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刘国杰

作品数:46 被引量:258H指数:10
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇药物
  • 6篇嘧啶
  • 5篇液相
  • 5篇甲氧氯普胺
  • 5篇氟脲嘧啶
  • 5篇5-氟脲嘧啶
  • 4篇生物技术药物
  • 4篇经皮渗透
  • 3篇药剂学
  • 3篇制剂
  • 3篇释药
  • 3篇书评
  • 3篇热分析
  • 3篇微丸
  • 3篇离体
  • 3篇缓释
  • 3篇剂型
  • 3篇角质
  • 3篇角质层
  • 3篇差热分析

机构

  • 45篇中国药科大学
  • 3篇河北医科大学
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇南京中医学院...
  • 1篇南京军区总医...
  • 1篇中国医药研究...
  • 1篇杭州中美华东...
  • 1篇常州药业股份...

作者

  • 45篇刘国杰
  • 23篇平其能
  • 5篇张钧寿
  • 4篇孙国庆
  • 4篇徐坚
  • 3篇冀学芳
  • 3篇杜青
  • 3篇陈俊
  • 2篇朱家璧
  • 2篇蒋曙光
  • 2篇屠锡德
  • 2篇吴梧桐
  • 2篇涂家生
  • 2篇吴文俊
  • 2篇王友同
  • 2篇于顺廷
  • 1篇安登魁
  • 1篇盛龙生
  • 1篇谈恒山
  • 1篇李振华

