何晶晶
- 作品数：22 被引量：17H指数：2
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PDLIM4基因在前列腺癌按摩后尿液中的表达分析
- 何晶晶吴伟陶志华许刚陈伟沈默
- 前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因异常甲基化检测及临床意义被引量：7
- 2009年
- 目的:检测前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因异常甲基化,探讨其甲基化与前列腺癌临床病理特征间的关系。方法:采用巢式甲基化特异性PCR(nested methylation specific polymerase chain reaction,NMSP)法对57例前列腺癌组织和35例良性前列腺增生组织进行甲基化检测,分析其甲基化的发生与前列腺癌临床病理特征间的关系。结果:前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因甲基化检出率显著高于良性前列腺增生组织(GSTP1:61.4%vs 2.9%;DAPK:43.9%vs 8.6%;均P<0.01)。GSTP1基因甲基化率在不同Gleason评分间具有明显差异(χ2=11.53,P=0.001),而在不同年龄、前列腺特异性抗原(PSA)和临床分期之间差异却无显著性(χ2=0.111,1.662和1.975,均P>0.05);DAPK基因甲基化率在不同年龄、PSA、Gleason评分和不同临床分期之间均无明显差异(χ2=0.071、0.002、1.290和2.309,P均>0.05)。结论:GSTP1和DAPK基因异常甲基化与前列腺癌的发生与发展相关,可有助于前列腺癌的诊断。
- 何晶晶毛易捷许刚吴伟陶志华沈默吴秀玲陈占国周武
- 关键词：前列腺肿瘤甲基化
- 氟他胺联合去雄激素环境诱导的雄激素非依赖性前列腺癌细胞模型的建立被引量：6
- 2009年
- 采用氟他胺联合去雄激素环境联合诱导培养的方法在体外建立一株雄激素非依赖性前列腺癌细胞系。倒置显微镜下观察细胞形态学变化;采用CCK-8法测定细胞生长率;流式细胞技术检测细胞周期和Bcl-2、Bax的表达变化。结果显示,第1～20代实验组细胞形态瘦长,第30代后细胞大部分呈扁平状,同时呈聚集生长,而对照组细胞形态始终呈长梭形;不同代数的实验组LNCaP细胞在氟他胺浓度为5.0×10-6mol/L的去雄激素培养液中的细胞生长率总体呈上升趋势;氟他胺和去雄激素环境对实验组LNCaP细胞的细胞周期均无明显影响,而对照组LNCaP细胞的生长受氟他胺和去雄激素环境影响而受到抑制;实验组第60代LNCaP细胞Bcl-2平均荧光强度明显高于对照组,而Bax平均荧光强度与对照组间无显著差异。结果表明LNCaP细胞在氟他胺和去雄激素环境下能形成雄激素非依赖性前列腺癌细胞,这为其发病机制的研究提供了合适的实验对象。
- 许刚毛易捷陈兵华何晶晶陶志华林晓梅陈占国沈默
- 关键词：雄激素非依赖性氟他胺前列腺癌
- 尿液TMPRSS2:ERG融合体检测在前列腺癌诊断中的应用评价
- 染色体易位所致的基因重排和融合基因形成是肿瘤发生的重要机理之一,染色体重排不仅被作为肿瘤诊断的指标,同时也可作为治疗的靶点。2005年Tomlins等人第一次报道了在约80%的PCa组织标本内发现了两个新的融合基因TMP...
