广州中医药大学科技产业园 作品数:107 被引量:277 H指数:9 相关作者: 李其凤 刘婵 许常辉 张清民 左红梅 更多>> 发文基金: 广东省科技计划工业攻关项目 国家自然科学基金 广州市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 生物学 轻工技术与工程 更多>>
桂枝茯苓丸对痰湿型多囊卵巢综合征模型大鼠的改善作用及机制研究 被引量:8 2021年 目的:研究桂枝茯苓丸对痰湿型多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的改善作用及可能机制。方法:将50只动情周期规律的雌性SD大鼠随机分为空白对照组(n=10)和造模组(n=40)。造模组大鼠采用灌胃来曲唑[1 mg/(kg·d),连续21 d]的方法建立痰湿型PCOS模型。将造模成功的40只大鼠再随机分为模型组、二甲双胍组[阳性对照,0.135 g/(kg·d)]和桂枝茯苓丸低、高剂量组[4.49、17.96 g/(kg·d)],每组10只。各药物组大鼠均灌胃给药,每天1次,连续给药30 d;空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水。末次给药结束后,采用口服葡萄糖耐量实验检测大鼠灌胃葡萄糖溶液0、30、60、120 min后的血糖水平;采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)水平;称定大鼠体质量和子宫、双侧卵巢、性腺旁脂肪的质量;采用苏木精-伊红染色法观察大鼠卵巢组织的形态学变化;分别采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Western blotting法检测大鼠卵巢组织中芳香化酶(CYP19a1)和子宫组织中葡萄糖转运蛋白4(Glut4)的mRNA及蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠灌胃葡萄糖溶液30、60、120 min后的血糖水平以及血清中LH、E2、T水平均显著升高(P<0.05);体质量和子宫、双侧卵巢、性腺旁脂肪的质量均显著增加(P<0.05);卵泡膜细胞体积明显增大、呈圆球形;卵巢组织中CYP19a1和子宫组织中Glut4的mRNA及其蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠上述指标水平均显著改善(P<0.05或P<0.01);桂枝茯苓丸低、高剂量组大鼠卵泡膜细胞层厚度和卵泡膜细胞体积也有一定改善。结论:桂枝茯苓丸能够上调卵巢组织中CYP19a1基因及子宫组织中Glut4基因的表达,从而改善痰湿型PCOS模型大鼠糖代谢异常、减轻胰岛素抵抗、下调血清雌激素水平、减轻卵巢 余璟玮 钟晓莹 曾蕾 郑泳霞关键词:桂枝茯苓丸 芳香化酶 葡萄糖转运蛋白4 质量保证部门对总结报告审查的流程及注意事项 质量保证部门(QAU)是非临床安全性评价机构的监督检查部门,是实施GLP的核心。QAU对非临床安全性评价机构中进行的安评试验实施的检查主要包含试验方案、实验过程、原始记录及总结报告。本文以长期毒性试验的总结报告为例,探讨... 茹丽 刘婵 郭起岳 袁征 徐勤银翘柴桂颗粒毒理学研究 被引量:2 2016年 目的观察大鼠灌胃给予银翘柴桂颗粒的急性毒性作用和长期毒性作用,为临床安全用药提供依据。方法急性毒性试验以银翘柴桂颗粒45.12 g(生药)·kg^(-1)[最大允许浓度2.256 g(生药)·m L^(-1)按20m L·kg^(-1)]对大鼠灌胃给药,24 h内3次,给药后连续观察14 d,记录大鼠毒性反应及死亡情况。长期毒性试验,以7.560、18.144、43.546 g(生药)/(kg·d)(相当于临床拟用剂量的10.5倍、25.2倍、60.48倍)银翘柴桂颗粒灌胃给予大鼠,1次·d^(-1),连续30 d,每日观察大鼠一般状况,每周称量大鼠体质量、摄食量,给药30 d,每组取50%大鼠(雌雄各半)进行血液学、血液生化学、电解质以及病理学检查;剩余大鼠停药14 d后,同前完成相应指标检查。结果大鼠1 d内3次灌胃给予银翘柴桂颗粒的给药量为135.36 g(生药)·kg^(-1)(相当于临床拟用剂量的188倍),未见急性毒性反应。大鼠给药30 d及停药14 d,各项指标检查均未见与药物毒性相关的异常变化。结论银翘柴桂颗粒对大鼠无急性毒性反应;对大鼠灌胃给药30 d的无毒反应剂量为43.546 g(生药)/(kg·d)(相当于拟用临床剂量的60.48倍)。 郭起岳 左俊岭 刘诗怡 王林 茹丽 刘婵 关业枝 徐勤 王琪关键词:急性毒性试验 长期毒性试验 毒理学 青蒿素哌喹片对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性试验 被引量:2 2014年 目的研究青蒿素哌喹片(ATQ)对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃ATQ,测定ATQ对小鼠半数致死量(LD50)和LD50的95%可信限,观察14 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,对小鼠进行大体解剖,肉眼观察并进行组织病理学检查。