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广西医科大学药学院药理学教研室

作品数：69 被引量：269H指数：9
相关作者：莫宁吕淑娟于洪波梁春宏周铭更多>>
相关机构：广东药学院药科学院广西中医药大学药学院中国科学院昆明动物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
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合作机构

文献类型

  • 67篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 67篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 22篇细胞
  • 10篇肝癌
  • 10篇癌细胞
  • 8篇小鼠
  • 7篇教学
  • 7篇肝癌细胞
  • 7篇肝损伤
  • 6篇药理
  • 6篇药物
  • 5篇蛋白
  • 5篇药理学
  • 5篇通路
  • 5篇人肝
  • 5篇纤维化
  • 5篇两面针
  • 5篇耐药
  • 4篇凋亡
  • 4篇信号
  • 4篇信号通路
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机构

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  • 1篇广西中医学院
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作者

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  • 6篇刘丽敏
  • 6篇刘林
  • 5篇何萍
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  • 4篇梁钢
  • 4篇莫宁
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  • 3篇刘冰
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传媒

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年份

  • 3篇2024
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  • 1篇2021
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  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 8篇2007
  • 6篇2006
共 69 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
辛伐他汀对非小细胞肺癌细胞增殖和免疫逃逸的影响被引量：3
2013年
目的观察辛伐他汀对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和免疫逃逸的影响,并探讨其机制。方法用改进MTT法检测不同浓度辛伐他汀、RhoA siRNA处理后A549细胞的增殖情况;用Real-time RTPCR检测抗免疫逃逸相关因子即主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ,又称HLA-A)和肽转运蛋白(TAP1)的基因表达;用RhoA活性测定法观察RhoA活性变化;用Lipofectamine 2000转染siRNA。结果辛伐他汀能浓度依赖性(10～30μmol/L)地抑制A549细胞增殖,增强HLA-A和TAP1基因表达,抑制RhoA活性(P<0.05或<0.01)。用0.1μmol/L RhoA siRNA抑制RhoA活性后,也能显著抑制A549细胞增殖,增加HLA-A和TAP1基因表达(P<0.01)。但RhoA siRNA联合应用辛伐他汀不能产生协同效应,而与单用RhoA siRNA的作用相似(P>0.05)。结论辛伐他汀主要依赖于抑制A549细胞的RhoA活性,从而增加HLA-A和TAP1表达,减少免疫逃逸和细胞增殖。
刘冰阳洁
关键词：辛伐他汀非小细胞肺癌细胞增殖免疫逃逸RHOA
以循证医学为切入点 提高药理学教学质量
2007年
韦锦斌
关键词：药理学医学教育药物学循证医学医学生教学质量
HPLC测定壮药加味消毒饮胶囊中绿原酸的含量
2015年
目的：建立壮药加味消毒饮胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱：Phenomenex Luna 5μm C18（2）100A（250mm×4.60mm,5micron）;流动相：乙腈—1%冰醋酸溶液（6∶94）;流速：1.0mL/min;检测波长：327nm;柱温：35℃。结果：绿原酸进样浓度在25~250mg/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为104.58%,RSD=2.67%。结论：HPLC测定简便、准确、重现性好,可用于壮药加味消毒饮胶囊中绿原酸的含量测定。
周婉妮巫玲玲黄群郭为黄燕蒋伟哲
关键词：高效液相色谱法绿原酸
银杏叶提取物对2型糖尿病大鼠学习记忆及海马胶质纤维酸性蛋白表达的影响(英文)被引量：3
2006年
