毛易捷
- 作品数：20 被引量：49H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿液TMPRSS2:ERG融合体检测在前列腺癌诊断中的应用评价
- 目的建立前列腺按摩后尿液跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)基因和ETS转录因子家族成员ETS相关基因(ERG)融合体的检测方法,评价该方法在前列腺癌早期诊断中的应用价值。方法采用荧光定量PCR的方法检测前列腺癌患者(9...
- 毛易捷何晶晶许刚陶志华戴美洁陈占国周武吴伟陈伟吴秀玲
- 关键词：前列腺肿瘤融合基因ERG
- 文献传递
- 唾液酸在肠道病毒71型感染人结直肠腺癌细胞中的抑制作用被引量：3
- 2015年
- 目的:评价唾液酸(SA)在肠道病毒71(EV71)感染人结直肠腺癌上皮细胞(DLD-1)中的抑制作用。方法:以能表达唾液酸葡聚糖的DLD-1细胞为研究对象,用不同药物分别阻断DLD-1细胞膜上不同识别位点,证实唾液酸为EV71感染细胞受体。采用噻唑蓝(MTT)比色法检测唾液酸苷酶对DLD-1细胞的毒性以及抗EV71作用;实时荧光定量RT-PCR检测EV71病毒相对含量。结果:EV71能特异性的感染DLD-1细胞;10 mu/m L唾液酸苷酶处理组(71.2±1.9,P<0.01)和50 mu/m L组(84.7±1.8,P<0.01)与血清对照组相比,EV71复制的比率显著下降;破坏DLD-1细胞膜上唾液酸O糖苷键,EV71病毒相对含量显著下降(70.3±2.5,P<0.01);0.25 mg/m L唾液酸-α2,3半乳糖(SA-α2,3Gal)处理组与对照组相比,EV71病毒相对含量明显下降(48.3±2.6,P<0.01)。结论:唾液酸是EV71感染DLD-1细胞的识别受体;唾液酸提取物能抑制EV71在DLD-1细胞中的复制。
- 毛易捷王玉月史伟峰
- 关键词：肠道病毒71型唾液酸
- 氟他胺联合去雄激素环境诱导的雄激素非依赖性前列腺癌细胞模型的建立被引量：6
- 2009年
- 采用氟他胺联合去雄激素环境联合诱导培养的方法在体外建立一株雄激素非依赖性前列腺癌细胞系。倒置显微镜下观察细胞形态学变化;采用CCK-8法测定细胞生长率;流式细胞技术检测细胞周期和Bcl-2、Bax的表达变化。结果显示,第1～20代实验组细胞形态瘦长,第30代后细胞大部分呈扁平状,同时呈聚集生长,而对照组细胞形态始终呈长梭形;不同代数的实验组LNCaP细胞在氟他胺浓度为5.0×10-6mol/L的去雄激素培养液中的细胞生长率总体呈上升趋势;氟他胺和去雄激素环境对实验组LNCaP细胞的细胞周期均无明显影响,而对照组LNCaP细胞的生长受氟他胺和去雄激素环境影响而受到抑制;实验组第60代LNCaP细胞Bcl-2平均荧光强度明显高于对照组,而Bax平均荧光强度与对照组间无显著差异。结果表明LNCaP细胞在氟他胺和去雄激素环境下能形成雄激素非依赖性前列腺癌细胞,这为其发病机制的研究提供了合适的实验对象。
- 许刚毛易捷陈兵华何晶晶陶志华林晓梅陈占国沈默
- 关键词：雄激素非依赖性氟他胺前列腺癌
- 尿液TMPRSS2:ERG融合体检测在前列腺癌诊断中的应用评价
- 染色体易位所致的基因重排和融合基因形成是肿瘤发生的重要机理之一,染色体重排不仅被作为肿瘤诊断的指标,同时也可作为治疗的靶点。2005年Tomlins等人第一次报道了在约80%的PCa组织标本内发现了两个新的融合基因TMP...
- 毛易捷何晶晶许刚陶志华戴美洁陈占国周武吴伟陈伟吴秀玲
- 文献传递
- 巢式PCR检测人乳头瘤病毒的方法学建立及初步临床应用
- 目的建立巢式PCR检测人乳头瘤病毒的方法学及作初步临床应用。方法以MY09/MY11为外引物,GP5+/GP6+为内引物建立巢式PCR,优化体系,评价其特异性和灵敏度,同时检测了54例HPVDNA阳性、4例弱阳性、42例...
