
- 作品数：57 被引量：319H指数：8
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所成都大学四川抗菌素工业研究所辽宁中医药大学附属医院(第一临床学院、辽宁省中医医院)更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目霍英东基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 蓬莪术中一个新的榄香烷型倍半萜苷
- 2023年
- 为研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎中化学成分及其生物活性,采用硅胶柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用现代波谱学手段鉴定化合物的结构。同时采用MTT法测定了化合物对HUVECs细胞增殖的影响。从蓬莪术根茎95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到1个新的榄香烷型倍半萜苷,鉴定为(1Z)-2-羟基-莪术酮2-O-β-D-葡萄糖苷,该化合物对HUVECs细胞增殖无明显抑制作用。
- 李承哲彭成李小翠刘娟周勤梅周勤梅刘菲熊亮
- 关键词：蓬莪术
- 蜘蛛香化学成分及其抗肿瘤活性被引量：6
- 2019年
- 目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其抗肿瘤活性。方法蜘蛛香95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。磺酰罗丹明B(SRB)法进行抗肿瘤活性筛选。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-dihydroxy-4,8-dimethylperhydrocyclopenta-[c]pyran(1)、desoxidodidrovaltrate(2)、valtral C(3)、8-hydroxyl-pathouli alcohol(4)、3, 4-二甲氧基肉桂醛(5)。化合物2～3对胃癌MGC803和肝癌HepG2增殖均显示一定的抑制活性,其IC_(50)分别为4.28、1.90μmol/L和4.96、2.54μmol/L。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2～3有较强的抗肿瘤活性。
- 谭玉柱杨凡李博沈晓飞岳美颖李文兵孟江李鸿翔张海
- 关键词：蜘蛛香化学成分抗肿瘤活性
- 中药调控谷氨酰胺代谢重编程在治疗肺癌中的潜力被引量：4
- 2021年
- 肺癌已成为全球癌症致死率最高的疾病,严重威胁人类的健康,因此对抗肺癌药物的研究与开发迫在眉睫。近年来研究表明,肺肿瘤细胞的代谢方式明显不同于正常细胞,其中,肺癌细胞表现出对谷氨酰胺较高的成瘾性。因此,谷氨酰胺的代谢重编程很可能对肺肿瘤微环境具有重要的调控作用。中药具有多途径、多靶点、多通路调控的特点,其能否通过调节谷氨酰胺的代谢重编程从而调控肺肿瘤细胞代谢微环境,进而发挥抗肺癌的作用值得探索。本文通过对临床常用抗肺癌中药(百部、白芍、斑蝥、柴胡、西洋参、桂枝、党参等)作用机制的文献分析并结合网络药理学研究发现,以上6味中药与肺癌治疗靶点密切相关;特别是,这些中药所含成分可与谷氨酰胺代谢通路的谷氨酰胺合成酶(GLUL)和谷氨酰胺酶(GLS)密切关联,提示中药在调控谷氨酰胺代谢重编程治疗肺癌中的潜力。本文综述了肺癌中谷氨酰胺代谢通路的分子机制,探讨了中药调控谷氨酰胺代谢重编程在治疗肺癌中的潜力,以期为靶向谷氨酰胺代谢从而抗肺癌的治疗策略提供一定的理论基础。
- 李静阳向丽孟宪丽
- 关键词：中药肺癌重编程
- 肿瘤免疫微环境中免疫细胞间通讯景观探究被引量：2
- 2022年
- 肿瘤免疫微环境(TIME)内细胞间通讯为肿瘤发生发展提供了重要的微环境,但目前单细胞相关研究多关注免疫细胞与肿瘤之间的通讯,对不同免疫细胞间的信号交流研究较少。由此收集11套CD45+细胞的单细胞测序数据,推测出TIME中不同免疫细胞间的信号通讯网络。结果发现,肿瘤样本中免疫细胞间的交流更加频繁与密切,进一步分析得到12条与肿瘤相关的差异信号通讯关系,主要包括各种趋化因子−趋化因子受体信号、白介素−白介素受体信号以及Notch通路信号。这些通讯信号关系及其下游转录因子与肿瘤发生发展密切相关。此外,发现部分关键转录因子与各种肿瘤的预后显著相关。最后,通过构建TIME中不同免疫细胞间存在的细胞间通讯全局景观,挖掘出肿瘤中特异及缺失的免疫细胞间通讯关系,为理解TIME中免疫系统调控及肿瘤发展机制提供了线索,也为肿瘤的临床诊疗研究提供了新的设计思路。
