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王儒恺

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇普鲁兰
  • 6篇普鲁兰酶
  • 3篇编码基因
  • 2篇单胞菌
  • 2篇淀粉
  • 2篇淀粉加工
  • 2篇生物酶
  • 2篇生物酶技术
  • 2篇糖含量
  • 2篇培养温度
  • 2篇葡萄
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖含量
  • 2篇气单胞菌
  • 2篇酶技术
  • 2篇菌株
  • 2篇降解酶
  • 2篇产生菌
  • 2篇产生菌株
  • 1篇气单胞菌属

机构

  • 6篇复旦大学

作者

  • 6篇冯碧薇
  • 6篇周峻岗
  • 6篇吕红
  • 6篇王儒恺
  • 1篇范洁琼

传媒

  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇2012工业...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种普鲁兰酶及其产生菌株和应用
本发明属于生物酶技术领域,具体为一种普鲁兰酶及其产酶菌株和应用。该普鲁兰酶来源于细菌中的气单胞菌属;该菌株所产普鲁兰酶为I型普鲁兰酶,能够专一水解普鲁兰多糖或淀粉中的α-1,6葡萄糖糖苷键。在1.5%可溶性淀粉为底物诱导...
吕红冯碧薇王儒恺周峻岗
文献传递
一种普鲁兰酶及其产生菌株和应用
本发明属于生物酶技术领域,具体为一种普鲁兰酶及其产酶菌株和应用。该普鲁兰酶来源于细菌中的气单胞菌属;该菌株所产普鲁兰酶为I型普鲁兰酶,能够专一水解普鲁兰多糖或淀粉中的α-1,6葡萄糖糖苷键。在1.5%可溶性淀粉为底物诱导...
吕红冯碧薇王儒恺周峻岗
新型普鲁兰酶的鉴定及其编码基因的克隆与表达
普鲁兰降解酶(pullulan degrading enzymes)广泛存在于动物、植物和微生物中,它能够专一水解普鲁兰多糖α-1,6糖苷键或特定位置的α-1,4糖苷键.普鲁兰降解酶在工业、洗涤去污业、医疗保健等行业中应...
冯碧薇王儒恺周峻岗吕红
关键词:发酵工业气单胞菌属编码基因
文献传递
一种I型普鲁兰酶的编码基因及其重组表达和应用
本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域,具体为一种I型普鲁兰酶的编码基因,及其重组表达和应用。本发明提供了来源于气单胞菌属的普鲁兰酶新基因,其核苷酸序列如SEQIDNO1所示,记为<I>pluAs</I>。该普鲁兰酶为I...
吕红冯碧薇王儒恺周峻岗
文献传递
产普鲁兰降解酶菌株的分离筛选及酶学特性的研究被引量:1
2012年
普鲁兰降解酶(pullulan degrading enzymes)能够专一水解普鲁兰多糖α-1,6-糖苷键以及特定位置的α-1,4-糖苷键,在工业、食品业、医疗保健等行业中具有重要的应用意义.本研究采用唯一碳源法从稻田土样中培养筛选到21株产普鲁兰降解酶的菌株.对菌株A1的鉴定及其产生的普鲁兰降解酶的分析表明,该菌株为气单胞菌属,其产生的酶属于Ⅰ型普鲁兰酶(Type I pullulanase,EC 3.2.1.41),专一水解普鲁兰多糖α-1,6-糖苷键.该酶的最适反应温度为60℃,最适反应pH为6.0,具有良好的温度稳定性和适应性;同时在pH为4.0时仍然保留50%的酶活.进一步对A1菌株产酶的发酵条件(pH、温度、时间)进行了优化,摇瓶中A1分泌表达Ⅰ型普鲁兰酶的水平达到21.2 U/mL.根据已报道的气单胞菌属普鲁兰酶基因的保守序列设计引物,克隆获得了4 053 bp的A1普鲁兰酶基因pluA1全长序列,编码1351个氨基酸.本研究结果为该酶的开发应用奠定了基础.
王儒恺冯碧薇范洁琼周峻岗吕红
关键词:气单胞菌酶学性质
一种I型普鲁兰酶的编码基因及其重组表达和应用
本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域,具体为一种I型普鲁兰酶的编码基因,及其重组表达和应用。本发明提供了来源于气单胞菌属的普鲁兰酶新基因,其核苷酸序列如SEQIDNO1所示,记为<I>pluAs</I>。该普鲁兰酶为I...
吕红冯碧薇王儒恺周峻岗
共1页<1>
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