第二军医大学药学院药理学教研室
- 作品数：409 被引量：2,421H指数：24
- 相关作者：郑钦岳高平挥蔡国君钱定华王洪斌更多>>
- 相关机构：安徽中医药大学药学院福建中医药大学药学院沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 改良DAN荧光法测定生物样品中微量元素硒被引量：2
- 1996年
- 改良ＤＡＮ荧光法测定生物样品中微量元素硒姜远英，潘祥福，徐卫明，刘明珠，龙焜硒是一种人和动物体内必需的微量元素，又是谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ｐｘ）的活性中心。近年来的研究表明，硒缺乏与肿瘤及多种心血管疾病发生发展都有直接或间接的关系［１～３］。作...
- 姜远英潘祥福徐卫明刘明珠龙焜
- 关键词：生物样品硒荧光法小鼠
- 蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成骨细胞的作用被引量：43
- 2000年
- 目的 :研究蛇床子素 ( osthole)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;改良 Gom ori钙钴法染色鉴定 ,3H -胸腺嘧啶和 3H-脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷酸苯二钠法测定细胞内骨碱性磷酸酶 ( AL P)活性 ;并以抗骨质疏松症药物依普黄酮 ( ipriflavone,IP)作为阳性对照药物。 结果 :蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成骨细胞的增殖、AL P的活性和胶原合成都有促进作用。其对成骨细胞的增殖作用比 IP强 ,但对胶原合成的促进作用弱于 IP。 结论 :蛇床子素通过增加成骨细胞数量、促进细胞胶原蛋白及 AL P的合成而促进成骨作用。
- 张巧艳秦路平田野萍郑汉臣黄茅刘祖德
- 关键词：蛇床子素骨质疏松成骨细胞颅盖骨
- β-抑制蛋白调控炎症性疾病的研究进展
- 2013年
- β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类介导受体脱敏的重要可溶性蛋白质,其生物功能多种多样,能调节细胞的增殖、生存、凋亡及基因转录过程。β-arrestins参与调节机体的炎症和免疫反应过程,抑制促炎转录因子NF-κB的基础活性,调节Toll样受体(TLR)/NF-κB信号转导通路对NF-κB的活化。β-arrestins参与多种炎症性疾病的发生发展,如炎症性肠病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和支气管哮喘等。β-arrestins通过多种途径调节其炎症反应,对于β-arrestins的研究将有助于揭示炎症性疾病的发病机制,为炎症性疾病的治疗提供新的思路。本文就近年来关于β-arrestins调控炎症性疾病的研究进展作一简要综述。
- 崔美健刘冲蔡国君
- 关键词：NF-ΚB炎症性疾病
- 海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇A和海风藤醇B对兔血小板聚集的影响被引量：9
- 1995年
- 海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇Ａ和海风藤醇Ｂ均有抑制血小板激活因子（ＰＡＦ）诱导的兔血小板聚集作用，ＩＣ_（５０）分别为１７．９、９．２、１４２．０、１４．０μｍｏｌ·Ｌ^（－１）。经阿司匹林（ＡＳＡ）、磷酸肌酸／磷酸肌酸激酶（ＣＰ／ＣＰＫ）预处理的兔洗涤血小板，甲基海风藤酚和海风藤醇Ｂ仍能抑制ＰＡＦ诱导的兔血小板聚集，ＩＣ_（５０）为９．０、１６．５μｍｏｌ·Ｌ^（－１）。同时，４种成分对于二磷酸腺苷（ＡＤＰ），花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集抑制作用较弱，海风藤Ｂ能使ＰＡＦ诱导血小板聚集量－效曲线平行右移，ＥＣ_（５０）由１．５９ｎｍｏｌ·Ｌ^（－１）升为２０．６ｎｍｏｌ·Ｌ^（－１）。结果表明：４种成分能选择性拮抗ＰＡＦ对兔血小板的聚集作用。
- 曾华武姜远英龙焜陈仲良
- 关键词：血小板聚集中草药
- 人参皂甙Rg_1,Re对β-淀粉样蛋白诱导原代培养海马及皮质神经元损伤的保护作用被引量：23
- 2000年