传媒

  • 16篇中国药科大学...
  • 6篇药学学报
  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇药学进展
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇食品与药品
  • 2篇“热分析在药...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇山东医药工业
  • 1篇中国药师
  • 1篇全国第七届工...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2005
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 5篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 8篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
  • 3篇1983
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气质联用(GC/MS)法测定血浆中硝苯地平的浓度被引量:4
1995年
本文建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定人血浆中硝苯地平浓度的方法。以安定为内标,经气相色谱分离后(程序升温),质谱单离子检测(SIM)M/Z284。结果表明:该方法选择性好、灵敏度高,在1~200ng/ml浓度范围内线性较好,回收率及精密度均能符合要求。
涂家生彭建和邢久东刘国杰
关键词:硝苯地平血药浓度质谱法
口服液体控释给药系统研究进展被引量:20
1998年
口服液体控释给药系统是一种新型药物传递系统,因其存在物理不稳定性,所以能上市的品种较少。本文提出了解决物理稳定性的技术,如:选择具有水难溶性的药物;用药物饱和水溶液作为混悬介质;用非水溶液作为混悬介质;制成临用前重新配制的干混悬剂;优化混悬介质处方;采用定位(insitu)凝胶机制;缓释乳剂;用离子交换树脂作为药物载体等。并着重介绍了口服药物脂液体控释系统的设计原理。
李振华平其能刘国杰
关键词:口服给药系统
聚合物微粒和纳米粒用于疫苗的粘膜给药被引量:7
2000年
微球和纳米粒口服后可完整穿越胃肠道而被吸收 ,因此可作为不稳定或大分子药物的口服载体 ,此外 ,微球也已用于疫苗的口服输送 ,诱导产生有效的免疫应答和防御性免疫。然而 ,微球穿越肠道的吸收程度将限制其作为口服给药载体的可行性。鼻内免疫也将是诱导粘膜免疫相当有吸引力的途径 ,微球也可将疫苗输送至呼吸道。目前大量研究表明 ,许多聚合物给药系统在疫苗粘膜给药方面具备很大的潜力。但是 ,许多领域的工作尚需进一步展开 ,包括抗原在聚合物给药系统中的稳定性等等。
蒋曙光屠锡德刘国杰李晓阳
关键词:微球纳米粒疫苗粘膜给药
我国工业药剂学的进展
1983年
一、概述按药剂生产供应特点,药剂学可分为临床药剂学和工业药剂学两大类。临床药剂学是指在人的防病治病的发展进程中药物剂型(或制剂)所起的作用,通过适宜剂型的制备和使用来达到合理用药的目的的科学;很显然,它的重点不是药(物)的本身,而是阐述物与人(病人)的关系。
孙明德刘国杰
关键词:药剂学药物学药物剂型制剂品种
甲氧氯普胺液相中球型结聚微丸的制备及特性考察
采用液相中药物球型结聚技术制备了甲氧氯普胺微丸,并对产品的特性进行了考察。结果表明,产品成形性好,不同批号的产品及同一批号不同粒径的产品主药含量基本一致。微丸具有一定的缓释作用,溶出速率主要决定于乙基纤维素用量及产品粒径...
徐坚平其能刘国杰
关键词:差热分析甲氧氯普胺溶出速率微丸
液相中药物球型结聚方法的研究被引量:6
1991年
采用液相中药物球型结聚技术制备了阿司匹林结聚颗粒和微丸,二硝酸异山醇酯(消心痛)微丸,并考察了实验主要影响因素。结果表明,溶剂体系种类和比例的选择为主要关键,药物浓度,操作温度和搅拌转速等也影响制剂的质量。制备过程不改变阿司匹林和二硝酸异山梨醇酯的化学结构。结聚颗粒中阿司匹林的溶出优于原料结晶,加有乙基纤维素的阿司匹林微丸在体外有一定程度的延缓释药效果。
顾晓晨刘国杰李汉蕴朱家璧
关键词:颗粒剂
盐酸丁螺环酮对动物口腔粘膜的渗透性及其机理被引量:4
2001年
目的 研究盐酸丁螺环酮对动物口腔粘膜的渗透性及渗透机理。方法 采用离体动物口腔粘膜的体外渗透试验方法 ,比较盐酸丁螺环酮对家兔、豚鼠、猪、羊和牛的口腔粘膜渗透性 ,考察药物浓度及溶液pH值的影响。结果 盐酸丁螺环酮对家兔口腔粘膜的渗透性最大 ,渗透速率随溶液pH值升高而增大 ,与药物浓度成正比。结论盐酸丁螺环酮通过口腔粘膜转运的方式为被动扩散 。
杜青平其能刘国杰
关键词:盐酸丁螺环酮口腔粘膜影响因素
盐酸丁螺环酮口腔粘附片的制备及释药机理初步研究被引量:10
2002年
AIM To prepare buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet and investigate factors that influence drug release behavior and the drug release mechanism. METHODS Buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet was prepared with double layers structure composed of drug core and adhesive layer. The materials of the drug core were carbopol 974 and lactose, the adhesive layers were carbopol 974 and HPMC K 4M . The influence of drug release factors such as adhesive layer component, adhesive layer weight and adhesive tablet hardness was investigated. The relationship between adhesive layer weight and drug release mechanism in vitro was studied. RESULTS The results showed that the weight of the adhesive layer and the hardness of adhesive tablet showed significant effects on drug release, but the adhesive layer component showed no significant effect. The optimum prescription of buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet was carbopol∶HPMC=1∶1, adhesive layer weight=50%, and adhesive tablet hardness=4 kg. The study of drug release mechanism from adhesive tablet showed that it was double directions when adhesive layer weight was 20%, and single direction first then double directions when 33 33%, and single direction all along when 50%. CONCLUSION The speed and direction of drug release from adhesive tablet can be controlled by regulating adhesive layer weight.
杜青平其能刘国杰
关键词:盐酸丁螺环酮口腔粘附片释药机理
角质层及其类酯对5-氟脲嘧啶经皮渗透的作用
采用离体皮肤扩散等技术研究了5-Fu在人皮肤各层次中的渗透性质和1,8-CN对药物渗透及皮肤热转变的影响.实验表明5-Fu在皮肤各层次中有相近分配系数,但扩散性质不同.角质层,全皮层、脱脂角质层和去角质层全皮扩散系数依次...
平其能孙国庆刘国杰
关键词:角质层5-氟脲嘧啶差热分析
精油对5-氟脲嘧啶渗透大鼠皮肤的促进作用被引量:19
1996年
以月桂氮酮为参照研究了按叶油、薄荷油和松节油3种精油对5-氟脲嘧啶渗透大鼠皮肤的促进作用及其机理。3种精油均具有促渗效果,其中按叶油的增渗约60倍,而薄荷油和松节油分别引起46倍和28倍的增加,通过蒸馏分级将按叶油按沸点高低分为5个部分,随着沸点升高,促渗效果也提高。在真空条件下140℃时的组分增渗倍数为83倍,略低于月桂氮酮(89倍)。精油的促渗作用可能与改进药物在组织中的分配和改进药物在皮肤中的扩散有关,但以改善扩散为主。3种精油改善扩散的程度与月桂氮酮相近。高沸点的按叶油组分有类似的促渗机理。
平其能刘国杰
关键词:5-氟脲嘧啶精油抗癌药
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