福建医科大学基础医学院疼痛研究室
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- ZD7288抑制急性内脏痛大鼠痛觉敏化
- 2014年
- 观察超极化激活环核苷酸门控阳离子通道（HCN通道）的特异性阻断剂ZD7288对急性内脏痛大鼠痛觉敏化的影响。方法：选用成年雄性SD大鼠，通过结肠内注射1％醋酸1mL，建立急性内脏痛模型；免疫组织化学法检测HCN2在模型大鼠腰骶段背根神经节及胸腰段与腰骶段脊髓背角的表达；通过腹壁撤退反射评分和腹外斜肌放电测量，观察模型大鼠鞘内分别给予50与100nmol／LZD7288后内脏痛觉敏化是否发生改变。结果：HCN2在模型大鼠腰骶段背根神经节及胸腰段与腰骶段脊髓背角的表达均较对照大鼠增强（P〈0．05）。鞘内注射50～100nmol／LZD7288可以剂量依赖性降低急性内脏痛模型大鼠的腹壁撤退反射评分和腹外斜肌放电幅值（P〈0．05）。结论：ZD7288可抑制急性内脏痛大鼠的痛觉敏化，而背根神经节和脊髓的HCN2通道可能在其发病中起作用。
- 黄扬唐影刘宾鲍成佳林春
- 关键词：内脏痛背根神经节脊髓超极化激活环核苷酸门控阳离子通道
- 大鼠鞘内置管术的研究进展被引量：3
- 2019年
- 大鼠鞘内置管术广泛应用于神经科学、麻醉学及心血管调控的脊髓机制等研究领域。经鞘内导管给药可以不考虑血脑屏障的影响,直接地将药物输注到蛛网膜下隙来确保药物对脊髓的作用,同时还可以收集脑脊液。自大鼠鞘内置管模型建立以来,极大的促进了相关领域的发展,但随着模型的广泛使用,其局限也逐渐显现,为此在原有基础上的改进才能不断满足不同实验的要求。本文对近年来大鼠鞘内置管术的发展情况进行回顾综述。
- 徐昌顺林春
- 关键词：动物模型蛛网膜下隙疼痛
- SB203580对慢性功能性内脏痛大鼠痛觉敏感性的抑制作用被引量：2
- 2018年
- 目的:探究p38MAPK阻断剂SB203580对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠痛觉敏感性的影响及机制。方法:通过新生期给予伤害性结直肠扩张刺激建立IBS大鼠模型,检测腹外斜肌对结直肠扩张的放电幅值来评估大鼠是否出现内脏痛觉敏化。观察鞘内注射SB203580后大鼠内脏痛觉敏感性的变化。采用Western Blot方法检测鞘内注射SB203580后大鼠脊髓胸腰段和腰骶段脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达。结果:与正常对照大鼠相比,新生期伤害性刺激可致成年IBS大鼠内脏痛觉敏感性显著增高(P<0.05);IBS大鼠腹外斜肌对40与60 mm Hg结直肠扩张压力的放电反应在鞘内注射10μg SB203580后较注药前显著降低(P<0.05);然而正常对照大鼠鞘内注射等量SB203580前后在相同压力下腹外斜肌放电没有显著差异;同时与溶媒组相比,鞘内注射10μg SB203580后IBS大鼠脊髓胸腰段及腰骶段BDNF的表达显著减少(P<0.05)。结论:p38MAPK阻断剂SB203580可以缓解IBS大鼠的内脏痛觉敏化,其机制可能是通过抑制脊髓胸腰段及腰骶段BDNF的表达。
- 黄扬陈倩倩龚进林威林威林春
- 关键词：SB203580脑源性神经营养因子肠易激综合征
- 电针对慢性内脏痛敏大鼠痛反应的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察电针对慢性内脏痛敏大鼠痛反应的影响，为临床电针治疗慢性内脏痛机制研究打下基础。方法对新生幼鼠给予结肠扩张刺激，造成其成年后慢性内脏痛觉敏化。对此内脏痛大鼠隔日电针1次共4次，观察其腹壁撤退反射评分，腹外斜肌放电幅值和甩尾反射潜伏期等指标变化。结果内脏痛大鼠与正常对照大鼠相比，腹壁撤退反射评分增高，肌电幅值明显增大，甩尾反射潜伏期明显缩短；内脏痛大鼠电针4次后上述3项指标与电针前相比，差异有统计学意义，而与正常对照大鼠之间差异无显著性。结论电针能明显改善慢性内脏痛大鼠的痛反应。
- 刘庆刘翠英焦海霞陈瑜林春
- 关键词：内脏疼痛慢性病甩尾反射电针
- 雌激素对慢性内脏痛雌鼠的敏化作用及其机制被引量：2
- 2010年
- 目的探讨雌激素对慢性内脏痛雌鼠痛反应的影响及其与脊髓NMDA受体的关系。方法在♀大鼠新生期给予数次结直肠扩张刺激,成年后分为高、低雌激素组,用腹外斜肌放电水平来评价成鼠内脏痛觉敏感性,用NMDA受体拮抗剂D(-)-2-amino-5-phosphonopentanoic acid(AP-5)鞘内给药比较两组大鼠脊髓NMDA受体的功能。结果 (1)模型鼠高雌激素组的内脏痛反应比低雌激素组的反应强。(2)AP-5鞘内给药对内脏痛反应的抑制作用在模型鼠两组中的差异无统计学意义。结论高雌激素可加重模型雌鼠的内脏痛反应,雌激素不能使模型雌鼠脊髓背角的NMDA受体功能上调。
- 陈瑜唐影焦海霞林春
- 关键词：内脏痛雌激素肌电NMDA受体
- 超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道与疾病关系的研究进展
- 2009年
- 随着对超极化激活电流和超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道研究的不断深入，人们对超极化激活电流特性和超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道的结构特征、调节、分布有了进一步的了解。近年来，发现除心律失常之外，超极化激活电流异常和超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道的机能障碍还与其他多种疾病有关。本文就超极化激活电流特性、超极化激活环核苷酸门控的阳离子通道的特点及二者功能异常与疼痛等神经系统疾病关系的最新研究进展予以综述。
- 刘翠英林春
- 关键词：疾病