结果 ATQ单次灌胃给药可使小鼠出现不同程度的毒性反应,包括自发活动减少、闭眼、俯卧、运动失调、震颤、惊跳、强制性-阵挛性抽搐、角弓反张。小鼠LD50为2802.38 mg·kg^-1,LD50的95%可信限为2343.51-3520.11 mg·kg^-1,死亡小鼠肉眼观察未发现各脏器异常。结论 ATQ对小鼠单次灌胃给药具有一定的毒性,涉及的毒性靶器官可能是中枢神经系统。 徐勤 李晓波 刘婵 袁征 宋健平 关业枝 王琪关键词:急性毒性 小鼠 大鼠灌胃给儿科用药HZ 30天毒性 目的 HZ对大鼠的毒性反应为拟定临床人用剂量提供参考。方法大鼠灌胃给HZ2.16,4.32和8.64 g·kg~(-1)·d~(-1),每组24只大鼠(8.64 g·kg~(-1)·d~(-1)剂量组28只大鼠),雌雄各... 梁荣辉 张首亚 刘瑞东 邝樟英关键词:儿科用药 HZ 毒性 顶空气相色谱法测定中药酒剂中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇和异戊醇 被引量:5 2017年 目的建立一种简便、快捷的测定中药酒剂中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇和异戊醇的顶空气相色谱(内标)方法。方法使用气相色谱法测定中药酒剂中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇和异戊醇的含量。检测器为Agilent 6890型气相色谱仪;色谱柱为毛细管柱DA-624(60 m×0.32 mm×1.80μm);载气为氮气;流速为33 m L·min^(-1);空气流速为400 m L·min^(-1);氢气流速为40 m L·min^(-1);气化室温度为210℃;检测器温度为240℃;使用程序升温的方式将各组分分离。结果该法7种成分在0.107~1.807 g·L^(-1)范围内线性显著,检测限为0.949~7.356 mg·L^(-1)。平均加标回收率为91.77%~99.66%,相对标准偏差(RSD)为1.76%~3.68%(n=9)。结论该方法可操作性强,对实验设备要求简单。可用于中药酒剂中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇和异戊醇的检测。 窦晓蓉 王振华 杜勤 孙丽娜 武肖云 张志强关键词:顶空进样 中药酒剂 甲醇 乙酸乙酯 SD大鼠灌胃JSW围产期毒性 目的 观察JSW对仔鼠的生长、发育、神经、内分泌以及生殖系统的影响,为评价JSW的安全性提供依据.方法 将96只受精SD大鼠随机分入溶媒对照组和3个给药组内,每组24只.溶媒对照组给予蒸馏水,给药组剂量为2.70,5.4... 邢成锋 钟泽娜 梁礼珍 许立拔 张雨兴HPLC法测定烧伤灵酊中虎杖苷的含量 被引量:7 2005年 目的建立烧伤灵酊中虎杖苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定制剂中虎杖苷的含量。PhenomenexlunaC18柱,乙腈∶水(23∶77)为流动相,检测波长306nm,柱温35℃。结果虎杖苷在1~5μg范围内,标准曲线为y=0.0004x-0.003,r=0.9995,回收率为97.5%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制方法。 彭如习 陈桦 吕雪斌 袁志雄 侯少贞 李耿关键词:HPLC法 虎杖苷 含量测定方法 C18柱 检测波长 流动相 注射用13种复合维生素的血管刺激性、溶血性和过敏性实验研究 被引量:2 2016年 目的:评价注射用13种复合维生素的安全性,为临床安全用药提供依据。方法:采用血管刺激性试验、体外溶血试验、全身主动过敏性试验(active systemic anaphylaxis,ASA)和被动皮肤过敏试验(passive cutaneous anaphylaxis,PCA),考察注射用13种复合维生素的安全性。结果:注射用13种复合维生素对新西兰兔静脉滴注部位血管无刺激性作用;体外溶血试验中,无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验与被动皮肤过敏试验均为阴性。结论:注射用13种复合维生素该实验条件下安全可靠。 郭起岳 茹丽 关业枝 黄宏轩 钟智君 徐勤 王振华 王琪关键词:血管刺激性 体外溶血 被动皮肤过敏 遗传毒性验证试验 目的验证遗传毒性实验(推荐的标准组合)的有效性。通过多轮实验来优化和确定实验阳性对照物的剂量及实验参数,建立实验有效性的标准和阳性结果的评判标准。建立和积累实验室历史数据。方法①细菌回复突变实验(Ames实验)采用鼠伤寒... 钟泽娜 邢成锋 梁礼珍 许立拔关键词:遗传毒性试验