东北农业大学生命科学学院
- 作品数：2,619 被引量：12,943H指数：39
- 相关作者：李凤兰高学军苍晶李勇张辉更多>>
- 相关机构：中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 微分脉冲催化极谱法及等离子发射光谱法测定奶粉中铬含量被引量：2
- 2001年
- 研究了2种测定奶粉中铬含量的方法：微分脉冲催化极谱法和等离子发射光谱法，并对2种方法的特点及存在的问题进行了讨论。
- 王静孙涛张景东
- 关键词：奶粉铬含量
- 黑龙江省科技成果转化能力评价分析被引量：3
- 2016年
- 运用因子分析法对全国21个省份和直辖市科技成果转化能力进行综合评价,得出黑龙江省科技成果转化能力在全国的综合排名。在此基础上,通过K-MEANS聚类分析,将因子作为选择变量,直接将21个省份和直辖市分为3类。最终得到黑龙江省处在第3类中游的结果,结合黑龙江省科技活动环境及实际情况提出对策建议。
- 李思明任桂萍
- 农业类院校院级教学质量监控系统建立的初探
- 2008年
- 在国家实施高等学校本科教学质量与教学改革工程的前提下,从院级教学管理规范化建设和教学管理创新的角度出发,提出了建立以学院为主体的本科教学管理体制,并对我院教学质量监控体系的运行情况和实施效果进行了分析,突出体现了高等农业院校教学质量保障与监控体系的目标定位。
- 任晓东苍晶胡国富
- 关键词：教学质量教学管理
- SUMO融合系统高效表达可溶性鼠源FGF-21及其活性的研究被引量：7
- 2009年
- 利用SUMO表达载体在大肠杆菌中高效可溶性表达鼠源成纤维细胞生长因子(FGF-21)成熟蛋白,并研究其调节血糖的功能。将鼠源FGF-21成熟蛋白基因亚克隆至SUMO表达载体上,在大肠杆菌Rosetta(DE3)中诱导表达,并用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化重组蛋白,透析后利用SUMO蛋白酶I切割融合蛋白,获得纯度较高的成熟蛋白。将3T3-L1成纤维细胞分化成脂肪细胞,经微量化的GOD-POD法检测培养基中葡萄糖含量,统计学分析葡萄糖消耗率。结果表明,在SUMO表达体系中鼠源FGF-21成熟蛋白基因以可溶形式表达,且可被SUMO蛋白酶I有效地切割,获得纯度较高的成熟蛋白。与未经处理的脂肪细胞对照组相比,经鼠源FGF-21成熟蛋白处理后脂肪细胞对葡萄糖的摄取利用显著增加,残存在培养基中的葡萄糖含量明显减少;两样本比较的t检验,P<0.001,差异极显著。
- 任桂萍姜媛媛刘铭瑶孙国鹏叶贤龙李德山
- 关键词：SUMO分子伴侣葡萄糖吸收
- 乳源抗高血压七肽串联基因的合成及表达被引量：1
- 2010年
- 分析了抗高血压肽结构和功能之间的关系,人工合成具有较高活性的抗高血压肽基因序列,并进一步串联为11拷贝抗高血压肽,克隆至表达载体pET-32b(+)上并转化宿主菌BL21。重组菌经诱导培养、细胞破碎,表达蛋白经胰蛋白酶酶解,测定酶解产物抑制ACE酶活性。表达蛋白的胰蛋白酶酶解产物抑制ACE酶活性达到77.23%。成功合成了串联的11拷贝抗高血压七肽基因,并实现了其在大肠杆菌中的高效表达,表达蛋白的胰蛋白酶酶解产物具有抗高血压肽活性。
- 李名远韩建春李杰
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂大肠杆菌表达
- 鸡贫血病毒哈尔滨分离株VP2基因克隆 测序和比较被引量：2
- 2002年
