储庆
- 作品数：21 被引量：86H指数：5
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用引导组织再生术修复外伤后牙槽骨缺损的临床研究被引量：8
- 2011年
- 目的:研究引导组织再生术(guided tissue regeneration,GTR)修复牙外伤后牙槽骨缺损的可行性。方法:纳入8例前牙外伤患者(4男,4女),共11处前牙邻间隙牙槽骨角形吸收,牙周基础治疗4～6周后接受GTR术,植入Bio-oss骨移植材料和Heal-all屏障膜。记录术前、术后牙周临床指标,并采用Image Pro-Plus图像分析软件对平行投照X线牙片中骨缺损区内邻间隙阴影面积(polygon area,PG)和牙根尖至角形骨吸收牙槽嵴最低点之间的牙根外表面曲线长度(length of tooth rootsurface L)进行定量分析。结果:所有患者的治疗都取得了满意的效果。术后12、24周的牙周探诊深度(PPD)和探诊附着丧失(PAL)都较术前明显减少(P<0.05),同时也出现了一定程度的牙龈退缩(P<0.05)。X线片影像分析显示,在术后12、24周时,反映牙槽骨缺损范围的PG值显著减小,反映骨缺损最低点位置的L值显著增加,都较术前有明显的变化(P<0.05)。图像软件分析的稳定点测量值一致性检验ICC值都大于0.8(α>0.4)。结论:采用Bio-oss骨移植材料和Heal-all屏障膜进行牙周GTR术,可以促进牙外伤后骨缺损的修复和牙周附着的恢复,是一种治疗牙外伤后牙槽骨缺损的可行方法。
- 许杰邓再喜马志伟董广英刘青储庆王新文吴织芬吴秀珍
- 关键词：牙周缺损牙外伤骨吸收骨移植物屏障膜
- 纤维蛋白粘合胶在治疗人工Ⅱ度根分叉骨缺损中作用的动物实验被引量：3
- 2002年
- 目的:评价纤维蛋白粘合胶（fibrin glue,FG）在治疗人工Ⅱ度根分叉骨缺损中的作用。方法:制备狗下颌前磨牙区的Ⅱ度根分叉人工骨缺损模型,随机分组置入引导膜材料和FG,以常规翻瓣术为对照;分期取材做组织学观察和评价。结果:与对照组比较,FG、膨体聚氟乙烯（expanded polytetrafluoroethylene,ePTFE）膜组和ePTFE膜+FG组均可显著促进根分叉区牙周组织的再生,且FG、ePTFE膜组之间没有显著差异,而ePTFE膜+FG组在1月时可更好的促进牙槽骨的再生。结论:FG在人工Ⅱ度根分叉骨缺损的治疗中有显著的促进牙周组织再生的作用,与ePTFE膜合用可更好的促进牙槽骨早期愈合。
- 储庆张丽青吴织芬万玲袁乃梅何海丽
- 关键词：牙周组织再生动物实验牙周炎
- 口腔专业本科生理论教学中加强临床思维能力培养的思考
- 2015年
- 口腔专业本科生临床思维能力的培养,是口腔医学高等教育的重点和核心。在理论教学阶段,通过改革教学方法,重视实训小课,加强临床见习等,有利于培养和提高口腔专业本科生的临床思维能力。
- 储庆刘青许杰刘玲侠姬肖飞
- 关键词：理论教学临床思维
- 人转化生长因子β1质粒真核表达载体的构建与鉴定
- 2003年
- 目的构建并鉴定人转化生长因子β1(TGF-β1)基因真核表达栽体。方法设计含XbaI和XhoI酶切住点的TGF-β1cDNA引物，采用RT-PCR法，扩增TGF-β1cDNA片段，纯化PCR产物，XbaI和XhoI双酶切并连接至pcDNA3。转化感受态大肠杆菌DH5α。酶切鉴定阳性重组子，并进行序列测定。结果琼脂糖凝胶电泳显示，用XbaI和XhoI双酶切后可形成两条带，分子量分别为1．2kb和5．38kb。符合物理图谱，表明栽体成功构建，并且测序结果与预期结果完全一致。结论成功构建了人TGF-β1基因真核表达栽体。
- 储庆吴织芬孙强何海丽刘玲侠
- 关键词：TGF-Β1基因真核表达载体质粒DH5ΑDNA引物重组子
- 牙周组织工程中人转化生长因子基因转染人牙龈成纤维细胞的生物学特性被引量：5
- 2005年
