冯碧薇
- 作品数：13 被引量：5H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种普鲁兰酶及其产生菌株和应用
- 本发明属于生物酶技术领域，具体为一种普鲁兰酶及其产酶菌株和应用。该普鲁兰酶来源于细菌中的气单胞菌属；该菌株所产普鲁兰酶为I型普鲁兰酶，能够专一水解普鲁兰多糖或淀粉中的α-1，6葡萄糖糖苷键。在1.5%可溶性淀粉为底物诱导...
- 吕红冯碧薇王儒恺周峻岗
- 酵母模式生物研究表观遗传调控基因组稳定性的进展被引量：1
- 2010年
- 基因组的遗传稳定性是维持正常的细胞复制、增殖和分化的关键。外源因素和内源因素造成的DNA损伤及其修复失败,是各种遗传疾病发生的根本原因。表观遗传调控(包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA)在DNA损伤修复和细胞周期调控方面发挥着重要的作用,也是维持基因组稳定性的基础。酵母作为单细胞真核生物,是最早开展表观遗传学研究的物种之一,特别是在DNA损伤修复和异染色质形成等方面的研究,为揭示遗传稳定性的本质提供了理论依据。国际上前期以酵母为模式生物研究表观遗传学的报道主要集中于组蛋白修饰领域;近期利用裂殖酵母作为模式生物研究RNAi指导的组蛋白修饰也有了一定的进展。文章以酵母作为模式生物,论述了表观遗传修饰在维持基因组遗传稳定性中的研究进展、作用机制和今后的发展趋势。
- 冯碧薇陈建强雷秉坤潘贤吕红
- 关键词：酵母表观遗传调控基因组稳定性组蛋白修饰RNAI
- 新型普鲁兰酶的鉴定及其编码基因的克隆与表达
- 普鲁兰降解酶(pullulan degrading enzymes)广泛存在于动物、植物和微生物中,它能够专一水解普鲁兰多糖α-1,6糖苷键或特定位置的α-1,4糖苷键.普鲁兰降解酶在工业、洗涤去污业、医疗保健等行业中应...
- 冯碧薇王儒恺周峻岗吕红
- 关键词：发酵工业气单胞菌属编码基因
- 文献传递
- 模式酵母基因组稳定性维持的分子机制
- 潘贤雷秉坤冯碧薇周楠余垚吕红
- 裂殖酵母Cnb1参与胞质分裂过程
- 2013年
- 丝/苏氨酸特异性钙调磷酸酶(Calcineurin,CN)是一种在真核生物中广泛存在的蛋白,是参与转录调控的重要分子。裂殖酵母中的CN是由催化亚基Ppb1和调节亚基Cnb1组成的异源二聚体。文章报道了裂殖酵母中cnb1+的缺失引起细胞生长速度缓慢,产生多隔膜现象,胞质分裂受阻滞。胞质分裂过程中,Cnb1与Ppb1组成CN复合物,与收缩环在分裂平面上共定位,并与收缩环一起收缩。cnb1Δ菌株的隔膜成熟过程存在缺陷,微管出现纵穿隔膜的现象。上述结果说明Cnb1可能参与隔膜的成熟过程。此外,还检测了cnb1菌株中胞裂蛋白的信号。胞裂蛋白包括Spn1、Spn2、Spn3和Spn4,它们是引导隔膜降解的重要分子。结果显示,在cnb1菌株中,80%左右的细胞在隔膜处缺失Spn2和Spn3的信号,20%左右的细胞缺失Spn1和Spn4的信号。由于胞裂蛋白的蛋白表达量在cnb1中没有降低,因此胞裂蛋白信号的消失不是转录缺陷引起的,这暗示Cnb1可能采用了不依赖转录的方式来调控胞裂蛋白环的稳定性。以上结果提示,Cnb1可能通过影响隔膜的成熟及胞裂蛋白环的稳定性参与调节裂殖酵母的胞质分裂过程。
- 范洁琼邓小龙冯碧薇王继峰余垚吕红
- 关键词：裂殖酵母胞质分裂
- 一种I型普鲁兰酶的编码基因及其重组表达和应用
- 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域，具体为一种I型普鲁兰酶的编码基因，及其重组表达和应用。本发明提供了来源于气单胞菌属的普鲁兰酶新基因，其核苷酸序列如SEQIDNO1所示，记为<I>pluAs</I>。该普鲁兰酶为I...
