刘健康
- 作品数：5 被引量：57H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 产前应激子代大鼠海马核转录因子-κB表达的性别差异被引量：3
- 2006年
- 本研究采用免疫组织化学和Westernblot检测NF-κBp65/p50在产前应激子代海马的表达,并探讨其表达是否存在性别差异。研究结果显示,在雌性子代,中、晚期应激组海马齿状回p65表达显著低于对照组(P<0.01),而海马各区p50表达均显著高于对照组(P<0.01),中、晚期应激组间p65和p50表达均有显著差异(P<0.01)。在雄性子代,中、晚期应激组海马齿状回p65表达显著高于对照组(P<0.01),晚期应激组海马各区p50表达均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),中、晚期应激组间p65和p50表达均有显著差异(P<0.01)。雌、雄子代比较,对照组雌、雄p65表达差异极显著(P<0.01),p50仅在海马CA1区表达差异极显著(P<0.01);中期应激组雌、雄子代大鼠海马p65/p50表达无显著差异;晚期应激组雌、雄海马p65/p50表达均有极显著差异(P<0.01)。Westernblot与免疫组织化学结果基本一致。结果表明,产前不同时期的应激显著影响子代海马NF-κBp65和p50表达,且有性别差异,这可能是产前应激对子代雌、雄大鼠学习记忆能力影响差异的机制之一。
- 李晖朱忠良贾宁白转丽蔡青陈蕊宋天保刘健康
- 关键词：核转录因子-ΚB产前应激性别差异海马
- 营养与慢性代谢疾病的关系和机理研究
- 刘勇林旭乐颖影史香林方靖翟琦巍陈雁谢东刘健康秦莹李文君黄诚甘振继王琼王欧美叶兴旺潘安戚琦彬王婧葛新建韩瑞军冯琳孙晓岚
- 本研究借助分子细胞生物学的研究基础和技术手段，利用动物模型、人群以及前期小规模的临床病人样本，将“细胞氧化应激”作为营养失衡与代谢疾病在演变机制上的“节点”和实施干预的靶点，通过多学科交叉互补、切入展开了系统性研究，探索...
- 关键词：
- 关键词：营养分子细胞生物学
- 丙二醛对大鼠肝线粒体呼吸功能及相关脱氢酶活性影响被引量：46
- 2005年
- 目的:探索脂质氧化终产物丙二醛(MDA)在体外对线粒体呼吸链复合物及线粒体内关键酶活性的影响。方法:采用不同浓度MDA体外干预大鼠肝线粒体,氧电极法检测线粒体呼吸控制率(RCR)、磷氧比(P/O),测定呼吸链复合物及α酮戊二酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶活性。结果:线粒体经MDA作用后,以苹果酸/谷氨酸或琥珀酸作底物,线粒体两条呼吸途径对MDA呈现不同的耐受力,前者在MDA100μmol/L时RCR显著降低(P<0.05),400μmol/L时P/O降低(P<0.05);后者MDA浓度达到400和800μmol/L时,线粒体P/O及RCR值显著降低(P<0.05)。丙酮酸脱氢酶及α酮戊二酸脱氢酶分别在50μmol/L和100μmol/L时活性下降(P<0.05),而MDA浓度达到1mmol/L时,苹果酸脱氢酶活性降低(P<0.05)。呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ分别在MDA400和800μmol/L时最大反应速度(Vm)降低(P<0.05),但MDA(0～3.2mmol/L)对呼吸链复合物Ⅲ、Ⅳ的Vm及米氏常数(Km)没有影响。结论:MDA对线粒体呼吸链及α酮戊二酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶存在不同程度的损伤作用,不同酶对MDA损伤的敏感程度有所差异,本研究中相关酶受MDA损伤的次序可能是:丙酮酸脱氢酶、α酮戊二酸脱氢酶、呼吸链复合物Ⅰ、呼吸链复合物Ⅱ、苹果酸脱氢酶、呼吸链复合物Ⅲ、Ⅳ。
- 龙建纲王学敏高宏翔刘昌盛刘志缪明永刘健康
- 关键词：丙二醛线粒体脱氢酶
- 黄素单核苷酸对羟自由基损伤的大鼠肝线粒体复合物Ⅰ的保护作用被引量：7
- 2005年
- 目的:观察黄素单核苷酸(FMN)对羟自由基(OH·)损伤线粒体酶复合物1(complexⅠ)的作用,分析FMN与complexⅠ的相互作用机制。方法:差速离心法分离大鼠肝线粒体,OH·体外损伤线粒体,氧电极法测定线粒体耗氧速率,比色法检测线粒体complexⅠ动力学参数及线粒体内MDA、GSH含量及SOD活性。结果:OH·损伤后,线粒体3态、4态(state3,state4)耗氧速率、complexⅠ最大反应速度(Vm)降低(P<0.05),但呼吸控制率(respiratorycontrolratio,RCR)、磷氧比(P/O)及complexⅠ米氏常数(Km)不变,线粒体中GSH含量下降(P<0.05),SOD活性降低(P<0.05),MDA含量升高。损伤线粒体补充FMN165ng/ml可部分恢复complexⅠ呼吸途径state3耗氧速率(P<0.05),补充FMN82.5～165ng/mg可显著提高OH·损伤的线粒体复合物Ⅰ的Vm(P<0.05)。损伤线粒体补充较低剂量的FMN(FMN<82.5ngFMN/ml),线粒体中GSH、SOD、MDA含量不发生变化,在补充较高剂量FMN(>165ngFMN/ml)时,SOD活性升高(P<0.05),但线粒体MDA含量升高(P<0.05)、GSH含量下降(P<0.05)。结论:FMN能够提高氧化损伤线粒体复合物Ⅰ活性,促进complexⅠ呼吸途径的state3耗氧速率。FMN不能直接清除OH·及自由基,可能通过保护complexⅠ中的酶结合/活性位点免受OH·等自由基攻击从而维持酶活性。
- 龙建纲王学敏高宏翔刘志缪明永刘健康
- 关键词：黄素单核苷酸羟自由基
- SMO保存液对犬肾低温保存期间线粒体功能的保护作用被引量：1
- 2007年
- 目 的研究SMO保存液对犬肾低温保存期间线粒体功能的保护作用。方法 建立犬离体肾脏单纯低温保存模型，分别采用0～4℃的SMO保存液、HTK保存液和UW保存液对犬肾进行灌注和保存，并根据所用保存液的不同分为SMO组、HTK组和UW组。分别于低温保存2、24、48和72h后取各组的肾组织皮质标本，进行病理学观察并应用氧电极（Clark）法测定肾组织细胞线粒体的呼吸控制率（RCR）和磷／氧比（P／O）。结果 犬肾在保存48h和72h后，SMO组肾组织病理学改变较HTK组轻；保存24h内肾组织RCR与HTK组无明显差异，但其余时间点均高于HTK组（P〈0．05），保存72h时差异最为明显（P〈0．01）。SMO组犬肾保存2h后，肾组织的P／O比值与HTK组无明显差异（P〉0．05），但在保存24h后则明显高于HTK组（P〈0．05）。SMO组与UW组各项观察指标比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 SMO保存液在减轻细胞形态学改变和保持线粒体整体功能方面显著优于HTK保存液，与UW保存液效果相当。
- 韩秋成朱有华朱雄伟龙建纲刘健康
- 关键词：器官保存液线粒体