- 王瑜敏陶志华周武陈占国何晶晶吴伟毛易捷许刚
- 文献传递
- 前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因异常甲基化检测及临床意义被引量：7
- 2009年
- 目的:检测前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因异常甲基化,探讨其甲基化与前列腺癌临床病理特征间的关系。方法:采用巢式甲基化特异性PCR(nested methylation specific polymerase chain reaction,NMSP)法对57例前列腺癌组织和35例良性前列腺增生组织进行甲基化检测,分析其甲基化的发生与前列腺癌临床病理特征间的关系。结果:前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因甲基化检出率显著高于良性前列腺增生组织(GSTP1:61.4%vs 2.9%;DAPK:43.9%vs 8.6%;均P<0.01)。GSTP1基因甲基化率在不同Gleason评分间具有明显差异(χ2=11.53,P=0.001),而在不同年龄、前列腺特异性抗原(PSA)和临床分期之间差异却无显著性(χ2=0.111,1.662和1.975,均P>0.05);DAPK基因甲基化率在不同年龄、PSA、Gleason评分和不同临床分期之间均无明显差异(χ2=0.071、0.002、1.290和2.309,P均>0.05)。结论:GSTP1和DAPK基因异常甲基化与前列腺癌的发生与发展相关,可有助于前列腺癌的诊断。
- 何晶晶毛易捷许刚吴伟陶志华沈默吴秀玲陈占国周武
- 关键词：前列腺肿瘤甲基化
- 氟他胺联合去雄激素环境诱导雄激素非依赖性前列腺癌细胞模型的建立
- 目的建立雄激素非依赖性前列腺癌细胞模型。方法将雄激素依赖的父代前列腺癌LNCaP细胞去雄激素培养5代后,加入终浓度为1.0×10mol/L的氟他胺培养20代,再提高氟他胺浓度到5.0×10mol/L,培养35代,并以此L...
- 陶志华许刚陈兵华毛易捷何晶晶吴伟林晓梅陈占国沈默周武
- 关键词：雄激素非依赖细胞株氟他胺前列腺癌
- 文献传递
- TMPRSS2:ERG融合基因与前列腺原位癌和外周转移癌的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的分析跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)基因和ETS转录因子家族成员相关基因(ERG)融合基因与前列腺原位癌和外周转移癌的相关性。方法采用荧光原位杂交技术对24例前列腺癌(PCa)患者组织标本进行TMPRSS2:ERG融合基因检测,评价TMPRSS2:ERG与前列腺原位癌和外周转移癌的相关性。结果 6例PCa原发癌患者中,4例检出TMPRSS2:ERG融合基因;18例转移性PCa患者中,14例检出该融合基因。外周淋巴结组织标本TMPRSS2:ERG融合基因阳性率为100%(8/8)。14例融合基因阳性转移性PCa患者原发病灶和转移病灶具有一致的融合基因情况。结论 TMPRSS2:ERG融合基因具有较高的PCa诊断特异性和敏感性;应对该融合基因阳性患者尽早采取综合、有效的治疗措施,从而延长患者生存期。
- 毛易捷史伟峰李青
- 关键词：前列腺肿瘤融合基因
- 尿液跨膜丝氨酸蛋白酶2基因和ETS转录因子家族成员相关基因融合体在前列腺癌诊断中的价值被引量：2
- 2009年
- 目的评价尿液跨膜丝氨酸蛋白酶2（TMPRSS2）基因和ETS转录因子家族成员相关基因（ERG）融合体与前列腺特异性抗原（PSA）mRNA比值测定在前列腺癌诊断中价值。方法建立TMPRSS2和ERG基因融合体（TMPRSS2：ERG）mRNA及PSAmRNA荧光定量逆转录（FQ—RT）-PCR检测方法，TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值以2^-△ct。进行计算。同时，用该方法检测107例前列腺良性增生（BPH）患者和99例前列腺癌（PCa）患者尿液中的TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值，并分析该指标对PCa的诊断价值及与PCa临床分期、Gleason评分和PSA水平间的关系。结果PCa组TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值明显高于BPH组（0．101比0．000；U=2290．500，P〈0．01）；但其在PCa不同临床分期、Gleason评分、PSA组之间的差异均无统计学意义（X^2值分别为3．293、0．002、1．745，P均〉0．05）。TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值诊断PCa的ROC曲线下面积（AUC）为0．784（95％C1：0．707～0．860），当以3．0×10^-5。为临界值时，其诊断PCa的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为75．8％（75／99）、94．4％（101／107）、92．6％（75／81）、80．8％（101／125）和85．4％（176／206）；但其敏感度在PCa不同临床分期、Gleason评分、PSA组之间的差异均无统计学意义（X^2值分别为3．572、2．278、3．707，P均〉0．05）。结论尿液TMPRSS2：ERGmRNA／PSAmRNA比值在PCa诊断中具有较好的特异度和敏感度，有望成为PCa联合诊断的候选指标，但不能作为PCa病情监测和判断预后的指标。
- 毛易捷何晶晶许刚戴美洁陈伟陈占国周武吴伟吴秀玲陶志华
- 关键词：前列腺肿瘤丝氨酸内肽酶类癌基因蛋白质类逆转录聚合酶链反应
- 氟他胺联合去雄激素环境诱导雄激素非依赖性前列腺癌细胞模型的建立
- 陶志华周武许刚陈兵华毛易捷何晶晶吴伟林晓梅陈占国沈默
