刘祺
- 作品数：10 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吴茱萸次碱类化合物的用途
- 本发明涉及吴茱萸次碱类化合物的组合物及其新用途，具体地涉及选自式1-式2的化合物或其组合的药物和激动剂，及其新用途，所述的新用途为制备用于上调ABCA1、CLA-1/SR-B1、LXRα以及激活PPARγ的激动剂用途，制...
- 司书毅许艳妮刘祺蒋建东洪斌李卓荣姜威贺晓波徐扬李永臻来芳芳巫晔翔李霓王智敏刘伟
- 文献传递
- 一组2-酰胺基-3-烷氧基取代的吡啶类化合物及其新用途
- 本发明公开了2-酰胺基-3-烷氧基取代的吡啶类化合物制备方法及其在治疗和/或预防动脉粥样硬化心血管疾病中的应用。实验证明，本发明所述化合物或药物组合物具有上调或稳定ABCA1、SR-BI/CLA-1，能够抑制巨噬细胞泡沫...
- 司书毅洪斌许艳妮贾晓健李永臻刘畅王丽刘祺
- 文献传递
- 吴茱萸次碱类化合物的新用途
- 本发明涉及吴茱萸次碱类化合物的组合物及其新用途，具体地涉及选自式1-式2的化合物或其组合的药物和激动剂，及其新用途，所述的新用途为制备用于上调ABCA1、CLA-1/SR-B1、LXRα以及激活PPARγ的激动剂用途，制...
- 司书毅许艳妮刘祺蒋建东洪斌李卓荣姜威贺晓波徐扬李永臻来芳芳巫晔翔李霓王智敏刘伟
- N-(4,5-二氢-2-噻唑)-2-(4-甲基苯氧甲基)噻唑-4-甲酰胺的用途
- 本发明公开了化合物N-(4，5-二氢-2-噻唑)-2-(4-甲基苯氧甲基)噻唑-4-甲酰胺(式(I))的用途，属于制药领域。由式(I)表示的化合物，是ABCA1上调剂，并且可用于调节血脂以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。本...
- 司书毅许艳妮李永臻姜威贺晓波刘畅刘祺王潇冯婷婷巫晔翔
- 文献传递
- 一组2-取代甲酰胺基-3-烷氧基吡啶类衍生物及其制药用途
- 本发明涉及式I化合物在制备治疗PPAR介导的疾病以及改善或预防PPAR介导病症的药物中的用途。本发明还适于所述化合物用于治疗和/或预防所述用途的药物组合，其含有治疗有效量的选自的活性成分以及任选的药学可接受的载体。
- 司书毅许艳妮洪斌刘畅李永臻刘祺贾晓健刘鹏王潇
- 一组2-酰胺基-3-烷氧基取代的吡啶类化合物及其新用途
- 本发明公开了2‑酰胺基‑3‑烷氧基取代的吡啶类化合物制备方法及其在治疗和/或预防动脉粥样硬化心血管疾病中的应用。实验证明，本发明所述化合物或药物组合物具有上调或稳定ABCA1、SR‑BI/CLA‑1，能够抑制巨噬细胞泡沫...
- 司书毅洪斌许艳妮贾晓健李永臻刘畅王丽刘祺
- 文献传递
- 链霉菌I06A-02580发酵产物的分离提取及其结构鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的从链霉菌I06A-02580中提取分离和纯化小分子血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体抑制剂,并进行结构鉴定。方法以酪氨酸酶活性测定方法即酶联免疫吸附测定法(ELISA法)为活性跟踪方法,利用大孔吸附树脂方法、高效液相色谱(HPLC)等方法进行分离纯化。利用紫外(UV)、红外(IR)、质谱(MS)和核磁共振(NMR)四谱联合分析,进行结构解析。结果分离纯化到两个已知化合物大豆苷元和染料木素并具有相关活性。结论大豆苷元和染料木素为已知化合物,大豆苷元对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有抑菌作用;染料木素有抗真菌的作用。该研究为首次报道该化合物具有VEGFR拮抗活性。
- 张琳刘祺蒋忠科郭连宏张洋吴剑波姜蓉
- 关键词：血管内皮细胞生长因子分离纯化抗肿瘤
- N-(4,5-二氢-2-噻唑)-2-(4-甲基苯氧甲基)噻唑-4-甲酰胺的用途
- 本发明公开了化合物N‑(4，5‑二氢‑2‑噻唑)‑2‑(4‑甲基苯氧甲基)噻唑‑4‑甲酰胺(式(I))的用途，属于制药领域。由式(I)表示的化合物，是ABCA1上调剂，并且可用于调节血脂以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。本...
- 司书毅许艳妮李永臻姜威贺晓波刘畅刘祺王潇冯婷婷巫晔翔
- 文献传递
- 链霉菌2754发酵产物的分离提取及结构鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的从链霉菌2754中提取分离和纯化小分子VEGF受体抑制剂,并进行结构鉴定。方法以酪氨酸酶活性测定方法(ELISA法)为活性跟踪方法,利用大孔吸附树脂反相HPLC等方法进行分离纯化。利用光谱分析,进行结构解析。结果分离纯化到两个七尾霉素类化合物nanaomycinαA和nanaomycinαA并具有相关活性。结论 NanaomycinαA和nanaomycinαA为已知化合物,首次报道该化合物具VEGFR拮抗活性。
- 刘祺蒋忠科郭连宏张洋吴剑波姜蓉
- 关键词：VEGFR分离纯化
- 一组2-取代甲酰胺基-3-烷氧基吡啶类衍生物及其制药用途
- 本发明涉及式I化合物在制备治疗PPAR介导的疾病以及改善或预防PPAR介导病症的药物中的用途。本发明还适于所述化合物用于治疗和/或预防所述用途的药物组合，其含有治疗有效量的选自的活性成分以及任选的药学可接受的载体。
- 司书毅许艳妮洪斌刘畅李永臻刘祺贾晓健刘鹏王潇
- 文献传递