- 任丽萍宁琳谢雷张杨
- 关键词：免疫细胞细胞间通讯
- HPLC法同时测定双辛鼻窦炎颗粒中4种有效成分的含量
- 2023年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定双辛鼻窦炎颗粒中黄芩苷、芍药苷、绿原酸和马钱苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18(125 mm×4.0 mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,进样体积为10μL;检测波长:230 nm(芍药苷)、236 nm(马钱苷)、280 nm(黄芩苷)、327 nm(绿原酸);结果:黄芩苷、芍药苷、绿原酸和马钱苷分别在相应浓度范围内呈现良好的线性关系(r>0.999);黄芩苷、芍药苷、绿原酸、马钱苷平均加样回收率分别为101.15%、98.45%、97.20%、98.50%,RSD分别为0.86%、1.45%、1.20%、1.05%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于双辛鼻窦炎颗粒的质量控制及后续质量标准的提高。
- 祝磊郑佳黄浩洲林海霞
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷芍药苷绿原酸马钱苷
- 藏药翼首草的化学成分研究
- 目的 对川续断科多年生植物匙叶翼首草(Pterocephalus hookeri)全株的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱、MCI反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化...
- 王文祥王艺刘紫轩张云森唐策张艺
- 关键词：藏药翼首草化学成分分离纯化
- 参附注射液化学成分鉴定及其炔醇类化合物的抗炎活性研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究参附注射液中的化学成分及其炔醇类化合物的抗炎活性。方法经大孔吸附树脂、中压液相色谱、制备薄层色谱和反相半制备高效液相色谱对参附注射液进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;通过RAW264.7细胞炎症模型评价其中炔醇类化合物的抗炎活性,进一步采用Western blot法评价活性炔醇类化合物对环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达的影响。结果从参附注射液中共分离鉴定出12个化合物,其中包括8个人参皂苷类化合物,即人参皂苷Rg1(1)、人参皂苷Re(2)、人参皂苷Rb_(1)(3)、人参皂苷Rk_(1)(4)、20(R)-人参皂苷Rh_(1)(5)、20(S)-人参皂苷Rg_(3)(6)、三七皂苷R_(1)(7)、人参三醇(8);4个炔醇类化合物,即(3R,9R,10R)-人参炔三醇(9)、人参环氧炔醇(10)、heptadeca-1,8-dien-4,6-diyne-3,10-diol(11)、人参炔醇(12)。4种炔醇类化合物中,仅化合物10有抗炎活性。化合物10对正常的RAW264.7细胞无毒;其给药浓度为12.5~50.0μmol/L时,可显著逆转脂多糖诱导的细胞上清液中NO含量的升高(P<0.05或P<0.01);在给药浓度为50.0μmol/L时,可显著逆转脂多糖诱导的细胞中COX-2蛋白表达量的升高(P<0.05)。结论化合物4、7、10~12首次在参附注射液中被鉴定并报道,其中人参环氧炔醇具有一定的抗炎作用。
- 郑琪王晓雅刘杰彭成熊亮朱雅宁周勤梅
- 关键词：参附注射液抗炎活性人参皂苷
- 蓬莪术挥发油中治疗痛经的活性成分研究
- 2024年
