何艳
- 作品数：8 被引量：32H指数：2
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清CD64、CRP和脑脊液SIL-2R、NSE对小儿中枢神经系统感染鉴别诊断的价值被引量：19
- 2020年
- 目的探讨血清CD64、C-反应蛋白(CRP)和脑脊液可溶性白介素-2受体(SIL-2R)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)在小儿中枢神经系统感染鉴别诊断中的价值。方法选择2014年3月-2018年5月宁波市妇女儿童医院收治的中枢神经系统感染患儿105例作为感染组,根据患儿疾病类型分为三个亚组,其中病毒性脑膜炎患儿(病脑组)38例,化脓性脑膜炎患儿(化脑组)31例,结核性脑膜炎患儿(结脑组)36例;选择同期收治的38例疑似颅内感染而抽取脑脊液,经临床排除中枢神经系统病变的患儿作为对照组。检测并分析不同组别受试儿童血清CD64、CRP表达情况及脑脊液SIL-2R、NSE表达情况。结果感染组患儿血清CD64(638.29±49.58)pg/ml、CRP(47.38±14.12)mg/L水平和脑脊液SIL-2R(216.74±51.27)U/ml、NSE(17.96±3.10)μg/L水平均高于对照组(P<0.05);不同类型感染亚组患儿血清CD64、CRP水平比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中化脑组患儿血清CD64、CRP表达水平高于结脑组和病脑组(tCD64=19.973、10.146,均P<0.001;tCRP=6.620、3.581,均P<0.001),结脑组上述指标水平高于病脑组(tCD64=10.819,P<0.001;tCRP=2.471;P=0.016);不同类型感染亚组患儿脑脊液SIL-2R、NSE水平比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中结脑组患儿脑脊液SIL-2R、NSE表达水平高于化脑组和病脑组(tSIL-2R=9.660、20.817,均P<0.001;tNSE=6.557、13.271,均P<0.001),化脑组上述指标水平高于病脑组(tSIL-2R=11.273,tNSE=7.697,均P<0.001)。结论中枢神经系统感染患儿血清CD64、CRP水平和脑脊液SIL-2R、NSE水平显著升高,不同感染类型上述指标升高程度差异明显,可作为中枢神经系统感染的诊断及鉴别诊断的辅助参考指标。
- 何艳张玲董卓亚蒋丹艳柯芳芳
- 关键词：血清CRP脑脊液SIL-2RNSE中枢神经系统感染
- 一种输液杆
- 本实用新型公开了一种输液杆，包括外部待安装的管状件、固定连接在一起的横向支撑杆(2)以及竖向支撑杆(3)，其特征在于：所述竖向支撑杆(3)上设置有与管状件可拆卸连接的锁紧机构，所述竖向支撑杆(3)包括固定杆(4)以及活动...
- 朱诚吴军华何艳朱利华
- 喂养困难新生儿家系的遗传学病因分析
- 2024年
- 目的 揭示喂养困难新生儿的遗传学病因,探讨全外显子组测序对该患儿人群的临床诊疗价值。方法 收集2020年12月1日至2023年4月30日就诊于宁波市妇女儿童医院且存在喂养困难合并至少一种基础疾病(如胃肠道、肺部、神经、先天性结构异常和先天性功能异常等)的患儿及其临床资料,完善全外显子组测序,并进行多维度数据分析和文献综述。结果 共纳入9例患儿,基因检测结果阳性共6例,包括2例1型强直性肌营养不良,1例神经发育障碍伴有新生儿呼吸功能不全-肌张力低下-喂养困难,1例假性甲状旁腺功能减退症,1例口面指/趾综合征1型和1例2型脊髓性肌萎缩症。根据疾病类型,基因检测阳性患儿进行了药物及康复干预等治疗,检测阴性患儿2例对症治疗且随访结局较好,1例重度窒息放弃治疗死亡。结论 出生早期出现喂养困难合并基础疾病的新生儿行全外显子组测序对临床的诊断和治疗决策有重要意义。
- 娄永峥闫露露李海波薛江阳张玉鑫张玉鑫韩春晓何艳徐莉敏
- 关键词：新生儿罕见病