- 目的:为早日实现利用人转化生长因子(humantransforminggrowthfac-tor-β,hTGF-β1)的基因治疗,研究hTGF-β1基因转染的人牙龈成纤维细胞(gingivalfibroblast,GF)及其培养上清的生物学特性,为牙龈成纤维细胞能否成为牙周组织工程中的种子细胞提供理论依据。方法:实验于2004-04/10在第四军医大学口腔颌面外科实验室完成。用脂质体转染法、细胞计数法、MTT比色法研究hTGF-β1基因转染人GF的增殖与分化及其培养上清对人牙周膜细胞(periodontalligamentcells,PDLCs)及GF增殖与分化的影响。结果:与未转染组相比,hTGF-β1基因转染可显著的促进细胞增殖,并且随时间进行差异增大。转染后的GF碱性磷酸酶(ALP)活性也较对照组有显著提高(t=7.952,P<0.01),并且与PDLCs的ALP活性接近(t=0.621,P>0.05)。转染人GF的上清与未转染人GF上清相比,可显著促进人PDLCs及GF的增殖(tPDLCs=5.745,tGF=4.621,P<0.01),这种促增殖作用呈时间依赖性;同时使人PDLCs及GF的ALP活性显著提高(tPDLCs=6.126,tGF=5.972,P<0.01)。结论:转染人GF不仅可以诱导自身向成骨样细胞分化,而且通过旁分泌途径诱导牙龈、牙周膜细胞增殖与分化,促进牙周组织再生,为人GF成为牙周组织工程中的种子细胞提供理论依据。
- 许杰吴织芬储庆董广英魏红宇刘玲侠
- 关键词：生物医学工程转化生长因子Β转染
- 人转化生长因子-β1基因转染对人牙龈成纤维细胞生物学特性的影响
- 储庆
- 三种中药提取物对LPS诱导鼠巨噬细胞株RAW264.7生成NO和PGE2的抑制作用
- 目的研究并分析三种中药提取物——骨碎补,当归,山茱萸(简称为DB,CO,AS)的抗炎活性。方法评价DB,AS和CO对脂多糖(LPS)激活的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞产生NO和PGE2的影响。实验采用了Western...
- 储庆
- 关键词：中药提取物RAW264.7细胞前列腺素E2INOS
- 文献传递
- 人转化生长因子β1基因转染人牙龈成纤维细胞及其稳定表达被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨人转化生长因子 - β1(hTGF - β1)基因转染人牙龈成纤维细胞 (GF)的表达能力。 方法 :体外培养人GF ,传代培养后以阳离子脂质体 (Lipofectamine) :pcDNA3-hTGF - β1为 3μL∶1μg的比例转染。通过免疫组织化学染色的方法及图像分析检测hTGF - β1表达水平 ;利用水貂肺上皮细胞生长抑制法检测TGF - β1的生物学活性。结果 :转染后的GF呈强阳性表达 ,并持续 4周以上。图像分析显示转染细胞hTGF - β1表达显著增强 ,与对照组比较差异显著 (P <0 .0 1)。转染后细胞上清可有效的抑制水貂肺上皮细胞的生长。结论 :hTGF - β1基因转染可使牙龈成纤维细胞有效而稳定的表达活性hTGF -
- 储庆吴织芬何海丽谢光远王鑫刘玲侠
- 关键词：转化生长因子Β1基因转染牙龈成纤维细胞生物学活性真核表达载体
- 骨髓基质细胞-乌贼骨转化羟基磷灰石复合物促进牙周组织再生的研究被引量：7
- 2004年
- 目的 :评价乌贼骨转化羟基磷灰石材料 (CBHA)复合骨髓基质细胞 (BMSC)修复牙周缺损、促进牙周再生治疗的可行性。方法 :体外培养犬BMSC ,复合CBHA后移植到犬下颌后牙的根分叉骨缺损中 ,8周后进行组织学观察。结果 :BMSC -CBHA组新生牙周组织量明显高于CBHA组、对照组。结论 :BMSC -CBHA复合物可加快牙周组织的再生 。
- 谢光远吴织芬王勤涛储庆王鑫朱国强刘玲侠
- 关键词：牙周组织再生骨髓基质细胞
- 人转化生长因子-β1基因转染牙龈成纤维细胞促进牙周组织再生的实验研究
- 目的评价人转化生长因子-β1（hTGF-β1）基因转染狗自体牙龈成纤维细胞在治疗人工Ⅱ度根叉骨缺损中作为组织工程种子细胞所发挥的作用。方法将 hTGF-β1 基因转染后的狗自体牙龈成纤维细胞作为组织工程种子细胞,与海螵蛸...
- 储庆吴织芬万玲何海丽
- 关键词：转化生长因子Β1基因转染牙龈成纤维细胞牙周组织再生纳米羟基磷灰石示踪
- 文献传递
