公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

白藜芦醇改善肝细胞脂肪变性的相关调节机制: 研究表明,白藜芦醇(3,4’,5-三羟基二苯乙烯)对非酒精脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)具有一定的改善作用,我们以往的研究也表明,白藜芦醇可以抑制软脂酸钠诱导的肝...; 王光丽周小辉傅玉才; 文献传递

肥胖通过激活mTOR信号和抑制SIRT1信号加速卵巢卵泡的发育与消耗: 研究背景及目的：肥胖已经成为一种影响成年人和儿童的全球流行性疾病,流行病学的研究表明,过多的体脂肪影响女性生殖功能,可导致女性月经紊乱、不排卵和不育.但是肥胖影响女性生殖功能的机制还不清楚.研究证实,能量限制(calor...; 王娜许锦阶周晓玲罗丽莉傅玉才; 关键词：肥胖哺乳动物雷帕霉素靶蛋白组蛋白去乙酰化酶卵泡发育

大鼠Sirt1基因原核表达质粒的构建及融合蛋白表达: 2007年; 目的构建大鼠Sirt1基因重组原核表达质粒pET41-Sirt1,表达其重组蛋白,为进一步研究Sirt1在哺乳动物细胞内的作用奠定基础。方法根据GenBank中大鼠Sirt1基因序列设计引物,用RT-PCR扩增得到含BamHI/XhoI酶切位点的Sirt1片段,克隆至pGEM-Teasy载体后亚克隆至原核表达载体pET41,测序鉴定后,转化宿主菌进行表达、蛋白纯化,SDS-PAGE鉴定。结果从大鼠脑的mRNA中扩增出特异Sirt1基因片段长506bp,经酶切鉴定及DNA序列测定,证实pET41-Sirt1重组质粒构建正确,表达融合蛋白分子量约为48kD。结论成功构建重组原核表达质粒pET41-Sirt1,并能表达融合蛋白,其分子量大小与预期一致。; 耿义群傅玉才徐小虎王伟许锦阶; 关键词：SIRT1 基因表达重组蛋白

阴道毛滴虫长寿保障基因Tv-LAG1的克隆和表达: 目的克隆原生动物阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis,Tv)Longevity assurance gene 01(LAG1)同源基因:Tv-LAG1。构建Tv-LAG1原核表达重组体及表达其融合蛋白。...; 刘红傅玉才张仁利; 关键词：阴道毛滴虫衰老; 文献传递

烟酸受体HM74A信号与2型糖尿病相关性初探: 目的观察外周血白细胞(WBC)中HM74A表达与2型糖尿病(T2DM)的相关性,并探讨HM74A信号对炎症因子的调节作用.方法收集健康人(对照组)与T2DM患者静脉血,提取mRNA,利用半定量逆转录聚合酶链式反应(R...; 刘枫秀魏炽炬赖玉林傅玉才许文灿; 关键词：2型糖尿病 NF-ΚB IL-1Β 胰岛Β细胞

雷帕霉素通过调控mTOR信号通路及SIRT水平增加雌性大鼠的卵泡储备和延长卵巢寿命: 目的：观察雷帕霉素(Rapamycin)对成年雌性大鼠各级卵泡发育及卵巢寿命的影响,并对mTOR信号通路及SIRTs在其中的作用进行探讨.方法：将16只雌性SD大鼠随机分为：对照组和雷帕霉素干预组.雷帕霉素溶解在5.2％...; 张杏梅栗丽许锦阶傅玉才罗丽莉; 关键词：雷帕霉素哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路组蛋白去乙酰化酶