- 目的 :研究人参皂甙 Rg1 ,Re对β-淀粉样蛋白 (β- AP)诱导原代培养海马及皮质神经元损伤的影响。方法 :测定神经元细胞培养上清中的乳酸脱氢酶 ( L DH)释放度来检测细胞的受损程度。 结果 :经终浓度为 0 .4μmol/ L 的 β- AP诱导损伤 12h,神经元细胞培养上清中的 L DH释放度明显升高 ;人参皂甙 Rg1 ,Re在 10 ,2 0 μmol/ L 浓度时均能使 L DH的释放度显著减少。 结论 :两种人参皂甙在一定剂量范围内能对抗 β- AP诱导的神经元损伤 。
- 张晓冬李万亥枉前黄矛周丽华谈冶雄
- 关键词：人参皂甙RG1人参皂甙REΒ-AP
- 心肌梗死的炎症与凋亡机制研究进展
- 2015年
- 心肌梗死是一种由于心脏局部供血中断导致心肌细胞损伤和死亡的缺血性心脏疾病.心梗发生时,心肌细胞由于缺氧以及ATP供应下降,导致细胞产生不可逆损伤和坏死,坏死的细胞在释放出其内容物后激活了自身免疫系统从而产生了剧烈的炎症反应.一方面炎症介质的释放启动了机体对受损组织的修复,另一方面炎症的不断持续将导致基质的降解和心肌细胞的凋亡.抑制炎症反应能够减少细胞凋亡减少心肌梗死损伤。
- 姜舒章越凡李铁军
- 关键词：心肌梗死炎症凋亡
- 体外诱导白念珠菌对氟康唑耐药性的研究被引量：7
- 2005年
- 目的:建立白念珠菌耐氟康唑模型,研究白念珠菌耐药前后相关生物学特性变化。方法:体外用氟康唑诱导敏感白念珠菌SC5314和y01.09成为耐药子代SC5314R和y01.09R,利用微量液基稀释法和小鼠体内实验确定耐药表型,通过生长动力学、菌丝和生物膜形成实验观察生物学特性变化。结果:氟康唑对耐药子代SC5314R和y01.09R的MIC80分别为>128μg/mL,64μg/mL。无药培养35代后,MIC80分别为>128μg/mL,16μg/mL。有/无氟康唑环境下,敏感母本和耐药子代倍增时间无显著差异。氟康唑作用下,SC5314和y01.09菌丝形成受到抑制,SC5314R和y01.09R仍有菌丝形成;SC5314R和y01.09R可以形成牢固生物膜,SC5314和y01.09形成松散生物膜。结论:本实验成功诱导对氟康唑产生高度耐药的白念珠菌菌株,其耐药性通过体内外实验获得证实。
- 阎澜张军东曹永兵王彦贾鑫明姜远英
- 关键词：白念珠菌氟康唑
- 知母皂苷B-Ⅱ抗抑郁作用及其机制研究被引量：41
- 2010年
- 目的研究知母皂苷B-Ⅱ抗抑郁的作用,并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、开野实验;阿朴吗啡致小鼠刻板行为实验;抑制单胺(去甲肾上腺素NE和多巴胺DA)重摄取实验;育亨宾毒性增强实验;以及5-羟色胺酸(5-HTP)致甩头作用等动物模型来考察知母皂苷B-Ⅱ抗抑郁作用及其可能的机制。分别以小鼠不动时间、自主活动数、刻板行为评分、死亡率作为评价指标。结果在小鼠悬尾实验中,知母皂苷B-Ⅱ(100、150 mg/kg)能够明显缩短小鼠的不动时间;在小鼠强迫游泳实验中,知母皂苷B-Ⅱ(50、100、150 mg/kg)均能够明显缩短小鼠的不动时间;对开野实验中小鼠的自主活动次数无明显影响。在抑制NE和DA重摄取实验中,知母皂苷B-Ⅱ高剂量(150 mg/kg)显著增加多巴胺(DA)致小鼠死亡作用,但对去甲肾上腺素(NE)重摄取抑制作用不明显。阿朴吗啡致小鼠刻板运动实验显示,知母皂苷B-Ⅱ(100、150 mg/kg)对注射阿朴吗啡后的小鼠刻板运动有显著增强作用,差异具有显著意义(P<0.05);具有增加5-羟色胺酸(5-HTP)致甩头作用;知母皂苷B-Ⅱ不具有增加育亨宾毒性的作用。结论知母皂苷B-Ⅱ有抗抑郁活性,其作用机制可能与增强脑内5-HT、DA神经系统作用有关。
- 路明珠张治强伊佳陈万生侯忠海李铁军
- 关键词：抗抑郁知母皂苷
- NSP-804的合成及其体外对血小板聚集的抑制作用被引量：3
- 1999年
- ＮＳＰ－８０４化学名为４，５－二氢－６－［４－［（２－甲基－３－氧代－１－环戊烯基）－氨基］－苯基］－３（２Ｈ）－哒嗪酮，是近年来国外发现的一个较好的强心化合物，体内外实验表明其强心作用很强，作用迅速，安全可靠，正在进行临床前研究［１，２］。据报道Ｎ...
- 刘超美吴义杰朱伟新姜远英栾静
- 关键词：强心药血小板聚集
- 抑郁症的药物治疗进展被引量：13
- 2012年
- 抑郁症是一种常见的精神疾病,其发病率在不断上升,而且难以治愈。目前抑郁症的治疗药物主要包括:三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂和可逆性选择性单胺氧化酶抑制药、选择性5-HT再摄取抑制剂、选择性NE再摄取抑制剂、5-HT及NA再摄取抑制药、NA及DA再摄取抑制药等。本文就抗抑郁药及特殊情况下抑郁症的药物治疗进展作一综述。
- 范志雄谢和辉
- 关键词：抑郁症抗抑郁药脑卒中心力衰竭
