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VAV2蛋白DH结构域与CDC42蛋白相互作用的亲和力和热力学参数研究: 2021年; 目的:利用等温滴定量热技术研究VAV2蛋白的DH结构域(VAV2-DH)与CDC42的相互作用。方法 :首先分别将VAV2-DH和CDC42蛋白的编码基因克隆至pGEX-6p-1和pET28a载体上,构建VAV2-DH和CDC42蛋白的重组表达载体。再将重组表达载体转入大肠杆菌中诱导表达蛋白,并亲和层析、凝胶过滤层析纯化得到VAV2-DH和CDC42蛋白,最后利用鸟嘌呤核苷酸交换试验来验证VAV2-DH的鸟苷酸交换活性,并采用等温滴定量热技术检测这2种蛋白质相互作用的亲和力和热力学参数。结果:VAV2-DH和CDC42蛋白的平衡解离常数K_(D)=(11.44±2.12)μmol/L,其中摩尔结合焓DH=(-224.33±95.48) kJ/mol、-TDS=(195.97±95.95) kJ/mol、吉布斯自由能DG=(-28.30±0.49) kJ/mol。结论:VAV2-DH和CDC42蛋白属于中等强度的相互作用,是一个焓驱动的结合过程。; 何诗雨串俊兰杨正林; 关键词：CDC42 蛋白相互作用

重组人血小板生成素及白介素-11应用于白血病化疗所致血小板减少症的系统评价被引量：25: 2016年; 目的评价重组人血小板生成素（rh TPO）及重组人白细胞介素-11（rh IL-11）应用于白血病化疗后血小板减少症的有效性与安全性。方法采用循证医学的方法,计算机检索中国知网（1997-2015年1月）、万方数据资源系统（1977-2015年1月）、中国科技期刊数据库（1989-2015年1月）,收集rh TPO和rh IL-11治疗白血病化疗后血小板减少症的所有平行对照试验。结果共纳入7篇文献。与rh IL-11组相比,rh TPO能增加白血病患者恢复血小板的最高值,缩短白血病患者化疗后血小板≤50×10^9/L的持续时间,缩短白血病患者化疗后恢复至血小板≥75×10^9/L的时间（均P〈0.00001）;rh TPO组不良反应发生率更低[RR 0.19,95%CI（0.12-0.31）,P〈0.00001]。但rh TPO组和rh IL-11组患者化疗后血小板的最低值及rh TPO组和rh IL-11组恢复至血小板≥100×10^9/L的时间无明显差异。结论在治疗白血病化疗后血小板减少症方面,与rh IL-11组相比,rh TPO能够增加血小板恢复的最高值、缩短血小板≤50×10^9/L的持续时间和恢复至血小板≥75×10^9/L的时间,并减少不良反应的发生。但二者对改善化疗后血小板的最低值和使患者恢复至血小板≥100×10^9/L的时间方面差异无统计学意义。然而,目前的临床试验设计存在不足,需要设计完善的大样本随机对照试验进行验证。; 串俊兰谭佳于唐梅吕晶; 关键词：重组人血小板生成素白介素-11 白血病血小板减少

小儿盐酸普鲁卡因口服溶液治疗消化系统疾病等所致呕吐550例被引量：2: 2021年; 目的观察小儿盐酸普鲁卡因口服溶液对消化系统疾病等所致呕吐患儿的疗效,为该药的后续研究提供参考。方法收集2018年3月—2019年3月四川省人民医院儿科使用小儿盐酸普鲁卡因口服溶液患儿的临床资料,对其使用年龄、适应证、用法用量、不良反应、治疗效果等进行统计。结果共收集使用小儿盐酸普鲁卡因口服溶液患儿550例,年龄25 d~13岁;适应证以胃肠炎引起的呕吐为主,也适用于胃炎、扁桃体炎、肠系膜淋巴结炎、上呼吸道感染、胃肠功能紊乱等引起的呕吐;用法用量为新生儿及1岁以下儿童口服用量<1 mL,1岁儿童用量平均为1 mL,每增加1岁用量增加1 mL,临床最大使用剂量为10 mL;不良反应为变态反应、食欲下降;治疗效果为治愈467例,好转78例,无效5例。结论小儿盐酸普鲁卡因口服溶液对儿童消化系统疾病等引起的呕吐疗效好,不良反应少。; 徐菲飞闫峻峰易小清罗维楠罗维楠串俊兰; 关键词：消化系统疾病呕吐儿童

