于美芳
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
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- PRRSV SX-1株的分离与NSP2和ORF5基因的克隆及变异分析被引量：5
- 2009年
- 从山东莘县恒顺猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒(SX-1株)。用RT-PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSV SX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5基因与JXA1、CH-1a、VR2332核苷酸同源性分别为98.8%、94.9%、88.9%,氨基酸同源性分别为99.0%、93%、87.5%。基因系统发育树分析结果显示,SX-1与JXA1、HUN株的亲缘关系很近,与CH-1a亲缘关系较近,与VR2332、CC-1、RespPRRS/ReproMLV等毒株处于不同分支。
- 张金强吴家强朱向福于美芳白华孟斌任素芳王文志王金宝
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因ORF5基因
- PRRSV强弱毒株的分离与序列分析
- 从山东各地猪场采案了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PKRS)感染的病料,采用RT-PCR技术扩增出PRRS病毒(PRRSV)的OR2F7基因和Nsp2基因,并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析.从RT-P...
- 于美芳吴家强景田军张金强李俊张秀美王金宝
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征单克隆抗体ORF7基因NSP2基因
- PRRSV强弱毒株的分离与序列分析
- 从山东各地猪场采集了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)感染的病料,采用RT-PCR技术扩增出PRRS病毒(PRRSV)的ORF7基因和Nsp2基因,并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析。从RT-PC...
- 于美芳吴家强景田军张金强李俊张秀美王金宝
- 文献传递
- 斑点杂交法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 2009年
- 斑点杂交技术是一种快速、稳定、高通量的检测方法,在动物疫病的诊断和流行病学调查中发挥着重要作用。在本研究中,通过RT-PCR扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SD1株ORF7基因,并以其为模板,制备地高辛标记cDNA探针,并进行了特异性和敏感性检测。利用该探针对50份临床病料进行PRRSV检测,并与RT-PCR进行了比较,结果显示,斑点杂交结果与RT-PCR结果完全一致,探针敏感性和特异性亦较高,说明本研究建立的斑点杂交方法可用于PRRSV临床检测与免疫监测。
- 白华张金强于美芳刘玉庆吴家强
- 关键词：地高辛标记探针斑点杂交猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒传统毒株与变异毒株的鉴别诊断被引量：1
- 2009年
- 从山东各地猪场采集了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)感染的病料,采用RT-PCR技术扩增出PRRS病毒(PRRSV)的ORF7基因和Nsp2基因,并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析,从RT-PCR阳性病料中进行病毒分离,然后应用Nsp2单克隆抗体对分离毒株进行鉴别诊断。结果表明,从8份病料中同时扩增出病毒的ORF7基因和Nsp2基因,序列分析显示其中6株病毒的Nsp2缺失30个氨基酸,与Nsp2单克隆抗体不发生反应,属于变异毒株;另外两株病毒的Nsp2未见氨基酸缺失,与Nsp2单克隆抗体发生特异性反应,属于传统毒株。序列同源性和系统进化分析表明,6株变异毒株与其他高致病性毒株亲缘关系很近,而与经典毒株的遗传距离较远。
- 于美芳吴家强张金强李俊张秀美景田军王雪红王金宝
- 关键词：繁殖与呼吸综合征病毒变异株