- 病毒性脑炎患儿尿微量蛋白的变化及其意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨病毒性脑炎患儿尿微量蛋白的变化及其意义。方法对62例病毒性脑炎患儿[病毒性脑炎组，同时按病情分为重症组（7例）和轻症组（55例）]用散射比浊法检测尿微量蛋白[d1．微球蛋白（α1-M）、微量白蛋白（mAlb）、免疫球蛋白G（IgG）、转铁蛋白（TRf）]，以及检测患儿血肌酐（BUN）、尿素氮（SCr），并将数据与20例健康儿童（健康对照组）的进行比较。结果病毒性脑炎组患者尿α1-M、mAlb、IgG、TRf分别为（4．65±1．93）mg／L、（2．71±0．89）mg／L、（3．68±1．20）mg／L、（1．37±0．22）mg／L，均高于较健康对照组的（3．99±0．46）mg／L、（2．59±0．39）mg／L、（3．64±0，73）mg／L、（1．35±0．20）mg／L，但差异均无统计学意义（均P〉0．05）。重症组患者尿α1-M为（7．90±3．11）mg／L，均高于轻症组的（1．38±0．24）mg／L和健康对照组的（1．35±0．20）mg／L（均P〈0．05）。各组患儿血BUN、SCr均在正常范围。结论重症病毒性脑炎常有肾脏损害，尿微量蛋白是监测。肾脏损害的敏感指标。
- 何艳
- 关键词：脑炎病毒性蛋白尿
- PCDH19基因突变致女性癫痫伴智力低下家系报道
- ＜正＞PCDH19基因突变所致的癫痫仅限于女性,并伴智力低下,常在婴幼儿期早期发病,具有丛集性发作和热敏感性特点的儿童期癫痫综合征。其具有独特的遗传方式,是一种特殊类型的X连锁遗传方式的癫痫。多数患者为PCDH19基因新...
- 何艳张玲蒋丹艳罗巧二徐宗秀
- 文献传递
- MEF2C基因变异所致NEDHSIL患儿2例的临床及遗传学分析
- 2023年
- 目的探讨2例NEDHSIL患儿的临床特征及其遗传学病因,为其遗传咨询提供依据。方法选取2021年10月15日于宁波市妇女儿童医院就诊的2例患儿为研究对象。采用全外显子组测序(WES)技术对患儿进行检测,针对可疑变异进行Sanger测序验证与致病性分析。结果患儿1携带MEF2C基因c.138delC(p.Ile47Serfs*42)杂合新发变异,患儿2携带MEF2C基因c.833del(p.L278*)杂合新发变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,MEF2C基因c.138delC和c.833del变异均评为致病性变异(PVS1+PS2+PM2_Supporting)。结论MEF2C基因c.138delC和c.833del变异可能分别为2例NEDHSIL患儿的致病原因,丰富了MEF2C基因的变异谱,为家系的遗传咨询提供了依据。
- 闫露露庄丹燕屠友权张玉鑫刘颖文何艳李海波
- 原钙黏蛋白19基因突变致女性癫痫伴智力低下家系报道
- 2020年
- 限于女性的癫痫伴智力低下(EFMR)是一种特殊类型的癫痫综合征,由原钙黏蛋白19(PCDH19)基因突变所致,主要发作类型为全面性发作和/或局灶性发作,发作具有热敏感性、丛集性等特点,部分可出现癫痫持续状态。现回顾性分析我院2017年确诊的1个家系的EFMR临床表现,结合相关参考文献总结其特点,提高儿科医生对该类疾病的认识,并为此类疾病的遗传咨询提供指导。
- 蒋丹艳何艳
- 关键词：全面性发作癫痫综合征基因突变智力低下
- 左乙拉西坦联合丙戊酸钠对小儿癫痫疗效及认知功能、血清炎性因子水平的影响被引量：12
- 2018年
- 目的 探讨左乙拉西坦联合丙戊酸钠对小儿癫痫疗效及认知功能、血清炎性因子水平的影响.方法 选择2015年1月至2017年6月宁波市妇女儿童医院门诊及住院部收治的癫痫患儿120例作为研究对象,采用随机数字表法分为60例对照组：予单纯丙戊酸钠治疗;60例观察组：予左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗.比较两组临床疗效、认知功能及血清炎性因子水平.结果 观察组总有效率显著优于对照组（χ2=5.37,P〈0.05）;两组患者治疗后MOCA评分及MMSE评分均有显著改善,但观察组改善情况均显著优于对照组（t=3.25、2.63,均P〈0.05）;治疗后观察组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均显著优于对照组（t=4.29、5.68、3.91,均P〈0.05）.结论 左乙拉西坦联合丙戊酸钠能显著提高小儿癫痫临床疗效,改善患儿认知功能,降低血清炎性因子水平,利于病情康复,值得临床推广.
- 何艳
- 关键词：癫痫细胞因子类