- 吕红冯碧薇王儒恺周峻岗
- 文献传递
- 产普鲁兰降解酶菌株的分离筛选及酶学特性的研究被引量：1
- 2012年
- 普鲁兰降解酶(pullulan degrading enzymes)能够专一水解普鲁兰多糖α-1,6-糖苷键以及特定位置的α-1,4-糖苷键,在工业、食品业、医疗保健等行业中具有重要的应用意义.本研究采用唯一碳源法从稻田土样中培养筛选到21株产普鲁兰降解酶的菌株.对菌株A1的鉴定及其产生的普鲁兰降解酶的分析表明,该菌株为气单胞菌属,其产生的酶属于Ⅰ型普鲁兰酶(Type I pullulanase,EC 3.2.1.41),专一水解普鲁兰多糖α-1,6-糖苷键.该酶的最适反应温度为60℃,最适反应pH为6.0,具有良好的温度稳定性和适应性;同时在pH为4.0时仍然保留50%的酶活.进一步对A1菌株产酶的发酵条件(pH、温度、时间)进行了优化,摇瓶中A1分泌表达Ⅰ型普鲁兰酶的水平达到21.2 U/mL.根据已报道的气单胞菌属普鲁兰酶基因的保守序列设计引物,克隆获得了4 053 bp的A1普鲁兰酶基因pluA1全长序列,编码1351个氨基酸.本研究结果为该酶的开发应用奠定了基础.
- 王儒恺冯碧薇范洁琼周峻岗吕红
- 关键词：气单胞菌酶学性质
- 表观遗传修饰与遗传稳定性维持
- 环境因素、自然发生等多种原因都会造成DNA损伤,产生遗传不稳定性。遗传不稳定性是引发各种疾病,特别是肿瘤的根本原因。真核生物为了维持基因组的稳定性,应答来自各种因素造成的DNA双链断裂、单链断裂等损伤时,通过多种途径对损...
- 潘贤雷秉坤冯碧薇吕红
- 气单胞菌属来源的新型普鲁兰酶的鉴定及其编码基因的克隆与表达
- 普鲁兰降解酶(pullulan degrading enzymes)广泛存在于动物、植物和微生物中，它能够专一水解普鲁兰多糖α-1，6糖苷键或特定位置的α-1，4糖苷键。普鲁兰降解酶在工业、洗涤去污业、医疗保健等行业中应...
- 冯碧薇
- 关键词：气单胞菌属酶学特性基因克隆
- 内切菊粉酶基因在毕赤酵母中的高水平表达研究被引量：2
- 2012年
- 低聚果糖(Fructooligosaccharides,FOS)具有改善胃肠道环境、刺激和加强机体免疫反应、抑制肠道特定肿瘤的发生等生物活性.内切菊粉酶能够水解菊粉获得低聚果糖.为了实现内切菊粉酶的高表达,从无花果曲霉(Aspergillus ficuum ATCC16882)中克隆了内切菊粉酶编码基因INU2,并实现了在毕赤氏酵母中的重组分泌表达,摇瓶表达的酶活力为570.4U/mL.去除内切菊粉酶的内源性信号肽序列后,其重组表达水平显著提高,摇瓶表达的酶活力为1013.8U/mL,提高幅度77.7%.TLC分析表明:毕赤酵母重组表达的内切菊粉酶(不含内源性信号肽序列)能将2%长链菊粉水解为2～3个聚合度的低聚果糖.
- 冯碧薇张赓李悦袁汉英吕红
- 关键词：毕赤酵母酶活力