背景:研究表明,银杏叶提取物具有促进脑损伤后功能修复、改善老年人学习与记忆功能障碍以及促进中枢神经系统可塑性的作用,但其对2型糖尿病大鼠学习记忆功能的影响又如何呢?目的:观察银杏叶提取物对2型糖尿病大鼠学习记忆功能障碍的改善作用和对海马内星形胶质细胞特异性蛋白胶质纤维酸性蛋白表达的影响。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:广西医科大学药学院药理学教研室。材料:选用84只雄性清洁级Wistar大鼠,8周龄,体质量180～220g。银杏叶提取物粉,广西桂林思特新技术公司提供,含黄酮24.8%,萜内酯6.2%,生产批号:200405。方法:实验于2003-06/2005-03在广西医科大学中心实验室(省重点实验室)药理室完成。①随机抽取70只大鼠,禁食24h,按55mg/kg腹腔注射链脲佐菌素(pH4.4柠檬酸缓冲液配制),注射后第4天,空腹血糖>15mmol/L的56只为2型糖尿病大鼠。②将56只糖尿病大鼠按随机数字表法分为4组:模型组,胰岛素治疗组,银杏叶提取物高、低剂量组,每组14只。4组糖尿病大鼠的空腹血糖差异不明显(P>0.05)。另取未注射链脲佐菌素的大鼠14只作正常对照组。胰岛素治疗组:皮下注射10U/(kg·d);银杏叶提取物高、低剂量治疗组:灌胃银杏叶提取物混悬液100和500mg/(kg·d);正常对照组和模型组:每天灌胃等量生理盐水,连续6个月。③Morris水迷宫实验观察记忆能力改变:圆形水池直径为100cm,高60cm,平台高40cm,水深42cm。大鼠每天上、下午各训练2次,连续4d。第5和8天上午测定每只大鼠学习能力[90s内找到平台的时间(逃避潜伏期);搜寻平台的策略直线式,记分4分;趋向式,记分3分;随机式,记分2分;圆圈式,记分1分)]。④测试结束后,各组取大鼠分别进行反转录聚合酶链反应(n=8)及免疫组织化学(n=6)实验,观察大鼠海马星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白mRNA及其蛋白的表达,分别以目的基因
林军韦力张锡流舒丽雁
关键词：神经胶质原纤维酸性蛋白质
复方银黄微型灌肠剂及其拆方对发热大鼠的实验研究
2006年
目的:观察复方银黄微型灌肠剂(compound of Yinhuang micro-enema,YHCE)及其拆方的解热作用,为探讨其作用机制提供实验基础。方法:用酵母混悬液复制发热大鼠模型,用电脑数字式体温计观察YHCE及其拆方灌肠给药后发热大鼠肛温的变化。结果:YHCE高剂量组的解热作用最明显且稳定持久(P<0.01或P<0.05);YHCE拆方后的3个单药也各有一定的解热作用(P<0.05或P<0.01),以黄芩最明显,柴胡次之,金银花最弱,但3个单药的解热作用均小于复方(P<0.05或P<0.01)。结论:YHCE有明显的解热作用且与剂量相关;YHCE复方的解热效果比拆方好,各单药之间可能有协同解热作用。
阳洁刘华钢杨斌赖茂祥
关键词：复方银黄微型灌肠剂拆方发热解热作用
氯化两面针碱对人胚肝细胞LO-2增殖的抑制作用被引量：1
2009年
韦敏刘华钢刘丽敏
关键词：氯化两面针碱增殖抑制
PD-1/PD-L1通路抑制剂在消化系统肿瘤免疫治疗的研究进展被引量：16
2018年
程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)是T细胞表面一类重要的共抑制分子,对免疫反应起负性调节作用。PD-1与其配体程序性死亡受体配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)结合可抑制肿瘤组织周围的免疫微环境,导致特异性T细胞活性下调,促使肿瘤细胞逃避免疫监视。PD-1/PD-L1抑制剂可以阻断这一信号通路,并激活抗肿瘤免疫应答,抑制肿瘤细胞的生长。本文就PD-1/PD-L1通路抑制剂在不同消化道肿瘤免疫治疗中的研究进展作一综述。
蒙秋华田婧覃斐章覃杨董敏
关键词：PD-1/PD-L1通路抑制剂消化系统肿瘤免疫治疗
广西眼镜蛇毒中Natrin蛋白的分离及纯化被引量：3
2011年
目的:从广西眼镜蛇毒中分离出Natrin蛋白。方法:广西眼镜蛇毒经Sephadex G75凝胶、CM Sepharose CL-6B离子交换层析及FPLC mono-S柱层析分离纯化出Natrin蛋白。结果:从广西眼镜蛇蛇毒中分离纯化得到的Natrin蛋白,经SDS-PAGE电泳测定其分子量为25ku,质谱测定其分子量为24.937ku,测得其N端的序列为NVDFNSESTRRKKKQKEIVD,C端的序列为NIKK。结论:从广西眼镜蛇毒中分离出纯的Natrin蛋白组分。
蒋兴明焦杨宋慧马兴才周燕周元聪舒雨雁
关键词：广西眼镜蛇毒分离纯化
木棉花药理成分及作用的研究进展被引量：9
2020年
木棉花富含总黄酮、红色素、多糖、超氧化物歧化酶等化学成分,以及丰富的铁、锌、铜、锰等金属元素,近年来国内外学者还从木棉花提取物中分离鉴定出多种单体化合物,这些化合物是木棉花发挥抗氧化、保护肝脏损伤、抗肿瘤、抗炎、降血脂、降血糖等药理活性的物质基础。由于木棉花安全、无毒,其还被广泛应用在中药方剂、中成药、凉茶和药膳的制作中。本文主要对木棉花的药理成分、药理作用和安全性方面的研究进展进行综述。
唐微艳苏瑞权杨斌
关键词：木棉花药理活性安全性
Connexin 43对非小细胞肺癌细胞吉非替尼原发性耐药的影响
2017年
目的:探讨缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)对非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)吉非替尼原发性耐药的影响。方法:MTT法测定吉非替尼对3株非突变型EGFR(WT-EGFR)NSCLC细胞系A549、H1299、Calu3细胞的半数抑制浓度(IC50);Western blot观察Cx43、磷酸化Akt(phospho-Akt,p-Akt)蛋白在上述细胞系中的表达水平;"Parachute"法检测细胞缝隙连接功能(gap junction intercellular communication,GJIC);免疫荧光法检测Cx43蛋白在细胞中的定位。结果:吉非替尼作用于Calu3、A549、H1299细胞的IC50分别为(0.064±0.011)μmol/L、(13.64±0.015)μmol/L、(20.054±0.012)μmol/L,即A549、H1299细胞对吉非替尼原发性耐药;A549、H1299细胞中Cx43、p-Akt蛋白水平显著高于Calu3细胞(P<0.01);A549、H1299细胞有荧光传递现象,且Cx43蛋白定位在A549、H1299细胞膜上,而Calu3细胞无荧光传递现象,且Cx43主要表达于细胞质上。结论:NSCLC细胞膜上调的Cx43及其组成的GJIC可促进细胞对吉非替尼的原发性耐药,其机制可能与其激活PI3K/Akt信号通路有关。
罗燕妹骆敏滕翠芳黄国林覃贵慧阳洁
关键词：缝隙连接蛋白43非小细胞肺癌P13K/AKT吉非替尼原发性耐药
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