- 通过 PCR方法克隆了从我国哈尔滨分离的一株鸡贫血病毒 (CAV)的 VP2基因 ,并对之进行了测序 ,该基因的开放读码框由 6 5 1bp组成 ,编码 2 16个氨基酸。通过将本次克隆的基因与 Gen Bank收录的 CAV的 VP2基因比较 ,同源性至少为99% ,未发现与本次克隆的 VP2蛋白完全一致的 CAV分离株 ,与之同源性最好的是 CIA - 1的 VP2蛋白 ,相差 1个氨基酸 ,与Cux- 1也仅相差 2个氨基酸 ,因此从该蛋白看 CAV哈尔滨分离株的变异程度不很高。比较这 2 7株病毒的 VP2及其基因序列 ,发现共有 31处核苷酸发生变异 ,这些变异将导致 VP2的 12个氨基酸变化 ,尽管他们散布于整个 VP2 ,但在 186到 191号氨基酸区域存在一个没有报道过的变异程度相对较高的区域 ,CAV的
- 何成强丁乃峥李景鹏李云龙
- 关键词：基因克隆鸡贫血病毒VP2基因亚单位疫苗
- 卵丘在卵母细胞成熟中的作用被引量：7
- 2005年
- 卵丘是指在卵母细胞外周并与之进行代谢联系的颗粒细胞群;卵丘对于卵母细胞成熟有极其重要的作用。主要表现在卵丘参与维持卵母细胞减数分裂阻滞,诱导卵母细胞减数分裂恢复、支持卵母细胞细胞质的成熟。卵丘形态和卵丘扩展影响卵母细胞成熟。了解卵丘在卵母细胞成熟中的作用有助于帮助人们进一步揭示哺乳动物卵母细胞成熟的机制。
- 岳顺利周佳勃严云勤
- 关键词：卵母细胞卵母细胞成熟哺乳动物细胞群细胞外细胞质
- 香彩雀组织培养及快繁技术的研究被引量：2
- 2009年
- 采用香彩雀的茎尖、茎段、叶片作为外植体,并进行常规消毒后接种在MS固体培养基上,诱导出愈伤组织或不定芽。在不同激素配比的培养基上,表现出不同的分化状态。结果表明,MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.02mg·L-1为最佳诱导培养基和继代培养基,约15～20d后便可诱导出大量的丛生芽;1/2MS+NAA0.5mg·L-1为最佳生根培养基,约10d后便可开始生根。叶片是香彩雀组织培养的最佳外植体。
- 朱聃李海涛朱祥春胡宝忠
- 关键词：快繁技术
- MicroRNA在雌性哺乳动物生殖中的作用被引量：4
- 2009年
- MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性的非编码RNAs,通过与编码蛋白的mRNAs序列配对,在转录后调节基因表达。将miRNA成熟过程中的关键酶Dicer完全敲除后,导致小鼠胚胎在发育早期致死。条件敲除或减效敲除Dicer,导致雌性小鼠的生殖缺陷。MiRNA在调节卵母细胞成熟、黄体发育、早期胚胎发育及胚胎着床等过程中起重要作用。此外,miRNA表达异常与多种生殖道疾病密切相关。
- 任刚杨增明
- 关键词：MICRORNA卵巢胚胎DICER
- 农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化技术流程及操作要点被引量：7
- 2011年
- 大豆遗传转化效率低,是大豆转基因育种亟待解决的重要问题。以大豆子叶节为外植体采用农杆菌介导法,系统地研究了大豆子叶节遗传转化各技术环节的操作要点,包括工程菌液制备、无菌苗获得及外植体制备、农杆菌的侵染及共培养、不定芽诱导、不定芽伸长、根诱导、驯化与移栽、抗性植株的获得及转基因植株的检测等,建立了一套较稳定、高效的大豆子叶节遗传转化体系。并利用该体系,将野生大豆耐盐碱相关基因A1对大豆品种绥农28、合丰50、合丰55、东农50进行遗传转化,系统地探讨了大豆基因型、影响T-DNA的转移效率的各环节、筛选剂浓度及不同基因型转化效率等几个重要因素。
- 赵晓雯吴芳芳狄少康柏锡纪巍李勇才华朱延明
- 关键词：大豆农杆菌介导子叶节
