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泰山医学院生命科学学院

作品数:71 被引量:207H指数:7
相关作者:常正尧刘兆玺张翠姜文艳王辉更多>>
相关机构:山东农业大学生命科学学院山东农业大学经济管理学院山东农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 16篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 22篇农业科学
  • 8篇轻工技术与工...
  • 7篇文化科学
  • 5篇化学工程
  • 5篇理学
  • 3篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 12篇丹参
  • 12篇细胞
  • 8篇活性
  • 8篇白花
  • 8篇白花丹
  • 8篇白花丹参
  • 7篇抗氧化
  • 6篇蛋白
  • 6篇教学
  • 5篇增殖
  • 5篇内生真菌
  • 5篇细胞增殖
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇梭菌
  • 4篇响应面
  • 4篇响应面法
  • 4篇荚膜
  • 4篇发酵
  • 4篇胞外多糖

机构

  • 70篇泰山医学院
  • 15篇山东农业大学
  • 3篇泰安市中心医...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇内蒙古大学
  • 1篇承德医学院附...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇新泰市人民医...
  • 1篇胜利油田机关...
  • 1篇泰山护理职业...
  • 1篇潍坊科技学院

作者

  • 7篇王凤泽
  • 5篇李艳玲
  • 4篇常正尧
  • 3篇柴同杰
  • 3篇高艳霞
  • 3篇秦树存
  • 3篇苗增民
  • 3篇张秀芳
  • 3篇史仁玖
  • 3篇赵凤春
  • 3篇洒荣波
  • 3篇焦鹏
  • 2篇刘兆玺
  • 2篇刘晶晶
  • 2篇郭淼
  • 2篇张显忠
  • 2篇姚树桐
  • 2篇费洪荣
  • 2篇王海荣
  • 2篇张忠