SIRT1与INS/IGF-1通路的关系及对NIT-1细胞胰岛素分泌的影响被引量：2: 2008年; 目的探讨哺乳动物沉默信息调节因子沉默信息调节因子1(SIRT1)与胰岛素/胰岛素样生长因子(INS/IGF-1)通路的关系,观察SIRT1的表达是否可通过INS/IGF-1通路并影响胰岛素瘤细胞(NIT-1细胞)的胰岛素分泌,为2型糖尿病发病机制提供新的实验依据。方法利用SIRT1激活剂白藜芦醇(RE)和抑制剂尼克酰胺(NIC)分别对NIT-1细胞进行刺激,应用RT-PCR免疫细胞化学方法检测INS/IGF-1通路主要因子PI3K、AKT、FOXO1的mRNA及蛋白表达水平;放射免疫、免疫细胞化学、RT-PCR检测NIT-1细胞胰岛素分泌及表达量的变化,细胞计数法检测细胞倍增时间的变化。结果SIRT1激活剂和抑制剂分别使SIRT1在mRNA水平上出现高、低表达的同时影响了NIT-1细胞的胰岛素分泌量,并影响了INS/IGF-1通路主要因子PI3K、AKT的表达,但对FOXO1的影响,SIRT1的高表达并没有使其产生变化,提示SIRT1影响NIT-1胰岛素分泌通路的复杂性。结论SIRT1可以通过调控INS/IGF-1通路,进而影响NIT-1细胞胰岛素分泌。; 杨杰华陈慎仁傅玉才魏炽炬朱志宏林超林晖榕; 关键词：胰岛素

白黎芦醇对心肌细胞去乙酰化酶1表达时序的影响被引量：6: 2009年; 目的探讨白黎芦醇(RES)在心肌细胞中对去乙酰化酶(SIRT)1表达时序的影响。方法大鼠心肌细胞株H9c2培养48h后,分别以0(对照组)、10(低剂量组)、20(中等剂量组)、50、100μmol/L(高剂量组)的RES处理0、12、24、36、48h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞活力;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析SIRT1 mRNA表达情况,Western blot法检测SIRT1蛋白表达水平的变化。结果H9c2心肌细胞经RES处理后,MTT测得的吸光度(A)值在低、中剂量升高,20μmol/L组作用最显著(P<0.05),50μmol/L组开始下降,低于对照组(P>0.05),100μmol/L组降至最低(P<0.05);各组SIRT1 mRNA和蛋白表达A值均高于对照组(P<0.05),与低、高剂量组相比,中等剂量组表达最高(P<0.05);中等剂量组RES处理0、12、24、36、48h后,不同时间点SIRT1 mRNA和蛋白表达A值均高于对照组(P<0.05),以24h时表达最强(P<0.01)。结论20μmol/LRES作用24h时心肌细胞的SIRT1表达最强。; 王欣王伟余伟傅玉才陈纯娟; 关键词：抗氧化剂心肌

FOXO3a表达水平与大鼠睾丸间质Leydig细胞凋亡的相关性初步研究: 2012年; 目的探讨大鼠睾丸Leydig细胞中FOXO3a（forkheadboxO3a）转录因子表达水平与Leydig细胞凋亡的相关性。方法取出生后2d和3月龄大鼠的睾丸，用免疫组化方法观察FOXO3a和Bim在睾丸组织中的表达。结果在出生2d的新生大鼠睾丸内，FOXO3a在大部分Leydig细胞胞核和胞浆内表达而只在少数Leydig细胞的胞核内高表达，Bim也在大部分Leydig细胞胞核和胞浆内表达。在3月龄的成熟大鼠睾丸内，FOXO3a在大部分Leydig细胞的胞核内高表达，Bim也在大部分Leydig细胞胞核和胞浆内表达。结论出生后2d和3月龄的大鼠睾丸内，FOXO3a在部分Leydig细胞核内高表达，提示FOXO3a可能参与新生鼠与成年鼠睾丸内Leydig细胞的凋亡调控；Bim同时也在大部分Leydig细胞胞核和胞浆内表达，提示FOXO3a可能通过调节下游的Bim来调节Leydig细胞的凋亡。; 杨庆涛隋旭霞杨镜秋周德荣郑俊鸿; 关键词：FOXO3A 细胞凋亡

全选清除导出

共1页<1>

汕头大学医学院细胞衰老实验室