福建中医药大学中西医结合研究院肿瘤研究所
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
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- 毛囊:微环境与干细胞相互作用的理想模型被引量：1
- 2015年
- 人体内的组织和器官的形态和功能是恒定的。这就需要组织内的细胞新生与凋亡保持动态平衡。已有大量证据表明组织中新生细胞的主要来源为干细胞。对于体内干细胞的行为和活动是如何被控制的以及干细胞间是如何相互协调来维持机体稳定的还了解不够。最近的研究表明,皮肤毛囊作为模型体系来研究组织再生具有很多优势。
- 陈瑞琦廖联明
- 关键词：干细胞微环境毛囊
- 医学实验方法与技术课程培养中西医结合研究生创新能力的实践被引量：4
- 2020年
- 研究生教育的理论与实践证实,创新型研究型人才的培养是研究生教育的主要目标。从医学生本科阶段到研究生阶段的过渡面临的一个主要变化是医学实验技术的熟悉和掌握。中西医结合研究生更是面临理论与实践有机结合、中西方医学并重的科研挑战。在研究生学习的初始阶段,最先面对的就是科研实验的学习和科研思维的转变。因此,医学实验方法与技术的教学模式的优化是提高中西医结合专业研究生创新能力的一个重要手段。
- 林久茂胡海霞彭军
- 关键词：研究生教育中西医结合
- 总丹参多酚酸预处理对脊髓缺血再灌注损伤的保护作用被引量：11
- 2015年
- 目的探讨总丹参多酚酸(TSI)对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCII)的神经保护作用以及评估TSI预处理对氧化应激的影响和功能修复的作用。方法将18只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、TSI(20 mg/kg)处理组,每组6只。采用夹闭左肾下腹主动脉的方法建立SCII模型,分别于再灌注6,12,24及48 h对大鼠后肢进行运动功能评分。各组大鼠再灌注48 h后,取其脊髓组织,并进行组织病理学检测和生化指标分析。药物组与对照组间运动功能评分的均值比较用非参数秩和检验(KruskalWallis)进行分析,药物组与对照组间MDA,SOD,CAT,GSH-Px含量测定的均值比较采用单因素方差分析。结果与假手术组相比,模型组脊髓组织丙二醛(MDA)的含量明显升高,从2.95 mM/mg上升到5.90 mM/mg(P=0.023),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力显著增强,GSH-PX酶活力从0.31 U/mg升高至0.78 U/mg(P=0.001),而超氧化物歧化酶(SOD)活力、过氧化氢酶(CAT)活力明显降低;SOD酶活力从16.03 U/mg降低至8.37 U/mg(P=0.001),CAT酶活力从1.24 U/mg降低至0.54 U/mg(P=0.002)。动物后肢神经功能评分明显下降,于6 h时从21分降低至15.5分(P=0.001)。预先给与动物注射TSI(20 mg/kg)后,可以降低MDA浓度,从5.90 mM/mg降为3.27 mM/mg(P=0.0355)。抑制GSH-PX活性,从0.78 U/mg降为0.36 U/mg(P=0.001)和提高SOD和CAT活性,SOD酶活力从8.37 U/mg升高至14.79 U/mg(P=0.001),CAT酶活力从0.54 U/mg升高至0.89 U/mg(P=0.043),提高动物后肢神经功能评分从15.5分升高至17分(P=0.001),TSI组在光学显微镜下脊髓病理改变轻微,而对照组脊髓损伤较重(P<0.05)。结论 TSI可通过改善氧化和抗氧化系统的平衡来预防SCII。
- 李夏静陈瑞琦陈旭征曹治云廖联明
- 关键词：脊髓损伤再灌注损伤