传媒

  • 7篇中国病理生理...
  • 4篇食品工业科技
  • 4篇时珍国医国药
  • 3篇中国酿造
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇中国媒介生物...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇当代经济
  • 1篇肿瘤
  • 1篇生命的化学
  • 1篇食品工业
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 10篇2019
  • 11篇2018
  • 12篇2017
  • 14篇2016
  • 8篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Perifosine通过抑制PI3K/Akt途径调节人胶质瘤U251细胞增殖、凋亡与自噬被引量:11
2016年
目的:探讨Akt激酶抑制剂perifosine对人胶质瘤U251细胞凋亡、细胞周期和自噬的影响,确定perifosine诱导的细胞自噬与其促进胶质瘤细胞凋亡的相关性。方法:Perifosine处理U251细胞后,采用MTT法检测细胞活力;流式细胞术分析perifosine对U251细胞周期的影响;Annexin V-FITC/PI双标法检测perifosine对胶质瘤细胞凋亡的作用;免疫印迹法检测细胞内P21、P27和cyclin B1等细胞周期调控相关蛋白以及caspase-9、PARP等细胞凋亡相关蛋白的表达水平;通过观察细胞内自噬标志分子LC3-II的分布与表达来确定perifosine对自噬的诱导作用。结果:Perifosine剂量依赖性地抑制U251细胞活力,能够通过抑制cyclin B1的表达而阻滞胶质瘤细胞周期于G_2期。Perifosine促进了U251细胞内caspase-9和PARP的剪切,抑制survivin表达,从而诱导胶质瘤细胞发生凋亡。同时,perifosine与自噬抑制剂氯喹联用后,U251细胞凋亡数量明显增加。结论:Perifosine能够抑制U251细胞的增殖,同时诱导细胞发生凋亡与自噬,抑制自噬促进了perifosine诱导的胶质瘤细胞凋亡。
李若彤王丽曹亭陈圣文费洪荣王凤泽
关键词:PERIFOSINEAKT胶质瘤自噬
青岛地区兔源产气荚膜梭菌的分离鉴定及遗传多样性分析被引量:5
2013年
兔的梭菌性肠炎是由产气荚膜梭菌感染引起的严重危害养兔业的一种疾病,为了更好地控制此病,本研究调查了青岛地区规模化兔场爆发此病时产气荚膜梭菌的毒素型及遗传多样性。2010年11月-2012年5月期间,采集青岛地区规模化养兔场疑似产气荚膜梭菌感染兔的肝脏进行产气荚膜梭菌的分离鉴定,采用Multiple-PCR方法对分离菌株进行毒素型分析,应用ERIC-PCR方法分析分离菌株的遗传多样性。共分离到25株产气荚膜梭菌,其中A型24株(96%),C型1株(4%)。用ERIC-PCR方法将25株分离株分于9个聚类中,其中Ⅴ型为主要流行型。结果表明:青岛地区规模化兔场中产气荚膜梭菌流行的毒素型主要为A型,且具有多种基因亚型,其中Ⅴ型为主要流行型。此结果为该地区兔产气荚膜梭菌病的免疫和微生态防治提供了重要的参考依据。
吕长辉孙佳芝刘晶晶苗增民王海荣柴同杰
关键词:产气荚膜梭菌
一株产胞外多糖丹参内生真菌ZDH1-1的分离鉴定及其胞外多糖的提取工艺优化被引量:1
2016年
目的对产胞外多糖的丹参内生真菌ZDH1-1进行菌种鉴定,并对其胞外多糖的提取工艺进行优化。方法采用形态鉴定结合ITS序列分析对内生真菌ZDH1-1进行鉴定;采用苯酚硫酸法对内生真菌ZDH1-1胞外多糖进行含量测定;在单因素试验基础上,以乙醇浓度、醇沉时间、醇沉温度为自变量,胞外多糖浓度为因变量,通过Box-Behnken设计对3个自变量各水平进行二项式拟合,优选内生真菌ZDH1-1胞外多糖的提取工艺。结果丹参内生真菌ZDH1-1胞外多糖的最佳提取条件为乙醇-真菌发酵液体积比4:1,乙醇沉淀时间10h,乙醇沉淀温度12℃,ZDH1-1胞外多糖浓度为4.50mg/m L,与预测值的偏差1.96%。结论优化的丹参内生真菌ZDH1-1胞外多糖提取工艺快速简便,稳定可靠,为丹参内生真菌多糖的开发利用提供参考。
卜晓丹牛琳琳张睿昊段禹尧陈丹常正尧李艳玲
关键词:丹参内生真菌响应面法
响应面法优化丹参药渣多糖提取工艺及其抗氧化活性研究被引量:16
2017年
目的对丹参药渣中的多糖进行提取工艺优化,并研究其抗氧化活性。方法采用超声法提取丹参药渣中多糖;采用苯酚-硫酸法测定丹参药渣中多糖含量;在单因素试验基础上,采用Box-Behnken试验设计,以多糖提取率为响应值,优选丹参药渣多糖的提取工艺;采用DPPH自由基清除法测定其抗氧化能力。结果丹参药渣多糖的最佳提取工艺条件为超声波功率300W,提取时间82.27min,乙醇浓度75.46%,温度72.49℃。在此最佳提取条件下丹参药渣中多糖提取率为17.25%,理论值为17.36%,与理论值相对误差小于5%。在体外抗氧化活性研究中,当丹参残渣多糖的浓度达到2.0 mg/m L时,其对DPPH的清除率为90.82%,具有较强的体外抗氧化活性。结论采用超声提取法可以充分提取出丹参药渣中的多糖,为中药废弃物的再次利用提供了一条新途径。
刘佳妮王硕白米雪张公安张芮王宁高圆圆常正尧刘有旺李艳玲
关键词:药渣多糖响应面法抗氧化性
蚯蚓体内外分泌液的抗菌活性研究被引量:8
2018年