- 研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎挥发油中治疗痛经的活性成分,采用分子蒸馏、硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等方法对蓬莪术挥发油进行分离纯化,运用质谱、核磁共振等波谱学手段鉴定化合物的结构。利用原发性痛经动物模型和大鼠离体子宫平滑肌收缩模型研究蓬莪术挥发油治疗痛经的活性组分及成分。从蓬莪术挥发油高沸点组分中分离得到6个倍半萜类化合物,分别鉴定为dehydrocommiterpene A(1)、comosoneⅡ(2)、5α(H)-eudesma-3(4),7(11)-dien-9β-ol-6-one(3)、guaia-6(7)-en-11-ol(4)、莪术烯醇(5)、异莪术烯醇(6),其中化合物1为新化合物。整体动物实验表明,蓬莪术挥发油可显著降低原发性痛经动物模型大鼠子宫平滑肌中前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))含量。离体动物实验表明,蓬莪术挥发油高沸点组分舒张子宫活性优于低沸点组分,从高沸点组分中分离出的化合物1、2、5、6具有舒张子宫平滑肌活性,其中,化合物5和6可通过抑制离体子宫外钙内流和内钙释放,从而发挥舒张子宫平滑肌活性。综上,高沸点部位是莪术油治疗痛经的活性组分,倍半萜类是莪术油治疗痛经的有效成分群。
- 米福新倪红彭成刘菲戴鸥周勤梅刘娟刘娟
- 关键词：分子蒸馏痛经
- DESI-MSI和UPLC分析芍药根不同组织药效成分的分布被引量：3
- 2022年
- 中药白芍和赤芍均以根粗为佳,质量评价指标成分同为芍药苷,但是药效成分含量高低与根粗细之间的相关性不明确。为此,该研究以白芍和赤芍的基原植物芍药根为对象,研究不同组织中芍药苷等7种药效成分的分布及其含量,从木部与皮部的比例,分析根粗细与药效成分含量的相关性,选择质量评价的指标成分。从白芍道地产区采集了9份芍药鲜根,先用解吸电喷雾电离质谱成像(DESI-MSI)观察各成分在横切面上各组织中的分布,再用UPLC测定这些成分在木部和皮部的含量,并用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)选出木部与皮部之间差异最大的成分。结果表明,芍药苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、没食子酸和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖在木部分布多,含量高;而芍药内酯苷和儿茶素则在皮部分布多,含量高。芍药苷和芍药内酯苷是木部与皮部之间含量差异最大的成分,也是在这2个部位中含量最高的成分;根直径越粗,芍药苷的含量越高,而芍药内酯苷的含量越低。芍药苷与芍药内酯苷为同分异构体,药效作用各有侧重,可根据白芍、赤芍的不同用途,选择不同的指标成分,实行同药异用的质量分类评价。
- 陈文静郑钰宁赵琳宋尚红龙飞裴照卿唐策许志刚吕光华
- 关键词：芍药药效成分超高效液相色谱法
- 熊胆粉改善大鼠实验性结肠炎及其作用靶点预测被引量：1
- 2023年
- 目的:探究熊胆粉对3-硝基苯磺酸(3-nitrobenzenesulfonic acid,TNBS)诱导大鼠实验性结肠炎的治疗作用,结合网络药理学和分子对接的方法,预测熊胆粉治疗炎症性肠病的药效物质、作用靶点和潜在通路。方法:将大鼠随机分正常组,模型组,阳性药组,熊胆粉高,中,低组。利用TNBS灌肠诱导大鼠实验性结肠炎,评估疾病活动指数(disease activity index,DAI)分数,测量结肠长度和病理改变,ELISA法测定结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10炎症因子含量,然后通过UPLC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS分析熊胆粉成分,利用相关数据库,预测其可能的信号通路,并对二者的亲和力进行预测。结果:与模型组相比,熊胆粉各剂量组DAI分数显著降低(P<0.01),结肠长度不同程度增加,低剂量组更为显著(P<0.05);结肠组织的炎性细胞浸润减少,黏膜上皮基本完整,腺体排列较规则。检测相关炎症因子,与模型组相比,熊胆粉低剂量组TNF-α含量显著下降(P<0.05),IL-10含量显著上升(P<0.01),熊胆粉各剂量组IL-1β、IL-6含量显著下降(P<0.05)。网络药理学和分子对接结果表明胆红素可能是熊胆粉治疗IBD的重要成分;PIK3CA、AKT1、MAPK1、MAPK14、MAPK3是治疗疾病的重要靶点;PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性、HIF-1信号通路则是治疗疾病的重要信号通路。结论:熊胆粉能减轻TNBS诱导SD大鼠实验性结肠炎,其中胆红素可能为熊胆粉治疗IBD的关键成分,其作用机制可能与抑制炎症、诱导肠黏膜自噬、肠道免疫相关。
- 刘子博田瑶陶婷叶洵魏大能吴纯洁
- 关键词：熊胆粉实验性结肠炎网络药理学分子对接