高分辨率熔解曲线法在GLP1R基因多态性位点rs3765467检测中的应用被引量：3: 2017年; 目的:建立检测肠促胰岛素样肽-1受体(GLP1R)基因已知突变位点rs3765467(NT_007592.16的第39 065 819位)的方法,并评价其准确性与实用性。方法:收集我院体检中心2015年10月-2016年2月72例健康体检者的外周静脉血样本,采用柱提法提取其全血DNA,经降落聚合酶链反应扩增后,采用高分辨率熔解曲线(HRM)法对产物进行分析;同时选取其中38例受试样本进行双脱氧链终止法(Sanger测序法)测序验证,比较2种方法的结果。结果:突变扫描结果显示,扩增片段中存在39 065 817和39 065 819两个多态性位点。HRM法只检测出了4种基因型[GCG/GCG、GCA/GCG或ACG/GCG、GCA/GCA或ACG/ACG、A(G)CA(G)];而Sanger测序法共检测出6种基因型[GCG/GCG、ACG/GCG、ACG/ACG、A(G)CA(G)、GCA/GCG、GCA/GCA]。结论:HRM法可区分GCG/GCG和A(G)CA(G)基因型,但无法区分GCA/GCG与ACG/GCG杂合突变、GCA/GCA与ACG/ACG纯合突变。该方法并不适用于多个邻近位点的单核苷酸多态性检测。在进行单核苷酸突变检测时,应对序列进行综合分析后再选取经济、简便的方法。; 张远何霞钟磊串俊兰龙恩武; 关键词：高分辨率熔解曲线单核苷酸多态性基因检测

西甲硅油应用于肠道准备的有效性及安全性的系统评价被引量：16: 2015年; 目的评价西甲硅油在肠镜检查前肠道准备中的有效性与安全性。方法采用循证医学的方法,计算机检索中国知网（1997年至2015年4月）、万方数据资源系统（1977年至2015年4月）、中国科技期刊数据库（1989年至2015年4月）,收集西甲硅油用于肠镜检查前肠道准备的随机对照试验,两名研究人员独立评价、提取资料,采用Rev Man 5.2.4软件进行统计学分析。结果共纳入16篇文献涉及2306例患者。Meta分析结果提示,西甲硅油能改善磷酸钠盐组（RR=1.10,95%CI：1.01～1.20,P=0.03）的肠道清洁效果,而聚乙二醇组、甘露醇组及硫酸镁组无明显差异。西甲硅油能改善所有亚组（磷酸钠盐组、聚乙二醇组、甘露醇组、硫酸镁组）的祛泡效果（P〈0.00001）,并能减轻患者检查后的腹胀程度（P〈0.0001）,增加患者检查时的舒适程度（P〈0.00001）。结论西甲硅油在肠镜检查前的肠道准备工作中有显著的祛泡效果,能减轻患者检查后的腹胀程度,增加患者检查时的舒适度。然而,目前的临床试验设计存在不足,应谨慎对待本系统评价得出的结论。; 串俊兰吕晶; 关键词：西甲硅油肠道清洁肠镜肠道准备

亚甲基四氢叶酸还原酶677C>T基因多态性与不良妊娠结局和血同型半胱氨酸水平的相关性被引量：11: 2017年; 目的系统评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677C>T基因多态性对不良妊娠结局和血同型半胱氨酸水平的关联性。方法检索Pub Med、万方医学网、中国知网中母亲MTHFR基因677C>T位点多态性与不良妊娠结局的病例对照研究。提取相关数据并应用Rev Man5.0软件进行Meta分析。结果共纳入19篇文献,病例组共2 973例,对照组共5 787例。采用共显性遗传模式(CC vs.TT和CT vs.TT)计算合并OR(95%CI):CC vs.TT为1.29(1.09~1.54),CT vs.TT为1.20(0.99~1.45),提示T等位基因与不良妊娠结局有相关性(P<0.05)。CT vs.TT亚组分析显示CT型是唐氏综合征和早产的危险因素:OR(95%CI)为2.16(1.49~3.13),但因为分亚组后文献数量较少结论可靠性待确定。对于血同型半胱氨酸(Hcy)水平与不良妊娠结局的关系,共纳入7篇文献,病例组417例,对照组445例,与对照组相比,Hcy的水平无差别,OR(95%CI)为0.14(-0.14~0.42)。结论 MTHFR TT型是发生不良妊娠结局的一个危险因素,CT型在不同的不良妊娠结局中结论不一致,而Hcy水平与不良妊娠结局无关。; 张远何霞钟磊串俊兰喻冬柯; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶高半胱氨酸

氨甲环酸致不良反应个例报道文献分析被引量：11: 2013年; 目的:探讨氨甲环酸不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药和预防不良反应的发生提供参考。方法:检索Pubmed、ScienceDirect Onsite、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库中有关氨甲环酸不良反应的个案报道,得到文献共27篇,35例病例,并进行统计分析。结果:氨甲环酸所致不良反应主要有过敏反应、血栓以及由此引起的肾脏、肝脏、心血管、肺以及左下肢损害,另外还有视力损害、耳鸣、癫痫全身性发作等。过敏反应发生的时间为给予氨甲环酸当天,而血栓形成则多发生在给药后6～15 d,甚至长达2个月。结论:临床应重视氨甲环酸的不良反应,加强其用药监测,确保用药安全。; 串俊兰吕晶韩勇; 关键词：氨甲环酸药品不良反应个例报道

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串俊兰

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