[目的]探究蚯蚓体内外分泌液的抗菌活性。[方法]分别将蚯蚓体内外分泌液作用于不同的临床致病菌株,筛选对体内外分泌液的敏感菌种,并在此基础上分析温度、pH、蚯蚓体内外分泌液浓度等因素对蚯蚓分泌液抗菌效果的影响。[结果]蚯蚓体内外分泌液均对金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果;诱发最佳抗菌效果的环境条件为:内分泌液原液、30℃、pH 7~8;外分泌液原液、60℃、pH 7~8。[结论]研究结果为更好地开发与利用蚯蚓资源提供了理论基础和实践依据。
张显忠张欣然武晓雯袁燕涛郭东会
关键词:蚯蚓分泌液抗菌效果金黄色葡萄球菌
高校学生干部的选拔、培养和考核模式探索被引量:3
2010年
高校学生干部是学生中的领导核心,是配合老师及学校做好工作的重要组成部分。建设一支高素质的学生干部队伍,是提高学生管理水平的迫切要求,具有重要的现实意义。笔者长期担任高校辅导员,就如何做好学生干部的选拔、培养和考核工作,积累了一些经验,探索了一些模式。
宋洪涛
关键词:学生干部选拔
AZD5363抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和迁移并诱导细胞凋亡被引量:2
2017年
目的:探讨蛋白激酶B(又称Akt)抑制剂AZD5363对人乳腺癌MDAMB-231细胞增殖、迁移和凋亡的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法:用不同浓度(0.5、1、5、10、20和50μmol/L)的AZD5363处理MDA-MB-231细胞后,采用MTT法检测细胞增殖活力,FCM法分析细胞周期的变化,划痕愈合实验和Transwell小室法检测细胞迁移能力的变化,TUNEL法测定细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测细胞周期和凋亡相关蛋白的表达水平变化。结果:AZD5363可抑制MDA-MB-231细胞的增殖活力(P<0.05),并呈剂量依赖性;AZD5363可通过上调p53表达和下调cyclin B1表达(P值均<0.05),阻滞细胞周期于S期(P<0.05)。AZD5363能够明显抑制MDAMB-231细胞的迁移(P<0.05),同时诱导MDA-MB-231细胞发生凋亡(P<0.05),其分子机制可能与AZD5363促进caspase-3和多聚ADP-核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]的剪切活化相关(P值均<0.05)。结论:AZD5363能够抑制细胞增殖和迁移,同时诱导MDA-MB-231细胞凋亡,从而表现出抗肿瘤活性。
李若彤崔海娟王凤泽于爱莲秦树存王学春
关键词:乳腺肿瘤蛋白激酶抑制剂细胞增殖细胞凋亡
丹参内生真菌产生淀粉酶菌株的筛选鉴定及酶学性质分析被引量:2
2017年
目的:从丹参内生真菌中筛选耐热性强的酸性生淀粉酶菌株,并对其酶学性质进行初步研究。方法:以50株丹参内生真菌作为筛选对象,通过淀粉固体培养基初筛、液体发酵复筛,筛选产生淀粉酶活力较高的菌株;通过形态学观察和ITS序列分析对产酶菌株进行鉴定。结果:从50株丹参内生真菌中,筛选出5株产生淀粉酶活力较高的菌株,其中菌株ZDH2-2-1-1为产淀粉酶活性最强的菌株,酶活力达到117.63 U/m L,经鉴定为互隔链格孢(Alternaria alternata)。该淀粉酶最适p H为4.0,最适反应温度为55℃,具有较好的热稳定性和p H稳定性,对生淀粉具有广谱的降解能力。通过薄层层析发现,ZDH2-2-1-1所产淀粉酶的酶解产物为葡萄糖。结论:丹参内生真菌能产生高活性的耐热性酸性生淀粉酶,在生淀粉深加工中具有极大的开发潜力。
李艳玲樊鲁玉侯衍英刘超王玉婷史仁玖常正尧田园张显忠郝岗平
关键词:丹参内生真菌生淀粉酶降解能力
泰山地区283对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析
2010年
目的对泰山地区283对有不良孕产史的夫妇进行细胞遗传学检查,探讨泰山地区染色体畸变与不良孕产的关系。方法取患者外周血淋巴细胞进行染色体制备,利用染色体G显带技术对染色体核型进行分析,并对结果进行统计学分析。结果 566例患者共检出染色体变异39例,男性28例,女性11例,检出率为6.89%。其中大Y 16例,在男性患者中检出率为5.65%;随体变异12例,检出率为2.12%;9ph+2例,检出率为0.35%;染色体易位4例,检出率为0.71%;除大Y外其它性染色体异常5例,检出率为0.88%。结论染色体异常是导致不良孕产的重要因素。
郭淼齐冰刘一志赵静蒋露露刘京昇
关键词:不良孕产
场强放大堆积-毛细管电泳法测定丹参不同部位的五种水溶性有效成分
利用高效毛细管电泳-场强放大柱内堆积技术分离测定白花丹参中的水溶性有效成分原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、迷迭香酸和丹酚酸B采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2cm×75μm,有效长度40cm),以15mmol/L硼砂-15...
李玉琴崔英杰贾宝秀唐瑜菁齐永秀刘彩红
关键词:毛细管电泳水溶性有效成分
文献传递
共7页<1234567>
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