四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心
- 作品数：23 被引量：23H指数：3
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- 猪传染性胃肠炎病毒S基因B、C抗原位点的原核表达与免疫活性
- 本研究开展了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的B、C抗原位点区域的原核表达与免疫活性研究。根据S基因的B、C抗原位点区序列设计一对引物,从S基因克隆质粒19T-S1扩增了含B、C抗原位点的基因片段(以SBC表示)。将...
- 汪洋阳黄小波曹三杰文心田张鑫淼段素芬阳酉萍张丹张小会
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒S基因原核表达免疫原性
- 减毒沙门氏菌递呈的TGEV S/N双启动子基因疫苗的口服免疫规律
- 以小鼠为动物模型研究了重组减毒沙门氏菌疫苗SL7207(pVAXD-N-Sa)的口服免疫规律。将菌株SL7207(pVAXD-N-Sa)及对照组SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)、SL7207(p...
- 张鑫淼文心田黄小波曹三杰汪洋阳张丹段素芬阳酉萍张小会
- 关键词：减毒沙门氏菌口服免疫
- 文献传递
- 携带猪流行性腹泻病毒S基因的减毒沙门氏菌的构建与鉴定
- 本研究以RT-PCR扩增猪流行性腹泻病毒SC-L株的S基因抗原区域(简称S1,1-2367bp,编码S蛋白N末端1-789氨基酸位点),插入pMD19-T载体,酶切并回收目的片段插入双启动子真核表达载体pVAXD中,构建...
- 梁恩涛廖晓丹文心田黄小波曹三杰阳酉萍段素芬张丹张小会
- 关键词：猪流行性腹泻病毒检测减毒沙门氏菌
- 文献传递
- 减毒沙门氏菌递呈的TGEV S/N双启动子基因疫苗的口服免疫规律
- 以小鼠为动物模型研究了重组减毒沙门氏菌疫苗SL7207(pVAXD-N-Sa)的口服免疫规律。将菌株SL7207(pVAXD-N-Sa)及对照组SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)、SL7207(p...
- 张鑫淼文心田黄小波曹三杰汪洋阳张丹段素芬阳酉萍张小会
- 关键词：减毒沙门氏菌基因疫苗
- 文献传递
- 四川地区猪乙型脑炎流行病学研究
- 本文总结了项目组在2009-2013年间对四川地区猪乙型脑炎流行病学研究的部分结果.从四川省18个地区采集了猪血清1571份,猪流产死胎脑组织与蚊虫样品127份.采集的猪血清以间接ELISA进行乙脑抗体检测,胎儿脑组织及...
- 文心田曹三杰黄小波袁磊张亮刘瀚扬石双燕刘凯
- 关键词：乙型脑炎流行病学
- 文献传递
- 减毒沙门氏菌递呈的TGEV S/N双启动子基因疫苗的口服免疫原性
- 以小鼠为动物模型研究了重组减毒沙门氏菌疫苗SL7207(pVAXD-N-Sa)的口服免疫规律.将菌株SL7207(pVAXD-N-Sa)及对照组SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)、SL7207(p...
- 张鑫淼曹三杰黄小波文心田汪洋阳张丹张小会
- 关键词：减毒沙门氏菌
- 文献传递
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因B、C抗原位点的原核表达与免疫活性
- 本研究开展了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的B、C抗原位点区域的原核表达与免疫活性研究。根据S基因的B、C抗原位点区序列设计一对引物,从S基因克隆质粒19T-S1扩增了含B、C抗原位点的基因片段(以SBC表示)。将...
- 汪洋阳黄小波曹三杰文心田张鑫淼段素芬阳酉萍张丹张小会
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒S基因原核表达免疫原性
- 文献传递
- 四川部分地区猪流行性腹泻的分子流行病学调查被引量：10
- 2015年
- 本研究对四川猪流行性腹泻病毒(PEDV)开展了分子流行病学调查。参照毒株CV777的M基因序列,设计1对特异性引物(预期扩增大小为392bp),建立了快速检测PEDV的RT-PCR技术,对四川9个地区规模化猪场的75份仔猪腹泻病料进行检测与分析。再根据S基因的变异区域设计1对引物(扩增大小为947bp),选择扩增了四川9个地区的代表样品的S基因序列,并进行了进化与变异分析。结果显示,建立了检测PEDV的M基因的RT-PCR技术,并确定了最佳反应条件和反应体系,用该方法检测了四川75份腹泻病料,检出64份PEDV阳性,PEDV阳性检出率为86.67%,结果显示PEDV在四川地区发病季节除冬春季外,近年夏季也呈高发趋势。四川9株PEDV的S基因的核苷酸同源性为95.9%~100%,氨基酸同源性为95.1%~100%,四川毒株与14个国内外参考毒株的核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为84.6%~99.5%和84.2%~99.5%;四川流行毒株的S基因(S蛋白)存在碱基(氨基酸)缺失和插入现象。结果表明,本研究从分子流行病学角度证实了四川部分地区PEDV的流行与变异情况,为指导该地区PEDV科学防控提供了依据。
- 阳酉萍黄小波曹三杰文心田梁恩涛张丹张小会段素芬朱书全文翼平伍锐
- 关键词：猪流行性腹泻M基因RT-PCRM基因分子流行病学
- 携带猪流行性腹泻病毒S基因的减毒沙门氏菌的构建与鉴定
- 本研究以RT-PCR扩增猪流行性腹泻病毒SC-L株的S基因抗原区域(简称S1,1-2367bp,编码S蛋白N末端1-789氨基酸位点),插入pMD19-T载体,酶切并回收目的片段插入双启动子真核表达载体pVAXD中,构建...
- 梁恩涛廖晓丹文心田黄小波曹三杰阳酉萍段素芬张丹张小会
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S基因减毒沙门氏菌
- 三株递呈猪流行性腹泻病毒S基因的减毒鼠伤寒沙门菌的生物学特性研究
- 2015年
- 为了探究减毒沙门菌递呈不同长度猪流行性腹泻病毒(PEDV)S基因的可行性,本研究对3株携带不同长度S基因片段的减毒鼠伤寒沙门菌进行了生物学特性评估。主要进行了对所构建的重组减毒沙门菌菌株SL7207(pVAX-S499-650)(长456bp,编码S蛋白N末端499—650位氨基酸)、SL7207(pVAX-S499-789)(长873bp,编码S蛋白N末端499—789位氨基酸)和前期构建的菌株SL7207(pVAXD-S1-789)(长2 367bp,编码S蛋白N末端1—789位氨基酸)的生物学特性研究,包括生长曲线测定、携带质粒的体内/外稳定性、回肠组织内的转录、在小鼠体内动态增殖规律、小鼠口服的安全性等。结果表明:SL7207(pVAX-S499-650)、SL7207(pVAX-S499-789)、SL7207(pVAXDS1-789)3种口服菌株均具有较高的稳定性;携带的目的基因可在肠道组织内转录;菌株在小鼠肝、脾中增殖约5周后逐渐被机体清除;小鼠口服具有良好的安全性。本研究结果表明减毒鼠伤寒沙门菌SL7207可递呈不同长度的S基因抗原片段,为后续开展3种菌株的实际口服免疫效果比较研究奠定了基础。
- 梁恩涛陈杰黄小波文心田曹三杰吴学婧朱书权
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S基因减毒鼠伤寒沙门菌生物学特性