- 汉黄芩素与氟尿嘧啶联用抗人肝癌细胞Hep-G2作用的拮抗效应研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨汉黄芩素(wogonin)联合氟尿嘧啶(5-FU)对人肝癌细胞Hep-G2生长活性的影响。方法实验分汉黄芩素组、5-FU组、汉黄芩素+5-FU组和空白对照组,采用MTT法观察药物对肿瘤细胞体外生长活性的影响,采用流式细胞仪分析肿瘤细胞凋亡率的变化。结果 MTT实验结果显示汉黄芩素(5、10、20、40μmol/L)作用24、48h后对肿瘤细胞具有一定的增殖抑制作用(P<0.05);5-FU(5、10、20、40 mg/L)作用24、48h后对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05);与单用组对肿瘤细胞的抑制作用相比,汉黄芩素联合5-FU组的抗肿瘤作用呈相互拮抗作用(P<0.05);汉黄芩素联合5-FU给药48h后,联合指数CI值呈现剂量依赖性,CI值随汉黄芩素浓度的加大而增大,说明随汉黄芩素浓度的加大,其拮抗5-FU抗肿瘤效应的作用也越来越明显(P<0.05)。结论汉黄芩素具有一定的抗肿瘤作用,但可拮抗5-FU的抗肿瘤作用,具体机制有待进一步研究。
- 陈维中蔡靖斌陈晓兰陈瑞奇李夏静廖联明
- 关键词：汉黄芩素氟尿嘧啶拮抗作用
- 解毒消癥饮逆转氟尿嘧啶诱导的肝癌干细胞耐药的机制研究被引量：10
- 2013年
- 目的探讨解毒消癥饮乙酸乙酯提取物(EE-JXY)能否降低肝癌细胞株Huh7对小剂量氟尿嘧啶(5-FU)化疗耐药的影响,并从肿瘤干细胞的角度探讨可能的机制。方法EE-JXY联合小剂量5-FU体外干预人肝癌细胞株Huh7。MTT法检测细胞存活率;流式细胞仪分析Huh7肝癌细胞株中侧群(side population,SP)细胞的比例;PCR检测肝癌干细胞相关基因ATP结合盒转运蛋白G2(ABCG2)和八聚体结合转录因子4(Oct4)mRNA的表达。采用单因素方差分析对数据进行统计。结果小剂量5-FU对Huh7细胞的增殖有抑制作用[24 h存活率(84.54±2.88)﹪,96 h存活率(58.36±3.52)﹪],但SP细胞的比例也从24 h的4.72﹪升高至96 h的12.07﹪,同时诱导了ABCG2和Oct4 mRNA表达的上调。EE-JXY能够增强小剂量5-FU对Huh7细胞增殖的抑制能力[24h存活率从(84.54±2.88)﹪下降到(31.23±2.42)﹪,96 h存活率从(58.36±3.52)﹪下降到(25.37±0.99)﹪],SP含量从24 h的4.72﹪下降至1.69﹪,96 h的12.07﹪下降至9.97﹪,同时也抑制了ABCG2和Oct4 mRNA的表达。结论肝癌Huh7细胞对小剂量5-FU存在化疗抵抗。EE-JXY能通过降低肝癌干细胞相关基因ABCG2 mRNA和Oct4 mRNA水平及SP的比例,增强Huh7细胞对小剂量5-FU的化疗敏感性,这可能是解毒消癥饮降低肿瘤复发和转移的机制之一。
- 陈旭征黎金浓胡丹曹治云廖联明杜建
- 关键词：肝肿瘤干细胞
- 解毒消癥饮对肝癌侧群细胞增殖和相关因子表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的从肝癌干细胞角度探讨解毒消癥饮抑制肝癌的机制。方法解毒消癥饮乙酸乙酯提取物(EE-JXY)体外干预Hep3B细胞后采用MTT检测细胞存活率;平板克隆实验检测细胞的克隆形成能力;流式细胞仪分析细胞中侧群(SP)细胞的含量;RT-PCR检测干细胞相关基因CD133、Oct4、Nanog和Sox2mRNA的表达。不同浓度组细胞存活率值比较采用单因素方差分析。结果与空白组相比,EE-JXY剂量和时间依赖性抑制Hep3B细胞的存活,0.25mg/ml浓度干预24h后,抑制率达34.37﹪(P<0.01)。克隆形成能力也受到明显抑制(吸光度从0.45±0.06下降至0.29±0.03,P<0.05)。EE-JXY组SP细胞的含量显著降低(从2.27﹪下降至0.8﹪),CD133、Oct4、Nanog和Sox2mRNA的表达均受到抑制。结论 EE-JXY能显著抑制Hep3B细胞的增殖,可能的机制与其下调干细胞相关因子CD133、Oct4、Nanog、Sox2mRNA的表达及SP的比例,干扰肝癌干细胞自我更新有关。
- 陈旭征黎金浓胡海霞魏丽慧廖联明杜建
- 关键词：肝肿瘤干细胞
