公共文化服务平台

2024年7月3日星期三

欢迎来到青海省图书馆•公共文化服务平台

儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病实验与临床研究: 1999年; 从形态学、免疫学、细胞遗传学及临床四方面对Ph+ALL进行系统研究，结果表明，Ph+ALL发生率为7．1％，核型主要以Ph染色体与正常染色体嵌合（3／6），治疗后基本消失。免疫分型以B型为主（6／6），其它系列抗原以CD2、CD13、CD34高表达。形态学以L1多见（5／6），临床上以年龄大、白细胞计数高、治疗效果差及缓解持时间短为特点。提示，Ph+ALL是一组恶性特殊亚型。; 何海龙王津媛柴忆欢李祯萍何军何亚香; 关键词：急性淋巴细胞性白血病 PH染色体儿童

32例儿童性染色体异常核型和临床分析被引量：1: 1998年; 本文总结了３２例儿童性分化异常染色体核型与临床的研究，其中性染色体数目异常１７例，占５３．１％，结构异常４例，占１２．５％，部分患儿进行了４项内分泌放免测定，其他还进行了Ｂ超和病理检查等结果分析。性染色体异常是导致性分化的重要原因之一。; 何军; 关键词：儿童性染色体异常核型分析性分化异常

92例新生儿脐血心酶谱测定: 1993年; 对92例正常新生儿和早产、低出生体重儿脐血血清CK、CK、MB、LDH、HBD和AST测定的结果表明,不同胎龄、出生体重、性别、产式新生儿脐血心酶谱无显著差异,提出苏州地区新生儿脐血心酶谱正常参考值。; 朱莎何馥贞何军; 关键词：新生儿脐血心酶谱

先天愚型245例临床和细胞遗传学研究被引量：1: 1998年; 分析245例先天愚型患儿中，标准型（21-三体）占97．1％，D／G（即14／21，13／21）易位型占2％．G／G（即i（21％））易位型占0．8％，均呈典型的特殊面容及心血管，呼吸道异常．; 何军; 关键词：先天愚型异常核型细胞遗传学

新生儿血清CK-MB测定及其临床意义被引量：1: 1991年; 血清肌酸激酶心型同功酶(CK-MB)活性升高是成人心肌损伤的特异指标,但其在新生儿期的诊断价值尚右争议。我们于1988年1月至1989年1月测定了227例苏州地区出生的正常和患病新生儿血清CK-MB活性,病儿组同时作心电图检查,以探讨新生儿血清CK-MB测定的临床意义。; 朱莎何馥贞何军; 关键词：同功酶 CK-MB 新生儿

小儿急性淋巴细胞白血病细胞遗传学研究及其临床意义: 1999年; 41例急性淋巴细胞白血病患儿染色体进行研究，异常核型检出率为76％。发现急淋患儿染色体结构异常可视为预后不佳的标志，而正常二倍体核型及超二倍体核型急淋患儿则预后较好。还对其中10例急淋患儿核型进行动态观察，提示细胞遗传学研究可作为急淋患儿病情评估和预后判断的重要监测指标。; 王易柴忆欢李祯萍何军何亚香; 关键词：白血病淋巴细胞性急性细胞遗传学

急性白血病细胞的遗传学改变及其临床意义: 1999年; 目的　探讨小儿急性白血病（ＡＬ）细胞的遗传学改变及其临床意义。方法　采用细胞遗传学技术对８７例小儿ＡＬ进行染色体检查和临床治疗观察。结果　８７例ＡＬ细胞核型异常检出率为６２％（５４／８７），结构异常与白血病类型有特殊的对应关系；核型正常组缓解率高于核型异常组（Ｐ＜０－０５），核型正常、超二倍体及ｔ（１５；１７）易位者疗效较好，而伴ｔ（９；２２）、ｔ（４；１１）及ｔ（８；２１）易位者疗效较差；缓解期染色体仍为异常核型者常表示复发前兆。结论　细胞遗传学检查对小儿ＡＬ的诊断分型、指导治疗以及预后判断有重要的临床意义。; 柴忆欢王易何海龙徐杰王津媛李祯萍彭惠兰朱玲琍何军何亚香; 关键词：白血病细胞遗传学急性

伴有t(12;21)易位的儿童急性淋巴细胞白血病的临床和实验研究被引量：4: 2000年; 目的　研究我国儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)中伴有t(12 ;2 1)易位者的发生率及其临床、免疫学和预后的特征。方法　采用套式逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测TEL AML1融合基因转录本 ,联合染色体R带核型分析和流式细胞仪免疫表型分析等方法。结果　在 5 5例儿童ALL(B系ALL 40例 ,T系ALL 13例 ,T、B系双表达ALL 2例 )中共发现 8例 (2 0 % )B系ALL有TEL AML1融合基因转录本 ,证实有t(12 ;2 1)易位存在。治疗后 8例均获完全缓解 (CR) ,随访至 1999年 5月 ,均在CR中 ,无一例复发。结论　t(12 ;2 1)B系ALL是儿童ALL中最多见且预后较好的一种亚型。RT PCR检测TEL AML1融合基因转录本是诊断t(12 ;2 1)ALL和监测其微小残留病最敏感有效的方法。; 周剑彪何军薛永权彭惠兰王玮何亚香柴忆欢; 关键词：儿童遗传学

何军