- 毛易捷何晶晶许刚陶志华戴美洁陈占国周武吴伟陈伟吴秀玲
- 文献传递
- 尿液跨膜丝氨酸蛋白酶2基因和ETS转录因子家族成员相关基因融合体在前列腺癌诊断中的价值被引量：2
- 2009年
- 目的评价尿液跨膜丝氨酸蛋白酶2（TMPRSS2）基因和ETS转录因子家族成员相关基因（ERG）融合体与前列腺特异性抗原（PSA）mRNA比值测定在前列腺癌诊断中价值。方法建立TMPRSS2和ERG基因融合体（TMPRSS2：ERG）mRNA及PSAmRNA荧光定量逆转录（FQ—RT）-PCR检测方法，TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值以2^-△ct。进行计算。同时，用该方法检测107例前列腺良性增生（BPH）患者和99例前列腺癌（PCa）患者尿液中的TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值，并分析该指标对PCa的诊断价值及与PCa临床分期、Gleason评分和PSA水平间的关系。结果PCa组TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值明显高于BPH组（0．101比0．000；U=2290．500，P〈0．01）；但其在PCa不同临床分期、Gleason评分、PSA组之间的差异均无统计学意义（X^2值分别为3．293、0．002、1．745，P均〉0．05）。TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值诊断PCa的ROC曲线下面积（AUC）为0．784（95％C1：0．707～0．860），当以3．0×10^-5。为临界值时，其诊断PCa的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为75．8％（75／99）、94．4％（101／107）、92．6％（75／81）、80．8％（101／125）和85．4％（176／206）；但其敏感度在PCa不同临床分期、Gleason评分、PSA组之间的差异均无统计学意义（X^2值分别为3．572、2．278、3．707，P均〉0．05）。结论尿液TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值在PCa诊断中具有较好的特异度和敏感度，有望成为PCa联合诊断的候选指标，但不能作为PCa病情监测和判断预后的指标。
- 毛易捷何晶晶许刚戴美洁陈伟陈占国周武吴伟吴秀玲陶志华
- 关键词：前列腺肿瘤丝氨酸内肽酶类癌基因蛋白质类逆转录聚合酶链反应
- 免疫磁珠分选联用实时FQ RT-PCR检测前列腺癌患者外周血微转移被引量：1
- 2009年
- 目的联用免疫磁珠和实时荧光定量RT-PCR(FQ RT-PCR)检测前列腺癌(PCa)患者外周血PSA mRNA,诊断微转移,评价其临床应用价值。方法抽取53例PCa患者、30例良性前列腺增生(BPH)患者及5例健康对照的外周血,分离单个核细胞,与事先已与鼠抗人前列腺特异膜抗原(PSMA)单抗预孵育的包被人抗鼠IgG抗体的磁珠作用,富集PSMA阳性细胞。实时FQ RT-PCR检测富集细胞的PSA mRNA。结果5例健康对照者均为阴性;30例BPH患者中1例阳性;53例PCa患者中有23例(43.4%)阳性,其中ECT证实的27例骨转移癌患者中,有17例(63%)阳性。结论免疫磁珠法联合实时FQ RT-PCR方法检测PSA mRNA判断PCa患者外周血微转移,有助于转移PCa的早期诊断。
- 沈默陶志华何晶晶吴伟邓哲宪陈伟
- 关键词：免疫磁珠分选微转移前列腺特异抗原逆转录-聚合酶链反应
- 联用免疫磁珠分选和实时荧光定量RT-PCR检测前列腺癌患者外周血微转移
- 目的联用免疫磁珠和实时荧光定量RT-PCR检测前列腺癌患者外周血微转移,评价其在判断前列腺癌外周血微转移发生中的临床应用价值。方法抽取53例前列腺癌患者和30例前列腺增生患者及5
- 沈默陶志华何晶晶吴伟郑哲宪陈伟
- 文献传递
- 尿液TMPRSS2(:)ERG融合体检测在前列腺癌诊断中的应用评价
- 毛易捷吴秀玲何晶晶许刚陶志华戴美洁陈占国周武吴伟陈伟
- 尿液TMPRSS2:ERG融合体检测在前列腺癌诊断中的应用评价
- 目的建立前列腺按摩后尿液跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)基因和ETS转录因子家族成员ETS相关基因(ERG)融合体的检测方法,评价该方法在前列腺癌早期诊断中的应用价值。方法采用荧光定量PCR的方法检测前列腺癌患者(9...
- 毛易捷何晶晶许刚陶志华戴美洁陈占国周武吴伟陈伟吴秀玲
- 关键词：前列腺肿瘤融合基因ERG
- 文献传递
- 联用免疫磁珠分选和实时荧光定量RT-PCR检测前列腺癌患者外周血微转移
- 目的联用免疫磁珠和实时荧光定量RT-PCR检测前列腺癌患者外周血微转移,评价其在判断前列腺癌外周血微转移发生中的临床应用价值。方法抽取53例前列腺癌患者和30例前列腺增生患者及5例正常对照的外周血样本,分离单个核细胞,将...
- 沈默陶志华何晶晶吴伟邓哲宪陈伟
- 文献传递
